22
TÍTULO: Sensory neuronopathy in ataxia with oculomotor apraxia type 2  Full Text
AUTORES: Jose Gazulla; Isabel Benavente; Isabel P Perez Lopez Fraile; Carlos Tordesillas; Pedro Modrego; Isabel Alonso ; Jorge Pinto Basto;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 298, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Ancestral Origin of the ATTCT Repeat Expansion in Spinocerebellar Ataxia Type 10 (SCA10)  Full Text
AUTORES: Teresa Almeida; Isabel Alonso ; Sandra Martins ; Eliana Marisa Ramos; Luisa Azevedo ; Kinji Ohno; Amorim, Antonio ; Maria Luiza Saraiva Pereira; Laura Bannach Jardim; Tohru Matsuura; Jorge Sequeiros ; Isabel Silveira ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 4, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 37
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TÍTULO: Motor and cognitive deficits in the heterozygous leaner mouse, a Ca(v)2.1 voltage-gated Ca2+ channel mutant  Full Text
AUTORES: Alonso, I ; Marques, JM; Sousa, N ; Sequeiros, J ; Olsson, IAS ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 29, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
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TÍTULO: Reduced penetrance of intermediate size alleles in spinocerebellar ataxia type 10
AUTORES: Alonso, I ; Jardim, LB; Artigalas, O; Saraiva Pereira, ML; Matsuura, T; Ashizawa, T; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 66, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Spinocerebellar ataxias in 114 Brazilian families: clinical and molecular findings  Full Text
AUTORES: Trott, A; Jardim, LB; Ludwig, HT; Saute, JAM; Artigalas, O; Kieling, C; Wanderley, HYC; Rieder, CRM; Monte, TL; Socal, M; Alonso, I ; Ferro, A; Carvalho, T; do Ceu Moreira, M; Mendonca, P; Ferreirinha, F ; Silveira, I ; Sequeiros, J ; Giugliani, R; Saraiva Pereira, ML;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 70, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 23
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TÍTULO: A novel H101Q mutation causes PKC gamma loss in spinocerebellar ataxia type 14  Full Text
AUTORES: Alonso, I ; Costa, C; Gomes, A; Ferro, A; Seixas, AI; Silva, S; Cruz, VT ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 50, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 30
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TÍTULO: Phenotypes of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family
AUTORES: Alonso, I ; Barros, José ; Tuna, A; Coelho, J; Sequeiros, J ; Silveira, I ; Coutinho, P ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 60, NÚMERO: 4
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