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Licínio Manuel Mendes Manco
AuthID:
R-000-94T
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Document Source:
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Todos os Tipos de Documentos
Article (27)
Letter (7)
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1996
1995
1994
1993
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 34
1
TÃTULO:
Association of FTO Polymorphisms with Obesity and Obesity-Related Outcomes in Portuguese Children
Full Text
AUTORES:
David Albuquerque
;
Clevio Nobrega
;
Licinio Manco
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
PLOS ONE,
VOLUME:
8,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
21
NO MEU:
ORCID
2
TÃTULO:
Distribution of the -13910C > T polymorphism in the general population of Portugal and in subjects with gastrointestinal complaints associated with milk consumption
AUTORES:
Manco, L
; Pires, S; Lopes, AI; Figueiredo, I; Albuquerque, D;
Alvarez, M
;
Rocha, J
; Abade, A;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
Annals of Human Biology
in
ANNALS OF HUMAN BIOLOGY,
VOLUME:
40,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
3
TÃTULO:
The lactase persistence -13910C > T polymorphism shows indication of association with abdominal obesity among Portuguese children
Full Text
AUTORES:
David Albuquerque
;
Clevio Nobrega
;
Licinio Manco
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
ACTA PAEDIATRICA,
VOLUME:
102,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
5
NO MEU:
ORCID
4
TÃTULO:
Assessment of obesity and abdominal obesity among Portuguese children [Avaliação da obesidade e obesidade abdominal em crianças Portuguesas]
AUTORES:
Albuquerque, D
;
Nobrega, C
; Samouda, H;
Manco, L
;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
Acta Medica Portuguesa,
VOLUME:
25,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
5
TÃTULO:
HIGH PREVALENCE OF HEMOGLOBIN DISORDERS AND GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G6PD) DEFICIENCY IN THE REPUBLIC OF GUINEA (WEST AFRICA)
Full Text
AUTORES:
Tamba S Millimono
;
Kovana M Loua
; Silvia L Rath; Luis Relvas;
Celeste Bento
;
Mandiou Diakite
; Martin Jarvis; Nathalie Daries;
Leticia M Ribeiro
;
Licinio Manco
;
Jaspal S Kaeda
;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
HEMOGLOBIN,
VOLUME:
36,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
6
TÃTULO:
Pyruvate Kinase Deficiency in Sub-Saharan Africa: Identification of a Highly Frequent Missense Mutation (G829A; Glu277Lys) and Association with Malaria
Full Text
AUTORES:
Patricia Machado
;
Licinio Manco
;
Claudia Gomes
;
Cristina Mendes
; Natercia Fernandes;
Graca Salome
; Luis Sitoe;
Sergio Chibute
; Jose Langa;
Leticia Ribeiro
; Juliana Miranda; Jorge Cano;
Joao Pinto
;
Amorim, Antonio
; Virgilio E do Rosario;
Ana Paula Arez
;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
PLOS ONE,
VOLUME:
7,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
24
NO MEU:
ORCID
7
TÃTULO:
Allele frequencies of 6 STR loci (TH01, TPOX, CSF1PO, D13S317, D16S539 and D7S820) in São Tomé e Prín-cipe (West Africa)
AUTORES:
Manco, L
; Silva, I; Arede, P; Trovoada, MJ; Abade, A;
Alvarez, M
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
Antropologia Portuguesa
in
Antropologia Portuguesa,
VOLUME:
28
INDEXADO EM:
Scopus
Handle
NO MEU:
ORCID
8
TÃTULO:
Chronic hemolytic anemia is associated with a new glucose-6-phosphate dehydrogenase in-frame deletion in an older woman
Full Text
AUTORES:
Licinio Manco
;
Janet Pereira
; Luis Relvas;
Umbelina Rebel
; Ana Isabel Crisostomo; Celeste Bento;
Leticia Ribeiro
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES,
VOLUME:
46,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
9
TÃTULO:
SLC40A1 Q248H allele frequencies and associated SLC40A1 haplotypes in three West African population samples
Full Text
AUTORES:
David Albuquerque
;
Licinio Manco
;
Kovana M Loua
;
Ana Paula Arez
;
Maria de Jesus Trovoada
; Luis Relvas;
Tamba S Millimono
; Silvia L Rath;
Dinora Lopes
;
Fatima Nogueira
;
Luis Varandas
;
Manuela Alvarez
;
Leticia L Ribeiro
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
ANNALS OF HUMAN BIOLOGY,
VOLUME:
38,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
8
NO MEU:
ORCID
10
TÃTULO:
Triosephosphate Isomerase Deficiency: A Patient With Val231Met Mutation
Full Text
AUTORES:
Gul Serdaroglu
;
Yesim Aydinok
;
Sanem Yilmaz
;
Licinio Manco
;
Erdener Ozer
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
PEDIATRIC NEUROLOGY,
VOLUME:
44,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
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