Alberto Manuel Barros da Silva


AuthID: R-000-KE6

Publicações Confirmadas: 264



181
TÍTULO: Genetic expression of mammalian stem cell markers in the human male germ line
AUTORES: Sa, R; Carvalho, F ; Leite, C; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
182
TÍTULO: Heritable genomic imprinting defects in infertile patients with oligozoospermia and azoospermia [Alteração transmissível do imprinting genómico em pacientes inférteis por oligozoospermia e azoospermia]
AUTORES: Marques, CJ ; Vaz, B; Costa, P; Sousa, S; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 21, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
183
TÍTULO: Increased rates of phosphatidylserine translocation on spermatid and spermatozoa from men with azoospermia [Aumento das taxas de translocação da fosfatidilserina nos espermatídeos e espermatozóides de homens com azoospermia]
AUTORES: Almeida, C ; Sousa, M ; Viana, P; Goncalves, A; Silva, J; Ferras, L ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Revista Iberoamericana de Fertilidad y Reproduccion Humana, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
184
TÍTULO: Molecular characterisation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Sa, R; Carvalho, F ; Martin, J; Girodon, E; Ferraz, L; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
185
TÍTULO: Molecular characterization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Ana Grangeia ; Rosalia Sa ; Filipa Carvalho ; Josiane Martin; Emmanuelle Girodon; Joaquina Silva; Luis Ferraz; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
NO MEU: ORCID | ResearcherID
186
TÍTULO: Prevalence of sex chromosome abnormalities in 13630 karyotyped portuguese patients
AUTORES: Doria, ; Lima, V; Fernandes, S; Madureira, C; Moreira, L; Pinho, MJ; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
187
TÍTULO: Prevalence of structural autosomal abnormalities in 10248 infertile portuguese patients
AUTORES: Lima, ; Doria, S ; Fernandes, S; Madureira, C; Almeida, C; Lemos, F; Reis, F; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
188
TÍTULO: Prevalence, characterization and distribution of sex chromosome abnormalities in 9,448 Portuguese infertile patients
AUTORES: Cunha, M ; Doria, S ; Lima, V; Pinho, MJ; Almeida, C; Oliveira, C; Goncalves, A; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
189
TÍTULO: Role of tissue growth factor beta-1 polymorphisms in congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Havasi, V; Rowe, SM; Kolettis, P; Grangeia, A; Carvalho, F ; Barros, A ; Sousa, M ; Dayangac, D; Casals, T; Pierucci Alves, F; Schultz, B; Sorscher, EJ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
190
TÍTULO: Stereological ultrastructural characterization of human oocytes at prophase I
AUTORES: Luis, A; Rocha, E; Oliveira, E; Silva, J; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
Página 19 de 27. Total de resultados: 264.

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