Joaquim Fernando Tomaz Rodrigues Moita Calado


AuthID: R-000-7HS

Publicações Confirmadas: 15



1
TÍTULO: Hypouricaemia and hyperuricosuria in familial renal glucosuria
AUTORES: Aires, I; Santos, AR; Pratas, J; Nolasco, F ; Calado, J ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Clinical Kidney Journal, VOLUME: 6, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
NO MEU: ORCID
2
TÍTULO: Effect of kidney disease on glucose handling (including genetic defects)  Full Text
AUTORES: Calado, J ; Santer, R; Rueff, J ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: KIDNEY INTERNATIONAL, VOLUME: 79, NÚMERO: SUPPL. 120
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
3
TÍTULO: BI-10773, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor for the potential oral treatment of type 2 diabetes mellitus
AUTORES: Ines Aires; Joaquim Calado ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: CURRENT OPINION IN INVESTIGATIONAL DRUGS, VOLUME: 11, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÍTULO: Familial Renal Glucosuria and SGLT2: From a Mendelian Trait to a Therapeutic Target
AUTORES: Rene Santer; Joaquim Calado ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: CLINICAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
5
TÍTULO: Secondary Amyloidosis in a Patient with Long Duration Crohn's Disease Treated with Infliximab  Full Text
AUTORES: Catarina Fidalgo; Joaquim Calado ; Marilia Cravo ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: BIODRUGS, VOLUME: 24, NÚMERO: SUPPL. 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
6
TÍTULO: Twenty-one additional cases of familial renal glucosuria: absence of genetic heterogeneity, high prevalence of private mutations and further evidence of volume depletion
AUTORES: Calado, J ; Sznajer, Y; Metzger, D; Rita, A; Hogan, MC; Kattamis, A; Scharf, M; Tasic, V; Greil, J; Brinkert, F; Kemper, MJ; Santer, R;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, VOLUME: 23, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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7
TÍTULO: Unusual adult-onset manifestation of an attenuated Bartter's syndrome type IV renal phenotype caused by a mutation in BSND
AUTORES: Sandra Brum; Jose Rueff ; Joao R Santos; Joaquim Calado ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, VOLUME: 22, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
8
TÍTULO: Familial renal glucosuria: SLC5A2 mutation analysis and evidence of salt-wasting  Full Text
AUTORES: Calado, J ; Loeffler, J; Sakallioglu, O; Gok, F; Lhotta, K; Barata, J; Rueff, J ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: KIDNEY INTERNATIONAL, VOLUME: 69, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
9
TÍTULO: A novel heterozygous missense mutation in the UMOD gene responsible for Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy
AUTORES: Calado, J ; Gaspar, A; Clemente, C; Rueff, J ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: BMC MEDICAL GENETICS, VOLUME: 6, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 13 Handle
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10
TÍTULO: Gene Symbol: SLC55A2. Disease: familial renal glucosuria.
AUTORES: Calado, J ; Soto, K; Clemente, C; Correia, P; Rueff, J ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Human genetics, VOLUME: 115, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
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