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Branca Maria Prudêncio Limón Cavaco
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1998
1997
1996
1995
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Cit. WOS Dsc
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Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 34
1
TÃTULO:
FOXE1 polymorphisms are associated with familial and sporadic nonmedullary thyroid cancer susceptibility
Full Text
AUTORES:
Rute A Tomaz
;
Ines Sousa
;
Joana G Silva
; Catarina Santos;
Manuel R Teixeira
;
Valeriano Leite
;
Branca M Cavaco
;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
CLINICAL ENDOCRINOLOGY,
VOLUME:
77,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
50
NO MEU:
ORCID
2
TÃTULO:
Identification of the first germline HRPT2 whole-gene deletion in a patient with primary hyperparathyroidism. Germline HRPT2 whole-gene deletion
Full Text
AUTORES:
Rita Domingues;
Rute Alexandra Tomaz
;
Carmo Martins
;
Carla Nunes
;
Maria Joao Bugalho
;
Branca Maria Cavaco
;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
CLINICAL ENDOCRINOLOGY,
VOLUME:
76,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
3
TÃTULO:
High Prevalence of RAS Mutations in RET-Negative Sporadic Medullary Thyroid Carcinomas
AUTORES:
Margarida M Moura
;
Branca M Cavaco
;
Antonio E Pinto
;
Valeriano Leite
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM,
VOLUME:
96,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
4
TÃTULO:
Identification of De Novo Germline Mutations in the HRPT2 Gene in Two Apparently Sporadic Cases with Challenging Parathyroid Tumor Diagnoses
Full Text
AUTORES:
Branca Maria Cavaco
; Rita Santos;
Ana Felix
;
Davide Carvalho
;
Lopes, JM
;
Rita Domingues
; Marta Sirgado;
Nadia Rei
; Fernando Fonseca; Jorge Rosa Santos;
Luis Sobrinho
;
Valeriano Leite
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
ENDOCRINE PATHOLOGY,
VOLUME:
22,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
23
NO MEU:
ORCID
5
TÃTULO:
Clinical and genetic characterization of Portuguese patients with pseudohypoparathyroidism type Ib
Full Text
AUTORES:
Branca Maria Cavaco
;
Rute Alexandra Tomaz
; Fernando Fonseca;
Mario Rui Mascarenhas
;
Valeriano Leite
;
Luis G Goncalves Sobrinho
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
ENDOCRINE,
VOLUME:
37,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
6
TÃTULO:
Differential Methylation as a Cause of Allele Dropout at the Imprinted GNAS Locus
AUTORES:
Rute A Tomaz
;
Branca M Cavaco
;
Valeriano Leite
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS,
VOLUME:
14,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
7
TÃTULO:
Correlation of RET somatic mutations with clinicopathological features in sporadic medullary thyroid carcinomas
Full Text
AUTORES:
Moura, MM
;
Cavaco, BM
; Pinto, AE; Domingues, R; Santos, JR; Cid, MO;
Bugalho, MJ
;
Leite, V
;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
BRITISH JOURNAL OF CANCER,
VOLUME:
100,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
8
TÃTULO:
Gene expression profiling associated with the progression to poorly differentiated thyroid carcinomas
Full Text
AUTORES:
Pita, JM; Banito, A;
Cavaco, BM
;
Leite, V
;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
BRITISH JOURNAL OF CANCER,
VOLUME:
101,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
9
TÃTULO:
Familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC): analysis of fPTC/PRN, NMTC1, MNG1 and TCO susceptibility loci and identification of somatic BRAF and RAS mutations
AUTORES:
Branca M Cavaco
; Pedro F Batista;
Carmo Martins
; Ana Banito;
Francisco do Rosario
; Edward Limbert;
Luis G Sobrinho
;
Valeriano Leite
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
ENDOCRINE-RELATED CANCER,
VOLUME:
15,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
10
TÃTULO:
Mapping a New Familial Thyroid Epithelial Neoplasia Susceptibility Locus to Chromosome 8p23.1-p22 by High-Density Single-Nucleotide Polymorphism Genome-Wide Linkage Analysis
AUTORES:
Branca M Cavaco
; Pedro F Batista;
Luis G Sobrinho
;
Valeriano Leite
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM,
VOLUME:
93,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
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