João Manuel da Silva Gonçalves


AuthID: R-000-73J

Publicações Confirmadas: 10



1
TÍTULO: Identification of SOX3 as an XX male sex reversal gene in mice and humans
AUTORES: Edwina Sutton; James Hughes; Stefan White; Ryohei Sekido; Jacqueline Tan; Valerie Arboleda; Nicholas Rogers; Kevin Knower; Lynn Rowley; Helen Eyre; Karine Rizzoti; Dale McAninch; Joao Goncalves ; Jennie Slee; Erin Turbitt; Damien Bruno; Henrik Bengtsson; Vincent Harley; Eric Vilain; Andrew Sinclair; Robin Lovell Badge; Paul Thomas; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 121, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
2
3
TÍTULO: Genetic Dissection of the AZF Regions of the Human Y Chromosome: Thriller or Filler for Male (In) fertility?
AUTORES: Paulo Navarro Costa ; Carlos E Plancha; Joao Goncalves ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY, VOLUME: 2010
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÍTULO: Incorrect DNA methylation of the DAZL promoter CpG island associates with defective human sperm(dagger)
AUTORES: Paulo Navarro Costa ; Paulo Nogueira; Marta Carvalho; Fernanda Leal; Isabel Cordeiro; Carlos Calhaz Jorge; Joao Goncalves ; Carlos E Plancha;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 25, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS
5
TÍTULO: The AZFc region of the Y chromosome: at the crossroads between genetic diversity and male infertility
AUTORES: Paulo Navarro Costa ; Joao Goncalves ; Carlos E Plancha;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: HUMAN REPRODUCTION UPDATE, VOLUME: 16, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS
6
TÍTULO: Characterizing partial AZFc deletions of the Y chromosome with amplicon-specific sequence markers  Full Text
AUTORES: Paulo Navarro Costa ; Luisa Pereira ; Cintia Alves; Leonor Gusmao ; Carmen Proenca; Pedro Marques Vidal; Tiago Rocha; Sonia C Correia; Sonia Jorge; Antonio Neves; Ana P Soares; Joaquim Nunes; Carlos Calhaz Jorge; Amorim, Antonio ; Carlos E Plancha; Joao Goncalves ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: BMC GENOMICS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25
NO MEU: ORCID
7
TÍTULO: Congenital adrenal hyperplasia: Focus on the molecular basis of 21-hydroxylase deficiency
AUTORES: Goncalves, J ; Friaes, A; Moura, L;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Expert Reviews in Molecular Medicine, VOLUME: 9, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus
8
TÍTULO: No evidence for an mtDNA role in sperm motility: Data from complete sequencing of asthenozoospermic males
AUTORES: Luisa Pereira ; Joao Goncalves ; Ricardo Franco Duarte; Julia Silva; Tiago Rocha; Christiane Arnold; Martin Richards; Vincent Macaulay;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION, VOLUME: 24, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 50
NO MEU: ORCID
9
TÍTULO: CYP21A2 mutations in Portuguese patients with congenital adrenal hyperplasia: Identification of two novel mutations and characterization of four different partial gene conversions  Full Text
AUTORES: Friaes, A; Rego, AT; Aragues, JM; Moura, LF; Mirante, A; Mascarenhas, MR ; Kay, TT; Lopes, LA; Rodrigues, JC; Guerra, S; Dias, T; Teles, AG; Goncalves, J ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 88, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
10
TÍTULO: Human mtDNA haplogroups and reduced male fertility: real association or hidden population substructuring. mtDNA and oligozoospermia  Full Text
AUTORES: Pereira, L ; Goncalves, J ; Goios, A ; Rocha, T; Amorim, Antonio ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF ANDROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 27
NO MEU: ORCID

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