Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro


AuthID: R-000-19T

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71
TÍTULO: S-ADENOSYL HOMOCYSTEINE ACCUMULATION DECREASES GLOBAL PROTEIN ARGININE METHYLATION STATUS IN CULTURED HUMAN ENDOTHELIAL CELLS  Full Text
AUTORES: Esse, R; Rocha, MS; Barroso, M; Goncalves Jr, I; Leandro, P; Teerlink, T; Jakobs, C; Blom, HJ; Castro, R; Tavares de Almeida, IT;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 33
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72
TÍTULO: HETEROLOGOUS EXPRESSION OF R224G E1 alpha MUTANT FORM OF PYRUVATE DEHYDROGENASE COMPLEX  Full Text
AUTORES: Florindo, C; Mendes, M; Pinheiro, A; Tavares de Almeida, IT; Silva, MJ; Leandro, P; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 33
INDEXADO EM: WOS
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73
TÍTULO: IDENTIFICATION AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF A NOVEL MUTATION IN CBS GENE  Full Text
AUTORES: Mendes, M; Salomons, GS; Tavares de Almeida; Blom, H; Rivera, I; Leandro, P;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 33
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74
TÍTULO: THE EFFECT OF LOW-MOLECULAR-WEIGHT COMPOUNDS ON THE IN VITRO POLYMERIZATION/FIBRIL FORMATION PROCESS OF MUTANT G46S-HPAH  Full Text
AUTORES: Leandro, J; Simonsen, N; Tavares T de Almeida; Leandro, P; Flatmark, T;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 98, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
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75
TÍTULO: SCREENING FOR BH4-RESPONSIVENESS IN PORTUGUESE PKU PATIENTS  Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P; Gaspar, A; Lobo L Antunes; Vilarinho, L; Tavares T de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 98, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
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76
TÍTULO: Lyophilisation of human phenylalanine hydroxylase: use of additives to preserve the biological function of a human enzyme  Full Text
AUTORES: Lino, PR; Almeida, AJ; de Almeida, IT; Leandro, P;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 34th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies in FEBS JOURNAL, VOLUME: 276
INDEXADO EM: WOS
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77
TÍTULO: Molecular analysis of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in Portugal  Full Text
AUTORES: Luz, A; Violante, S; Gaspar, A; Antunes M Lobo; Rivera, IA; Silva, MFB; Ramos, A; Rocha, H; Sousa, C; Marcao, A; Fonseca, H; Ventura, FV; Leandro, P; Vilarinho, L; de Almeida Tavares;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
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78
TÍTULO: PAH deficiency in Portugal: Identification of potential BH4-responsive patients  Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P; Queiros, A; Gaspar, A; Antunes M Lobo; Vilarinho, L; de Almeida Tavares;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
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79
TÍTULO: Assembly of hybrid heteroallelic mutant forms of human phenylalanine hydroxylase produced in a prokaryotic dual vector expression system  Full Text
AUTORES: Almeida, R; Leandro, J; Cristo, I; Tavares I de Almeida; Leandro, P;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
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80
TÍTULO: Studies on the interaction of mutant forms of human phenylalanine hydroxylase with molecular chaperones  Full Text
AUTORES: Cristo, I; Almeida, R; Leandro, J; de Almeida Tavares; Leandro, P;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
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Página 8 de 10. Total de resultados: 94.

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