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Joaquim Fernando Tomaz Rodrigues Moita Calado
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R-000-7HS
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1997
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IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 15
1
TÃTULO:
Hypouricaemia and hyperuricosuria in familial renal glucosuria
AUTORES:
Aires, I;
Santos, AR
;
Pratas, J
;
Nolasco, F
;
Calado, J
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
Clinical Kidney Journal,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
2
TÃTULO:
Effect of kidney disease on glucose handling (including genetic defects)
Full Text
AUTORES:
Calado, J
; Santer, R;
Rueff, J
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
KIDNEY INTERNATIONAL,
VOLUME:
79,
NÚMERO:
SUPPL. 120
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
3
TÃTULO:
BI-10773, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor for the potential oral treatment of type 2 diabetes mellitus
AUTORES:
Ines Aires
;
Joaquim Calado
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
CURRENT OPINION IN INVESTIGATIONAL DRUGS,
VOLUME:
11,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
4
TÃTULO:
Familial Renal Glucosuria and SGLT2: From a Mendelian Trait to a Therapeutic Target
AUTORES:
Rene Santer;
Joaquim Calado
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
CLINICAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY,
VOLUME:
5,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
5
TÃTULO:
Secondary Amyloidosis in a Patient with Long Duration Crohn's Disease Treated with Infliximab
Full Text
AUTORES:
Catarina Fidalgo
;
Joaquim Calado
;
Marilia Cravo
;
PUBLICAÇÃO:
2010
,
FONTE:
BIODRUGS,
VOLUME:
24,
NÚMERO:
SUPPL. 1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
6
TÃTULO:
Twenty-one additional cases of familial renal glucosuria: absence of genetic heterogeneity, high prevalence of private mutations and further evidence of volume depletion
AUTORES:
Calado, J
; Sznajer, Y; Metzger, D; Rita, A; Hogan, MC; Kattamis, A; Scharf, M; Tasic, V; Greil, J; Brinkert, F; Kemper, MJ; Santer, R;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION,
VOLUME:
23,
NÚMERO:
12
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
7
TÃTULO:
Unusual adult-onset manifestation of an attenuated Bartter's syndrome type IV renal phenotype caused by a mutation in BSND
AUTORES:
Sandra Brum
;
Jose Rueff
; Joao R Santos;
Joaquim Calado
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION,
VOLUME:
22,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
8
TÃTULO:
Familial renal glucosuria: SLC5A2 mutation analysis and evidence of salt-wasting
Full Text
AUTORES:
Calado, J
; Loeffler, J; Sakallioglu, O; Gok, F;
Lhotta, K
; Barata, J;
Rueff, J
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
KIDNEY INTERNATIONAL,
VOLUME:
69,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
9
TÃTULO:
A novel heterozygous missense mutation in the UMOD gene responsible for Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy
AUTORES:
Calado, J
; Gaspar, A; Clemente, C;
Rueff, J
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
BMC MEDICAL GENETICS,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
13
Handle
NO MEU:
ORCID
10
TÃTULO:
Gene Symbol: SLC55A2. Disease: familial renal glucosuria.
AUTORES:
Calado, J
;
Soto, K
; Clemente, C; Correia, P;
Rueff, J
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
Human genetics,
VOLUME:
115,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
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