Maria Joana Lima Barbosa de Melo


AuthID: R-000-BT9

Publicações a aguardar confirmação

191
TÍTULO: Random Sampling Technique for Overfitting Control in Genetic Programming
AUTORES: Ivo Gonçalves; Sara Silva; Joana B Melo; João Manuel de Brito Carreiras;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Genetic Programming - 15th European Conference, EuroGP 2012, Málaga, Spain, April 11-13, 2012. Proceedings, VOLUME: 7244
INDEXADO EM: DBLP
192
TÍTULO: Seroepidemiological survey of transmissible infectious diseases in a Portuguese prison establishment  Full Text
AUTORES: Nuno Miguel D da Silva Marques; Renata Margalho; Maria Joao Melo; Jose Gabriel S Saraiva da Cunha; Antonio Abel Melico Silvestre;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BRAZILIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, VOLUME: 15, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
193
TÍTULO: Small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 5-genotype/phenotype correlation of proximal chromosome 5 imbalances  Full Text
AUTORES: Joana Melo; Nuno Lavoura; Heloisa Santos; Joris Vermeesch; Nadezda Kosyakova; Thomas Liehr; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
194
TÍTULO: Cryptic imbalance in chromosome 20p12 detected by array-CGH in a patient with a cytogenetically visible 2q32 deletion  Full Text
AUTORES: Susana Isabel Ferreira; Ana Jardim; Margarida Venancio; Eunice Matoso; Joana Barbosa de Melo; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
195
TÍTULO: To be or not to be a CNV? How to interpret this question with MLPA  Full Text
AUTORES: Jose Ferrao; Eunice Matoso; Ana Beleza; Jorge Saraiva; Joana Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
196
TÍTULO: Insertional translocation detected using array-comparative genomic hybridization  Full Text
AUTORES: Isabel Carreira; Susana Ferreira; Alexandra Estevinho; Ana Jardim; Eunice Matoso; Teresa Mota; Luisa Diogo; Joana Melo;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
197
TÍTULO: Cryptic 7q36.2-q36.3 deletion characterized by array-CGH associated with multiple congenital eye anomalies in a boy with normal psychomotor development  Full Text
AUTORES: Eunice Matoso; Ana Beleza Meireles; Renata Oliveira; Claudia Reis; Lina Ramos; Eduardo Silva; Ana Jardim; Alexandra Mascarenhas; Joana Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
198
TÍTULO: Different outcomes for two familial 8p23 deletions  Full Text
AUTORES: Alexandra Estevinho; Helder Gomes; Luis P C Pires; Claudia Pais; Joana Melo; Joaquim Sa; Margarida Venancio; Anabela Rei; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
199
TÍTULO: Prenatal diagnosis of a complex rearrangement involving three inversions and two duplications on chromosome 17  Full Text
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Luis Miguel Pires; Marta Coelho Pinto; Lucia Simoes; Eunice Matoso; Joana B Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
200
TÍTULO: A prenatal case with aneuploidy, duplication and a SMC: do bad things really come in threes?  Full Text
AUTORES: Ana Jardim; Alexandra Mascarenhas; Marta Pinto; Eunice Matoso; Joana Melo; Sofia Maia; Miguel Branco; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
Página 20 de 22. Total de resultados: 212.

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