Filipa Abreu Gomes de Carvalho


AuthID: R-000-K35

Publicações Confirmadas: 121



81
TÍTULO: A complex case at prenatal diagnosis
AUTORES: Pinto Leite; Souto, M; Carvalho, B; Marques, B; Carvalho, F ; Ribeiro, E;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
82
TÍTULO: Analysis of H19 and MEST/PEG1 and Line 1 transposon methylation patterns in oligozoospermia
AUTORES: Carvalho, F ; Marques, CJ ; Costa, P; Vaz, B; Fernandes, S; Arnaud, P; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
83
TÍTULO: Evidence for selective low leukocyte enzyme activity levels associated with the G1170C > T 5 ' untranslated polymorphism of the alpha-galactosidase A gene  Full Text
AUTORES: Ferreira, S; Barcelo, J; Carvalho, F ; Mansson, JE; Oliveira, JP ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 7th Annual European Round Table on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 29
INDEXADO EM: WOS CrossRef
NO MEU: ORCID | CIÊNCIAVITAE
84
TÍTULO: Frequency of 5 ' untranslated region single nucleotide polymorphisms of the alpha-Galactosidase A gene in the Portuguese population
AUTORES: Ferreira, S; Barcelo, J; Carvalho, F ; Oliveira, JP ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 7th Annual European Round Table on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 29
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
85
TÍTULO: Genetic expression of mammalian stem cell markers in the human male germ line
AUTORES: Sa, R; Carvalho, F ; Leite, C; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
86
TÍTULO: Heritable genomic imprinting defects in infertile patients with oligozoospermia and azoospermia [Alteração transmissível do imprinting genómico em pacientes inférteis por oligozoospermia e azoospermia]
AUTORES: Marques, CJ ; Vaz, B; Costa, P; Sousa, S; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 21, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID | CIÊNCIAVITAE
87
TÍTULO: Molecular characterisation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Sa, R; Carvalho, F ; Martin, J; Girodon, E; Ferraz, L; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
88
TÍTULO: Molecular characterization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Ana Grangeia ; Rosalia Sa ; Filipa Carvalho ; Josiane Martin; Emmanuelle Girodon; Joaquina Silva; Luis Ferraz; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
89
TÍTULO: Role of tissue growth factor beta-1 polymorphisms in congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Havasi, V; Rowe, SM; Kolettis, P; Grangeia, A; Carvalho, F ; Barros, A ; Sousa, M ; Dayangac, D; Casals, T; Pierucci Alves, F; Schultz, B; Sorscher, EJ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
90
Página 9 de 13. Total de resultados: 121.

Um espaço para investigadores e suas Instituições

Links Úteis

Ajuda

© 2024 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved Política de Privacidade | Terms of Service