João Paulo Ferreira da Silva Oliveira


AuthID: R-000-7B1

Publicações Confirmadas: 109



81
TÍTULO: Nephropathy in Fabry disease: Baseline characteristics of 1262 patients in the Fabry Registry  Full Text
AUTORES: Christine Eng; Alberto Ortiz; Oliveira, JP ; Steven Waldek; David Warnock; Bruno Cianciaruso; Christoph Wanner;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 4th Annual World Symposium of the Lysosomal-Disease-Network in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 93, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS CrossRef
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
82
TÍTULO: Nephropathy in Fabry disease: Baseline characteristics of a cohort of 1262 female and male patients in the Fabry registry
AUTORES: Ortiz, A; Oliveira, JP ; Waldek, S; Warnock, DG; Cianciaruso, B; Wanner, C;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 8th Annual European Round Table on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 30
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
83
TÍTULO: Nephropathy in males and females with Fabry disease: cross-sectional description of patients before treatment with enzyme replacement therapy
AUTORES: Alberto Ortiz; Oliveira, JP ; Steven Waldek; David G Warnock; Bruno Cianciaruso; Christoph Wanner;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, VOLUME: 23, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 161
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
84
TÍTULO: PORTYSTROKE: SCREENING GENETIC CONDITIONS IN PORTUGUESE YOUNG STROKE PATIENTS
AUTORES: Viana Baptista, M; Ferreira, S; Melo, TP; Carvalho, M; Cruz, VT ; Carmona, C; Tuna, A; Rodrigues, M; Ferreira, C; Pinto, AN; Silva, FA; Leitao, A; Gabriel, JP; Calado, S; Oliveira, JP ; Ferro, JM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 5th Symposium on Lysosomal Storage Disorders in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 30
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
85
TÍTULO: Recommendations and guidelines for the diagnosis and treatment of Fabry nephropathy in adults
AUTORES: Alberto Ortiz; Oliveira, JP ; Christoph Wanner; Barry M Brenner; Stephen Waldek; David G Warnock;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: NATURE CLINICAL PRACTICE NEPHROLOGY, VOLUME: 4, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 64
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
86
TÍTULO: Significant proteinuria reduction in Fabry disease after a short period of combined enzyme replacement therapy and angiotensin-converting enzyme inhibitor
AUTORES: Soares, C; Faria, B; Sousa, T; Garrido, J; Lemos, S; Oliveira, JP ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 8th Annual European Round Table on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 30
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
87
TÍTULO: Splenomegaly, hypersplenism and peripheral blood cytopaenias in patients with classical Anderson-Fabry disease  Full Text
AUTORES: Oliveira, JP ; Carmen Valbuena ; Antonio Baldaia Moreira; Elsa Fonseca ; Carlos Soares; Elisa Leao Teles; Stephen Waldek;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: VIRCHOWS ARCHIV, VOLUME: 453, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
88
89
TÍTULO: Evidence for selective low leukocyte enzyme activity levels associated with the G1170C > T 5 ' untranslated polymorphism of the alpha-galactosidase A gene  Full Text
AUTORES: Ferreira, S; Barcelo, J; Carvalho, F ; Mansson, JE; Oliveira, JP ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 7th Annual European Round Table on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 29
INDEXADO EM: WOS CrossRef
NO MEU: ORCID | CIÊNCIAVITAE
90
TÍTULO: Fabry disease: Worsening of hearing loss with enzyme replacement therapy  Full Text
AUTORES: Moura, C; Soares, C; Seixas, D; Ayres Bastos, M; Pais Clemente, M; Oliveira, JP ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 7th Annual European Round Table on Fabry Disease in CLINICAL THERAPEUTICS, VOLUME: 29
INDEXADO EM: WOS CrossRef
NO MEU: ORCID | ResearcherID | CIÊNCIAVITAE
Página 9 de 11. Total de resultados: 109.

Um espaço para investigadores e suas Instituições

Links Úteis

Ajuda

© 2024 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved Política de Privacidade | Terms of Service