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Filipa Abreu Gomes de Carvalho
AuthID:
R-000-K35
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Document Source:
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Proceedings Paper (3)
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1996
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1999
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2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 123
21
TÃTULO:
Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility
AUTORES:
Wyrwoll, MJ; Temel, SG; Nagirnaja, L; Oud, MS;
Lopes, AM
; van der Heijden, GW; Heald, JS; Rotte, N; Wistuba, J;
Woste, M
; Ledig, S;
Krenz, H
; Smits, RM;
Carvalho, F
;
Goncalves, J
; Fietz, D; Turkgenc, B; Ergoren, MC; Cetinkaya, M; Basar, M;
Kahraman, S;
McEleny, K;
Xavier, MJ;
Turner, H;
Pilatz, A;
Ropke, A;
Dugas, M;
Kliesch, S;
Neuhaus, N;
Aston, KI;
Conrad, DF
;
Veltman, JA;
Friedrich, C;
Tuttelmann, F
;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
107,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
81
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
22
TÃTULO:
Contribution of rare cryptic deletions to severe spermatogenic impairment - insights from a large cohort of azoospermic men (GEMINI)
Full Text
AUTORES:
Alexandra M Lopes
; Liina Nagirnaja;
Filipa Carvalho
; Joao Goncalves; Susana Fernandes; Kristian Almstrup; Ewa Rajpert De Meyts; Susana Seixas; Brendan Houston; Alberto Barros; Moira O'Bryan; Kenneth I Aston; Donald F Conrad;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
23rd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics
in
MEDICINE,
VOLUME:
99,
NÚMERO:
9
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
23
TÃTULO:
Epimutations in human sperm from patients with impaired spermatogenesis
Full Text
AUTORES:
Joana Marques
;
Filipa Carvalho
;
Alberto Barros
;
Mario Sousa
;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
CLINICAL EPIGENETICS,
VOLUME:
12,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
24
TÃTULO:
ESHRE PGT Consortium data collection XVI-XVIII: cycles from 2013 to 2015
AUTORES:
Coonen, E; van Montfoort, A;
Carvalho, F
; Kokkali, G; Moutou, C; Rubio, C; De Rycke, M; Goossens, V;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION OPEN,
VOLUME:
2020,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
31
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
25
TÃTULO:
ESHRE PGT Consortium good practice recommendations for the detection of monogenic disorders
AUTORES:
Carvalho, F
; Moutou, C; Dimitriadou, E; Dreesen, J; Gimenez, C; Goossens, V; Kakourou, G; Vermeulen, N; Zuccarello, D; De Rycke, M;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION OPEN,
VOLUME:
2020,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
WOS
CrossRef
:
74
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
26
TÃTULO:
ESHRE PGT Consortium good practice recommendations for the organisation of PGT
AUTORES:
Carvalho, F
; Coonen, E; Goossens, V; Kokkali, G; Rubio, C; Meijer Hoogeveen, M; Moutou, C; Vermeulen, N; De Rycke, M;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION OPEN,
VOLUME:
2020,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
WOS
CrossRef
:
79
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
27
TÃTULO:
Intronic variation of the SOHLH2 gene confers risk to male reproductive impairment
AUTORES:
Cerván Martín, M; Suazo Sánchez, MI; Rivera Egea, R; Garrido, N; Luján, S; Romeu, G; Santos Ribeiro, S; Castilla, JA; Gonzalvo, MC; Clavero, A; Vicente, FJ; Maldonado, V; Burgos, M; Barrionuevo, FJ; Jiménez, R; Sánchez Curbelo, J; López Rodrigo, O; Peraza, MF; Pereira Caetano, I; Marques, PI;
Carvalho, F
;
Barros, A
;
Bassas, L;
Seixas, S
;
Gonçalves, J
;
Larriba, S;
Lopes, AM;
Palomino Morales, RJ;
Carmona, FD;
Calhaz Jorge, C;
Aguiar, A;
Nunes, J;
Sousa, S;
Graça Pinto, M;
Correia, S;
Pacheco, A;
González, C;
Gómez, S;
Amorós, D;
Aguilar, J;
Quintana, F;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
FERTILITY AND STERILITY,
VOLUME:
114,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
9
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
28
TÃTULO:
Premature ovarian insufficiency: clinical orientations for genetic testing and genetic counseling
AUTORES:
Francisco Barros;
Filipa Carvalho
; Alberto Barros;
Sofia Dória
;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
Porto Biomedical Journal,
VOLUME:
5,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
CrossRef
:
22
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
29
TÃTULO:
Preimplantation genetic testing for Huntington disease: the perspective of one Portuguese center
AUTORES:
Diogo Ferreira; Berta Carvalho; Ana P. Neto; Joaquina Silva;
Ana M. Póvoa
;
Alberto Barros
;
Filipa Carvalho
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
Porto Biomedical Journal,
VOLUME:
4,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
CrossRef
:
2
Unpaywall
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
30
TÃTULO:
Semen quality is affected by HLA class I alleles together with sexually transmitted diseases
Full Text
AUTORES:
Marques, PI
;
Goncalves, JC
;
Monteiro, C
; Cavadas, B; Nagirnaja, L; Barros, N;
Barros, A
;
Carvalho, F
;
Lopes, AM
;
Seixas, S
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
ANDROLOGY,
VOLUME:
7,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
6
NO MEU:
ORCID
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CIÊNCIAVITAE
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