2
TÍTULO: Phenotyping mitochondrial glutamyl-tRNA synthetase deficiency (EARS2 ): A case series and systematic literature review  Full Text
AUTORES: Pelayo, Goncalo; Coelho, Margarida Paiva; Correia, Joana; Bandeira, Anabela; Nogueira, Celia; Vilarinho, Laura; Martins, Esmeralda;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: NEUROBIOLOGY OF DISEASE, VOLUME: 200
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
3
TÍTULO: Tafamidis concentration required for transthyretin stabilisation in cerebrospinal fluid
AUTORES: Tsai, Felix J.; Jaeger, Marcus; Coelho, Teresa; Powers, Evan T.; Kelly, Jeffery W.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÍTULO: Clinical model for Hereditary Transthyretin Amyloidosis age of onset prediction  Full Text
AUTORES: Pedroto, Maria ; Coelho, Teresa; Jorge, Alipio ; Mendes Moreira, Joao ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN NEUROLOGY, VOLUME: 14
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Unpaywall
5
TÍTULO: Optimal practices for the management of hereditary transthyretin amyloidosis: real-world experience from Japan, Brazil, and Portugal  Full Text
AUTORES: Ando, Yukio; Waddington Cruz, Marcia; Sekijima, Yoshiki; Koike, Haruki; Ueda, Mitsuharu; Konishi, Hiroaki; Ishii, Tomonori; Coelho, Teresa;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
6
TÍTULO: A 15-year consolidated overview of data in over 6000 patients from the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS)  Full Text
AUTORES: Luca Gentile; Teresa Coelho; Angela Dispenzieri; Isabel Conceição; Márcia Waddington Cruz; Arnt Kristen; Jonas Wixner; Igor Diemberger; Juan Gonzalez Moreno; Eve Cariou; Mathew Maurer; Violaine Planté Bordeneuve; Pablo Garcia Pavia; Ivailo Tournev; Jose Gonzalez Costello; Alejandra Gonzalez Duarte; Martha Grogan; Anna Mazzeo; Doug Chapman; Pritam Gupta; Oliver Glass; Leslie Amass; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
7
TÍTULO: Clinical and Genotype Characteristics and Symptom Migration in Patients With Mixed Phenotype Transthyretin Amyloidosis from the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey
AUTORES: Gonzalez Moreno, Juan; Dispenzieri, Angela; Grogan, Martha; Coelho, Teresa; Tournev, Ivailo; Waddington Cruz, Marcia; Wixner, Jonas; Diemberger, Igor; Garcia Pavia, Pablo; Chapman, Doug; Gupta, Pritam; Glass, Oliver;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: CARDIOLOGY AND THERAPY
INDEXADO EM: Scopus WOS
8
TÍTULO: Mitochondrial uncoupling proteins (UCPs) are metabolic modulators in human sertoli cells  Full Text
AUTORES: David F Carrageta ; Freire Brito, L.; Monteiro, B. S.; Guerra Carvalho, B. ; Bernardino, R. L. ; Oliveira, P. F.; Monteiro, M. P.; Alves, M. G. ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 52
INDEXADO EM: WOS
9
TÍTULO: A natural history analysis of asymptomatic TTR gene carriers as they develop symptomatic transthyretin amyloidosis in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS)
AUTORES: Coelho, Teresa; Conceicao, Isabel; Waddington Cruz, Marcia; Keohane, Denis; Sultan, Marla B.; Chapman, Doug; Amass, Leslie;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS
INDEXADO EM: Scopus WOS
10
TÍTULO: Gait Characterization and Analysis of Hereditary Amyloidosis Associated with Transthyretin Patients: A Case Series
AUTORES: Vilas Boas, Maria do Carmo ; Pereira Fonseca, Pedro Filipe; Sousa, Ines Martins; Cardoso, Marcio Neves; Silva Cunha, Joao Paulo ; Coelho, Teresa;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, VOLUME: 11, NÚMERO: 14
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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