Isabel Maria Marques Carreira


AuthID: R-000-6CD

Publicações Confirmadas: 45



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TÍTULO: Portugal: The practice of medical genetics in Portugal
AUTORES: Saraiva, JM; Pinto, MR; Monteiro, C; Marques, I ; Lima, MR; Medeira, A; Rendeiro, P;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Genetics in Medicine, VOLUME: 3, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
42
TÍTULO: Absence of a del(22q11) in a patient with the 3C (craniocerebellocardiac) syndrome
AUTORES: Saraiva, JM; Matoso, E; Marques, I ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
43
TÍTULO: Craniosynostosis and chromosome 22q11 deletion (multiple letters) [1]
AUTORES: Dean, JCS; De Silva, DC; Reardon, W; Di Rocco, M; Buocompagni, A; Picco, P; Vignola, S; Borrone, C; Gimelli, G; Hunter, A; Ryan, A; Goodship, JA; Wilson, DI; Saraiva, JM; Matoso, E; Marques, I ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Journal of Medical Genetics, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Trisomy 8 mosaicism: A further five cases illustrating marked clinical and cytogenetic variability
AUTORES: Jordan, MA; Marques, I ; Rosendorff, J; De Ravel, TJL;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Genetic Counseling, VOLUME: 9, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
45
TÍTULO: Novel mutations and polymorphisms in the Fanconi anemia group C gene
AUTORES: Gibson, RA; Morgan, NV; Goldstein, LH; Pearson, IC; Kesterton, IP; Foot, NJ; Jansen, S; Havenga, C; Pearson, T; De Ravel, TJ; Cohn, RJ; Marques, IM ; Dokal, I; Roberts, I; Marsh, J; Ball, S; David Milner, R; Llerena, JC; Samochatova, E; Mohan, SP; Vasudevan, P; Birjandi, F; Hajianpour, A; Murer Orlando, M; Mathew, CG; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 1996, FONTE: Human Mutation, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 22
NO MEU: ORCID
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