11
TÍTULO: Modifiers of (CAG)(n) instability in Machado-Joseph disease (MJD/SCA3) transmissions: an association study with DNA replication, repair and recombination genes  Full Text
AUTORES: Sandra Martins; Christopher E Pearson; Paula Coutinho; Sylvie Provost; Amorim, Antonio ; Marie Pierre Dube; Jorge Sequeiros; Guy A Rouleau;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 133, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 31
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TÍTULO: An uncommon case of hepatopulmonary amoebiasis
AUTORES: Patricio, C; Amaral, P; Lourenco, J;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: BMJ Case Reports, VOLUME: 2014, NÚMERO: aug24 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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TÍTULO: A novel system for automatic classification of upper limb motor function after stroke: An exploratory study  Full Text
AUTORES: Vitor Tedim Cruz ; Virgilio Ferro Bento; David Dieteren Ribeiro; Isabel Araujo; Catarina Aguiar Branco; Paula Coutinho;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MEDICAL ENGINEERING & PHYSICS, VOLUME: 36, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 16
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TÍTULO: Freeze the Stroke Public Awareness Program for Immediate Detection of First Symptoms
AUTORES: Vitor Tedim Cruz ; Isabel Araujo; Ivania Alves; Aldiro Magano; Paula Coutinho;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: STROKE, VOLUME: 43, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 12
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TÍTULO: Two novel mutations in the tmprss6 gene associated with iron-refractory iron-deficiency anaemia (irida) and partial expression in the heterozygous form  Full Text
AUTORES: Rosa M Pellegrino; Maria Coutinho; Domenico D'Ascola; Ana M Lopes; Antonietta Palmieri; Francesca Carnuccio; Monica Costa; Gabriella Zecchina; Giuseppe Saglio; Emilia Costa; Jose Barbot; Graca Porto ; Jorge P Pinto ; Antonella Roetto;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 158, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Presenting the vibratory stimulus as a neurorehabilitation tool - a tolerability test  Full Text
AUTORES: Tedim Cruz, VT ; Ferro Bento, VF; Cunha, JP ; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 21st Meeting of the European-Neurological-Society in JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 258
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: G2019S mutation is a very important cause of Parkinson's disease in Portugal  Full Text
AUTORES: Morgadinho, A; Almeida, MR; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: 14th Congress of European-Federation-of-Neurological-Societies in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 17
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: CYP7B1 mutations in pure and complex forms of hereditary spastic paraplegia type 5  Full Text
AUTORES: Boukhris, A; Goizet, C; Durr, A; Tsaousidou, M; Guyant Marechal, L; Guimaraes, J; Chazouilleres, O; Chinnery, P; Coutinho, P; Crosby, A; Mhiri, C; Brice, A; Stevanin, G;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 13th Congress of the European-Federation-of-Neurological-Societies in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 16
INDEXADO EM: WOS
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