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Astride Moura Vicente
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Article (46)
Review (2)
Editorial Material (1)
Letter (1)
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1995
1994
1993
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Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
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Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 50
31
TÃTULO:
Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patients
AUTORES:
Rosa, A; Fonseca, BV; Krug, T;
Manso, H
; Gouveia, L; Albergaria, I; Gaspar, G; Correia, M;
Viana Baptista, M
; Simoes, RM; Pinto, AN;
Taipa, R
; Ferreira, C; Fontes, JR; Silva, MR; Gabriel, JP; Matos, I; Lopes, G;
Ferro, JM
;
Vicente, AM
;
Oliveira, SA
;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
BMC MEDICAL GENETICS,
VOLUME:
9,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
32
TÃTULO:
Study of the genetic relationship and diversity patterns in the Azores based on 15 STR markers
Full Text
AUTORES:
Branco, CC
; Sao Bento, M;
Gomes, CT
;
Cabral, R
;
Vicente, AM
; Pacheco, PR;
Mota Vieira, L
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
Forensic Science International: Genetics Supplement Series,
VOLUME:
1,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
33
TÃTULO:
The Portuguese genetic background in analysis: São Miguel Island (Azores) versus mainland Portugal
Full Text
AUTORES:
Branco, CC
; Pacheco, PR;
Cabral, R
;
Vicente, AM
;
Mota Vieira, L
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
Forensic Science International: Genetics Supplement Series,
VOLUME:
1,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
34
TÃTULO:
Epidemiology of autism spectrum disorder in Portugal: prevalence, clinical characterization, and medical conditions
Full Text
AUTORES:
Guiomar Oliveira
; Assuncao Ataide;
Carla Marques
;
Teresa S Miguel
; Ana Margarida Coutinho;
Luisa Mota Vieira
;
Esmeralda Goncalver
;
Nazare Mendes Lopes
;
Vitor Rodrigues
; Henrique Carmona da Mota;
Astrid Moura Vicente
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY,
VOLUME:
49,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
57
NO MEU:
ORCID
35
TÃTULO:
Evidence for epistasis between SLC6A4 and ITGB3 in autism etiology and in the determination of platelet serotonin levels
Full Text
AUTORES:
Coutinho, AM;
Sousa, I
;
Martins, M
;
Correia, C
; Morgadinho, T; Bento, C; Marques, C; Ataide, A; Miguel, TS; Moore, JH;
Oliveira, G
;
Vicente, AM
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
HUMAN GENETICS,
VOLUME:
121,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
36
TÃTULO:
MECP2 coding sequence and 3 ' UTR variation in 172 unrelated autistic patients
Full Text
AUTORES:
Ana M Coutinho;
Guiomar Oliveira
; Cecile Katz; Jinong N Feng; Jin Yan; Chunmei M Yang; Carla Marques; Assuncao Ataide;
Teresa S Miguel
; Luis Borges; Joana Ahneida;
Catarina Correia
; Antonio Currais; Celeste Bento;
Luisa Mota Vieira
; Teresa Temudo; Monica Santos;
Patricia Maciel
;
Steve S Sommer
;
Astrid M Vicente
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS,
VOLUME:
144B,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
37
TÃTULO:
Pharmacogenetics of risperidone response and induced side effects
AUTORES:
Catarina Correia
;
Astrid M Vicente
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
PERSONALIZED MEDICINE,
VOLUME:
4,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
38
TÃTULO:
Brief report: High frequency of biochemical markers for mitochondrial dysfunction in autism: No association with the mitochondrial aspartate/glutamate carrier SLC25A12 gene
Full Text
AUTORES:
Catarina Correia
; Ana M Coutinho; Luisa Diogo;
Manuela Grazina
;
Carla Marques
;
Teresa Miguel
; Assuncao Ataide; Joana Almeida; Luis Borges;
Catarina Oliveira
;
Guiomar Oliveira
;
Astrid M Vicente
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
JOURNAL OF AUTISM AND DEVELOPMENTAL DISORDERS,
VOLUME:
36,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
52
NO MEU:
ORCID
39
TÃTULO:
Analysis of the neuroligin 3 and 4 genes in autism and other neuropsychiatric patients
Full Text
AUTORES:
Yan, J;
Oliveira, G
; Coutinho, A; Yang, C; Feng, J; Katz, C; Sram, J;
Bockholt, A
; Jones, IR; Craddock, N; Cook, EH;
Vicente, A
; Sommer, SS;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
MOLECULAR PSYCHIATRY,
VOLUME:
10,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
40
TÃTULO:
Heritable factors shape natural human IgM reactivity to Ro60/SS-A and may predispose for SLE-associated IgG anti-Ro and anti-La autoantibody production
Full Text
AUTORES:
Ferreira, R;
Barreto, M
; Santos, E;
Pereira, C
;
Martins, B
; Andreia, R; Crespo, F; Viana, JF;
Vasconcelos, C
;
Ferreira, C
;
Vicente, AM
;
Fesel, C
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
JOURNAL OF AUTOIMMUNITY,
VOLUME:
25,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
11
NO MEU:
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