Vítor Pedro Tedim Ramos Cruz


AuthID: R-001-Y9G

Publicações Confirmadas: 129



101
TÍTULO: Autosomal recessive spastic ataxias - Clinical review of 19 Portuguese families  Full Text
AUTORES: Oliveira, A; Cruz, V ; Loureiro, J; Ribeiro, P; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 19th Meeting of the European-Neurological-Society in JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 256
INDEXADO EM: WOS
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102
TÍTULO: Novel SPG3A and SPG4 mutations in dominant spastic paraplegia families  Full Text
AUTORES: Loureiro, JL ; Miller Fleming, L; Thieleke Matos, C; Magalhaes, P; Cruz, VT ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA, VOLUME: 119, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 14
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103
TÍTULO: PORTYSTROKE: Screening Genetic Conditions in Portuguese Young Stroke Patients
AUTORES: Miguel Viana Baptista; Susana Ferreira; Teresa Pinho e Melo; Marta Carvalho; Vitor Tedim Cruz ; Catia Carmona; Fernando Silva; Assuncao Tuna; Miguel Rodrigues; Carla Ferreira; Ana Amelia N Nogueira Pinto; Andre Leitao; Joao Paulo Gabriel; Sofia Calado; Oliveira, JP ; Ferro, JM;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 9th Annual European Round Table Meeting on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: PORTYSTROKE: Screening genetic conditions in portuguese young stroke patients  Full Text
AUTORES: Miguel Viana-Baptista; Susana Ferreira; Teresa Pinho-e-Melo; Marta Carvalho; Vítor Tedim Cruz ; Cátia Carmona; Fernando Silva; Assunção Tuna; Miguel Rodrigues; Carla Ferreira; Ana Amélia Nogueira Pinto; André Leitão; Joao Paulo Gabriel; Sofia Calado; Oliveira, JP ; J.M Ferro;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Clinical Therapeutics, VOLUME: 31
INDEXADO EM: CrossRef
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TÍTULO: Autosomal recessive spastic ataxias: clinical review of 19 Portuguese families  Full Text
AUTORES: Oliveira, AC; Loureiro, JL; Cruz, VT ; Tuna, A; Ribeiro, P; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 12th Congress of the European-Federation-of-Neurological-Societies in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Huntington's disease and Huntington-like phenotype: 10 years of local molecular diagnostic experience
AUTORES: Santos, C; Cerqueira, J; Magalhaes, P; Costa, MC; Jardim, L; Costa, C; Cruz, V ; Coutinho, P; Maciel, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, VOLUME: 79
INDEXADO EM: WOS
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107
TÍTULO: Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration  Full Text
AUTORES: Giovanni Stevanin; Hamid Azzedine; Paola Denora; Amir Boukhris; Meriem Tazir; Alexander Lossos; Alberto Luis Rosa; Israela Lerer; Abdelmadjid Hamri; Paulo Alegria; Jose Loureiro ; Masayoshi Tada; Didier Hannequin; Mathieu Anheim; Cyril Goizet; Victoria Gonzalez Martinez; Isabelle Le Ber; Sylvie Forlani; Kiyoshi Iwabuchi; Vardiela Meiner; Goekhan Uyanik; Anne Kjersti Erichsen; Imed Feki; Florence Pasquier; Soreya Belarbi; Vitor T Cruz ; Christel Depienne; Jeremy Truchetto; Guillaume Garrigues; Chantal Tallaksen; Christine Tranchant; Masatoyo Nishizawa; Jose Vale; Paula Coutinho ; Filippo M Santorelli; Chokri Mhiri; Alexis Brice; Alexandra Durr; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BRAIN, VOLUME: 131, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 180
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TÍTULO: PORTYSTROKE: SCREENING GENETIC CONDITIONS IN PORTUGUESE YOUNG STROKE PATIENTS
AUTORES: Viana Baptista, M; Ferreira, S; Melo, TP; Carvalho, M; Cruz, VT ; Carmona, C; Tuna, A; Rodrigues, M; Ferreira, C; Pinto, AN; Silva, FA; Leitao, A; Gabriel, JP; Calado, S; Oliveira, JP ; Ferro, JM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 5th Symposium on Lysosomal Storage Disorders in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 30
INDEXADO EM: WOS
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109
TÍTULO: Seizures, subacute dementia and ear inflammation  Full Text
AUTORES: Oliveira, A; Cruz, V ; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 18th Meeting of the European-Neurological-Society in JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 255
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A new locus for autosomal recessive spastic paraplegia (SPG32) on chromosome 14q12-q21
AUTORES: Stevanin, G; Paternotte, C; Coutinho, P ; Klebe, S; Elleuch, N; Loureiro, JL ; Denis, E; Cruz, VT ; Durr, A; Prud'homme, JF; Weissenbach, J; Brice, A; Hazan, J;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 21
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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