Branca Maria Prudêncio Limón Cavaco


AuthID: R-000-2SK

Publicações Confirmadas: 34



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TÍTULO: Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome in Roma families from Portugal is due to a founder mutation of the HRPT2 gene
AUTORES: Cavaco, BM ; Guerra, L; Bradley, KJ; Carvalho, D ; Harding, B; Oliveira, A; Santos, MA; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 53
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22
TÍTULO: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) germline mutations in familial isolated primary hyperparathyroidism  Full Text
AUTORES: Pannett, AAJ; Kennedy, AM; Turner, JJO; Forbes, SA; Cavaco, BM ; Bassett, JHD; Cianferotti, L; Harding, B; Shine, B; Flinter, F; Maidment, CGH; Trembath, R; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Clinical Endocrinology, VOLUME: 58, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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TÍTULO: Preoperative diagnosis of suspicious parathyroid adenomas by RT-PCR using mRNA extracted from leftover cells in a needle used for ultrasonically guided fine needle aspiration cytology
AUTORES: Cavaco, BM ; Torrinha, F; Mendonca, E; Pratas, S; Boavida, J; Sobrinho, LG; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ACTA CYTOLOGICA, VOLUME: 47, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Clonal origin of non-medullary thyroid tumours assessed by non-random X-chromosome inactivation
AUTORES: Moniz, S; Catarino, AL; Marques, AR; Cavaco, B ; Sobrinho, L; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 146, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome  Full Text
AUTORES: Carpten, JD; Robbins, CM; Villablanca, A; Forsberg, L; Presciuttini, S; Bailey Wilson, J; Simonds, WF; Gillanders, EM; Kennedy, AM; Chen, JD; Agarwal, SK; Sood, R; Jones, MP; Moses, TY; Haven, C; Petillo, D; Leotlela, PD; Harding, B; Cameron, D; Pannett, AA; Hoog, A; Heath, H; James Newton, LA; Robinson, B; Zarbo, RJ; Cavaco, BM ; Wassif, W; Perrier, ND; Rosen, IB; Kristoffersson, U; Turnpenny, PD; Farnebo, LO; Besser, GM; Jackson, CE; Morreau, H; Trent, JM; Thakker, RV; Marx, SJ; Teh, BT; Larsson, C; Hobbs, MR; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Mutational analysis of Portuguese families with multiple endocrine neoplasia type 1 reveals large germline deletions  Full Text
AUTORES: Cavaco, BM ; Domingues, R; Bacelar, MC; Cardoso, H; Barros, L; Gomes, L; Ruas, MMA; Agapito, A; Garrao, A; Pannett, AAJ; Silva, JL; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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27
TÍTULO: Hypoglycaemia due to insulin autoimmune syndrome: report of two cases with characterisation of HLA alleles and insulin autoantibodies
AUTORES: Cavaco, B ; Uchigata, Y; Porto, T; Amparo Santos, M; Sobrinho, L; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 145, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Medullary carcinomas of the thyroid: A monoclonal origin
AUTORES: Marques, AR; Catarino, AL; Moniz, S; Cavaco, B ; Roque, L ; Sobrinho, L; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: THYROID, VOLUME: 11, NÚMERO: 12
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TÍTULO: The hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome in a Portuguese kindred
AUTORES: Cavaco, BM ; Barros, L; Pannett, AAJ; Ruas, L; Carvalheiro, M; Ruas, MMA; Krausz, T; Santos, MA; Sobrinho, LG; Leite, V ; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: QJM-MONTHLY JOURNAL OF THE ASSOCIATION OF PHYSICIANS, VOLUME: 94, NÚMERO: 4
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TÍTULO: Erratum: Mapping the gene causing hereditary primary hyperparathyroidism in a Portuguese kindred to chromosome 1q22-q31 (Journal of Bone and Mineral Research (February 1999) 14 (230-239))  Full Text
AUTORES: Williamson, C; Cavaco, BM ; Jauch, A; Dixon, PH; Forbes, S; Harding, B; Holtgreve Grez, H; Schoell, B; Pereira, MC; Font, AP; Loureiro, MM; Sobrinho, LG; Santos, MA; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Journal of Bone and Mineral Research, VOLUME: 14, NÚMERO: 8
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