Toggle navigation
Publicações
Investigadores
Instituições
0
Entrar
Autenticação Federada
(Clique na imagem)
Autenticação local
Recuperar Palavra-passe
Registar
Entrar
Isabel Conceição Moreira Pereira Alonso
AuthID:
R-000-678
Publicações
Confirmadas
Para Validar
Document Source:
All
Document Type:
Todos os Tipos de Documentos
Article (27)
Letter (4)
Editorial Material (1)
Article in Press (1)
Year Start - End:
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
-
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 33
21
TÃTULO:
Large normal and reduced penetrance alleles in Huntington disease: instability in families and frequency at the laboratory, at the clinic and in the population
Full Text
AUTORES:
Sequeiros, J
;
Ramos, EM
;
Cerqueira, J
;
Costa, MC
;
Sousa, A
;
Pinto Basto, J
;
Alonso, I
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
CLINICAL GENETICS,
VOLUME:
78,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
22
TÃTULO:
Sensory neuronopathy in ataxia with oculomotor apraxia type 2
Full Text
AUTORES:
Jose Gazulla
; Isabel Benavente; Isabel P Perez Lopez Fraile;
Carlos Tordesillas
; Pedro Modrego;
Isabel Alonso
;
Jorge Pinto Basto
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES,
VOLUME:
298,
NÚMERO:
1-2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
23
TÃTULO:
Ancestral Origin of the ATTCT Repeat Expansion in Spinocerebellar Ataxia Type 10 (SCA10)
Full Text
AUTORES:
Teresa Almeida;
Isabel Alonso
;
Sandra Martins
;
Eliana Marisa Ramos
;
Luisa Azevedo
; Kinji Ohno;
Amorim, Antonio
; Maria Luiza Saraiva Pereira;
Laura Bannach Jardim
; Tohru Matsuura;
Jorge Sequeiros
;
Isabel Silveira
;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
PLOS ONE,
VOLUME:
4,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
37
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
24
TÃTULO:
The Spatial Learning Phenotype of Heterozygous Leaner Mice is Robust to Systematic Variation of the Housing Environment
AUTORES:
Joana M Marques
;
Isabel Alonso
;
Cristina Santos
;
Isabel Silveira
;
Anna A S Olsson
;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
COMPARATIVE MEDICINE,
VOLUME:
59,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
25
TÃTULO:
Motor and cognitive deficits in the heterozygous leaner mouse, a Ca(v)2.1 voltage-gated Ca2+ channel mutant
Full Text
AUTORES:
Alonso, I
;
Marques, JM
;
Sousa, N
;
Sequeiros, J
;
Olsson, IAS
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
NEUROBIOLOGY OF AGING,
VOLUME:
29,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
26
TÃTULO:
Reduced penetrance of intermediate size alleles in spinocerebellar ataxia type 10
AUTORES:
Alonso, I
;
Jardim, LB
; Artigalas, O; Saraiva Pereira, ML; Matsuura, T;
Ashizawa, T
;
Sequeiros, J
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
NEUROLOGY,
VOLUME:
66,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
27
TÃTULO:
Spinocerebellar ataxias in 114 Brazilian families: clinical and molecular findings
Full Text
AUTORES:
Trott, A;
Jardim, LB
;
Ludwig, HT
; Saute, JAM;
Artigalas, O
; Kieling, C; Wanderley, HYC; Rieder, CRM; Monte, TL; Socal, M;
Alonso, I
; Ferro, A; Carvalho, T; do Ceu Moreira, M; Mendonca, P;
Ferreirinha, F
;
Silveira, I
;
Sequeiros, J
;
Giugliani, R
; Saraiva Pereira, ML;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
CLINICAL GENETICS,
VOLUME:
70,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
23
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
28
TÃTULO:
A novel H101Q mutation causes PKC gamma loss in spinocerebellar ataxia type 14
Full Text
AUTORES:
Alonso, I
;
Costa, C
;
Gomes, A
; Ferro, A;
Seixas, AI
;
Silva, S
;
Cruz, VT
;
Coutinho, P
;
Sequeiros, J
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
50,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
30
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
29
TÃTULO:
A novel R1347Q mutation in the predicted voltage sensor segment of the P/Q-type calcium-channel alpha(1A)-subunit in a family with progressive cerebellar ataxia and hemiplegic migraine. Letter to the Editor
Full Text
AUTORES:
Alonso, I
;
Barros, José
; Tuna, A;
Seixas, A
;
Coutinho, P
;
Sequeiros, J
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
CLINICAL GENETICS,
VOLUME:
65,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
30
TÃTULO:
Phenotypes of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family
AUTORES:
Alonso, I
;
Barros, José
; Tuna, A; Coelho, J;
Sequeiros, J
;
Silveira, I
;
Coutinho, P
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
ARCHIVES OF NEUROLOGY,
VOLUME:
60,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
Adicionar à lista
Marked
Marcar Todas
Exportar
×
Publication Export Settings
BibTex
EndNote
APA
CSV
PDF
Export Preview
Print
×
Publication Print Settings
HTML
PDF
Print Preview
Página 3 de 4. Total de resultados: 33.
<<
<
1
2
3
4
>
>>
×
Selecione a Fonte
Esta publicação tem:
2 registos no
ISI
2 registos no
SCOPUS
2 registos no
DBLP
2 registos no
Unpaywall
2 registos no
Openlibrary
2 registos no
Handle
Por favor selecione o registo que deve ser utilizado pelo Authenticus.
×
Comparar Publicações
© 2024 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved
Política de Privacidade
|
Terms of Service