31
TÍTULO: Immunohystochemical analysis of CFTR in normal and disrupted spermatogenesis  Full Text
AUTORES: Silvia Teixeira; Rosalia Sa ; Ana Grangeia ; Joaquina Silva; Cristiano Oliveira; Luis Ferraz; Angela Alves; Sandra Paiva; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE, VOLUME: 59, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 15
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TÍTULO: Association of cystic fibrosis genetic modifiers with congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Viktoria Havasi; Steven M Rowe; Peter N Kolettis; Didem Dayangac; Ahmet Sahin; Ana Grangeia ; Filipa Carvalho ; Alberto Barros ; Mario Sousa ; Lluis Bassas; Teresa Casals; Eric J Sorscher;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 94, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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TÍTULO: Molecular and functional characterization of CBAVD-causing mutations located in CFTR nucleotide-binding domains
AUTORES: Ana Grangeia ; Rene Barro Soria; Filipa Carvalho ; Ana M Damas ; Ana Colette Mauricio ; Karl Kunzelmann ; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 22, NÚMERO: 1-4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
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TÍTULO: Molecular characterisation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Sa, R; Carvalho, F ; Martin, J; Girodon, E; Ferraz, L; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Molecular characterization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Ana Grangeia ; Rosalia Sa ; Filipa Carvalho ; Josiane Martin; Emmanuelle Girodon; Joaquina Silva; Luis Ferraz; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
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TÍTULO: CFTR rearrangements in CAVD patients
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Girodon, E; Silva, J; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 22nd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 21
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A novel missense mutation P1290S at exon-20 of the CFTR gene in a Portuguese patient with congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 83, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
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TÍTULO: A RhoGAP protein as a main immune suppressive factor in the Leptopilina boulardi (Hymenoptera, Figitidae)–Drosophila melanogaster interaction  Full Text
AUTORES: Labrosse, C; Stasiak, K; Lesobre, J; Grangeia, A ; Huguet, E; J.M Drezen; Poirie, M;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Insect Biochemistry and Molecular Biology, VOLUME: 35, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: CrossRef: 110
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TÍTULO: CFTR gene mutations in congenital absence of vas deferens [Estudo das mutações do gene CFTR na ausência congénita dos canais deferentes]
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 18, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus
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TÍTULO: Characterization of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator gene mutations and IVS8 poly(T) variants in Portuguese patients with congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Niel, F; Carvalho, F ; Fernandes, S; Ardalan, A; Girodon, E; Silva, J; Ferras, L ; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 19, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 35
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