Natércia Maria da Silva Conceição
AuthID: R-000-DG3
1
TÃTULO: Regulation of human ZNF687, a gene associated with Paget's disease of bone
AUTORES: Varela, Debora; Varela, Tatiana; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY, VOLUME: 154
AUTORES: Varela, Debora; Varela, Tatiana; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY, VOLUME: 154
2
TÃTULO: mef2ca and mef2cb Double Mutant Zebrafish Show Altered Craniofacial Phenotype and Motor Behaviour
AUTORES: Andreia Adrião; Sara Mariano; José Mariano; Paulo Gavaia; Leonor Cancela; Marta Vitorino; Natércia Conceição;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Biomolecules, VOLUME: 13, NÚMERO: 5
AUTORES: Andreia Adrião; Sara Mariano; José Mariano; Paulo Gavaia; Leonor Cancela; Marta Vitorino; Natércia Conceição;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Biomolecules, VOLUME: 13, NÚMERO: 5
3
TÃTULO: Assessment of MGP gene expression in cancer and contribution to prognosis
AUTORES: Caiado, Helena; Cancela, M. Leonor; Conceicao, Natercia;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: BIOCHIMIE, VOLUME: 214
AUTORES: Caiado, Helena; Cancela, M. Leonor; Conceicao, Natercia;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: BIOCHIMIE, VOLUME: 214
4
TÃTULO: ZEBRAFISH MUTANT FOR CDKL5 MIMICS PHENOTYPES ASSOCIATED WITH HUMAN CDKL5 DEFICIENCY DISORDER Full Text
AUTORES: Varela, Tatiana; Varela, Debora; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Varela, Tatiana; Varela, Debora; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: 
WOS
WOS5
TÃTULO: REGULATION OF ZNF687 DURING OSTEOBLAST DIFFERENTIATION Full Text
AUTORES: Varela, Debora; Varela, Tatiana; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Varela, Debora; Varela, Tatiana; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS6
TÃTULO: Cdkl5 mutant zebrafish shows skeletal and neuronal alterations mimicking human CDKL5 deficiency disorder Full Text
AUTORES: Varela, Tatiana; Varela, Debora; Martins, Gil; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
AUTORES: Varela, Tatiana; Varela, Debora; Martins, Gil; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: WOS
WOS7
TÃTULO: Zebrafish optineurin: genomic organization and transcription regulation
AUTORES: Silva, Iris A. L.; Varela, Debora; Cancela, M. Leonor; Conceicao, Natercia;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: GENOME, VOLUME: 65, NÚMERO: 10
AUTORES: Silva, Iris A. L.; Varela, Debora; Cancela, M. Leonor; Conceicao, Natercia;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: GENOME, VOLUME: 65, NÚMERO: 10
8
TÃTULO: Functional analysis of two novel TBX5 variants present in individuals with Holt-Oram syndrome with different clinical manifestations
AUTORES: Varela, D; Varela, T; Conceicao, N; Ferreira, A; Marques, N; Silva, AP; Azevedo, P; Pereira, S; Camacho, A; de Jesus, I; Cancela, ML;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, VOLUME: 296, NÚMERO: 4
AUTORES: Varela, D; Varela, T; Conceicao, N; Ferreira, A; Marques, N; Silva, AP; Azevedo, P; Pereira, S; Camacho, A; de Jesus, I; Cancela, ML;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, VOLUME: 296, NÚMERO: 4
9
TÃTULO: Identification of a novel mutation in MEF2C gene in an atypical patient with frontotemporal lobar degeneration Full Text
AUTORES: Adriao, A; Santana, I; Ribeiro, C; Cancela, ML; Conceicao, N; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NEUROLOGICAL SCIENCES
AUTORES: Adriao, A; Santana, I; Ribeiro, C; Cancela, ML; Conceicao, N; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NEUROLOGICAL SCIENCES
INDEXADO EM: WOS
WOS10
TÃTULO: Identification of a novel mutation in MEF2C gene in an atypical patient with frontotemporal lobar degeneration
AUTORES: Adrião, A; Santana, I; Ribeiro, C; Cancela, ML; Conceição, N; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: Neurological Sciences, VOLUME: 43, NÚMERO: 1
AUTORES: Adrião, A; Santana, I; Ribeiro, C; Cancela, ML; Conceição, N; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: Neurological Sciences, VOLUME: 43, NÚMERO: 1
