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Isabel Alexandra Azevedo Silveira
AuthID:
R-000-66E
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Document Source:
All
Document Type:
Todos os Tipos de Documentos
Article (41)
Letter (3)
Note (1)
Editorial Material (1)
Year Start - End:
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1994
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2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 46
1
TÃTULO:
The Prevalence of Familial Hemiplegic Migraine With Cerebellar Ataxia and Spinocerebellar Ataxia Type 6 in Portugal
Full Text
AUTORES:
Barros, José
;
Ruano, L
; Domingos, J; Tuna, A;
Damasio, J
;
Alonso, I
;
Silveira, I
;
Sequeiros, J
;
Coutinho, P
;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
HEADACHE,
VOLUME:
54,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
4
NO MEU:
ORCID
2
TÃTULO:
Autosomal Dominant Spastic Paraplegias A Review of 89 Families Resulting From a Portuguese Survey. A Review of 89 Families Resulting From a Portuguese Survey
AUTORES:
Loureiro, JL
; Brandao, E;
Ruano, L
; Brandao, AF; Lopes, AM; Thieleke Matos, C; Miller Fleming, L;
Cruz, VT
; Barbosa, M;
Silveira, I
;
Stevanin, G
; Pinto Basto, J;
Sequeiros, J
;
Alonso, I
;
Coutinho, P
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
JAMA NEUROLOGY,
VOLUME:
70,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
46
NO MEU:
ORCID
3
TÃTULO:
Cerebellar Ataxia, Hemiplegic Migraine, and Related Phenotypes Due to a CACNA1A Missense Mutation 12-Year Follow-up of a Large Portuguese Family
AUTORES:
Barros, José
; Joana Damasio; Assuncao Tuna; Ivania Alves;
Isabel Silveira
;
Jose Pereira Monteiro
;
Jorge Sequeiros
;
Isabel Alonso
;
Alda Sousa
;
Paula Coutinho
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
JAMA NEUROLOGY,
VOLUME:
70,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
4
TÃTULO:
Hereditary Ataxia and Spastic Paraplegia in Portugal A Population-Based Prevalence Study. A Population-Based Prevalence Study
AUTORES:
Paula Coutinho
;
Luis Ruano
;
Jose L Loureiro
;
Vitor T Cruz
;
Barros, José
;
Assuncao Tuna
;
Clara Barbot
; Joao Guimaraes;
Isabel Alonso
;
Isabel Silveira
;
Jorge Sequeiros
; Jose Marques Neves; Pedro Serrano;
Carolina Silva
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
JAMA NEUROLOGY,
VOLUME:
70,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
94
NO MEU:
ORCID
5
TÃTULO:
'Costa da Morte' ataxia is spinocerebellar ataxia 36: clinical and genetic characterization
Full Text
AUTORES:
Maria Garcia Murias
; Beatriz Quintans; Manuel Arias;
Ana I Seixas
; Pilar Cacheiro; Rosa Tarrio; Julio Pardo; Maria J Millan; Susana Arias Rivas; Patricia Blanco Arias; Dolores Dapena; Ramon Moreira; Francisco Rodriguez Trelles;
Jorge Sequeiros
; Angel Carracedo;
Isabel Silveira
; Maria J Sobrido;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
BRAIN,
VOLUME:
135,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
6
TÃTULO:
Loss of junctophilin-3 contributes to huntington disease-like 2 pathogenesis
Full Text
AUTORES:
Ana I Seixas
; Susan E Holmes; Hiroshi Takeshima; Amira Pavlovich;
Nancy Sachs
; Jennifer L Pruitt;
Isabel Silveira
; Christopher A Ross; Russell L Margolis; Dobrila D Rudnicki;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
ANNALS OF NEUROLOGY,
VOLUME:
71,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
7
TÃTULO:
Epidemiology and population genetics of degenerative ataxias
AUTORES:
Sequeiros, J
;
Martins, S
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
Handbook of Clinical Neurology,
VOLUME:
103
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
51
NO MEU:
ORCID
8
TÃTULO:
FXTAS is rare among Portuguese patients with movement disorders: FMR1 premutations may be associated with a wider spectrum of phenotypes
Full Text
AUTORES:
Seixas, AI
; Vale, J;
Jorge, P
;
Marques, I
;
Santos, R
;
Alonso, I
;
Fortuna, AM
; Pinto Basto, J;
Coutinho, P
; Margolis, RL;
Sequeiros, J
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS,
VOLUME:
7,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
9
TÃTULO:
Autosomal dominant cerebellar ataxia: frequency analysis and clinical characterization of 45 families from Portugal
Full Text
AUTORES:
Vale, J;
Bugalho, P
;
Silveira, I
;
Sequeiros, J
; Guimaraes, J;
Coutinho, P
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY,
VOLUME:
17,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
10
TÃTULO:
Common Origin of Pure and Interrupted Repeat Expansions in Spinocerebellar Ataxia Type 2 (SCA2)
Full Text
AUTORES:
Eliana Marisa Ramos;
Sandra Martins
;
Isabel Alonso
; Vanessa E Emmel; Maria Luiza Saraiva Pereira;
Laura Bannach Jardim
;
Paula Coutinho
;
Jorge Sequeiros
;
Isabel Silveira
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS,
VOLUME:
153B,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
28
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