Álvaro Filipe Ribeiro dos Santos Oliveira Mendes
AuthID: R-004-TR9
1
TÃTULO: Living with Transthyretin-Related Familial Amyloid Polyneuropathy-TTR-FAP: Generativity, Satisfaction with Life and Health Perception in Older Affected Individuals Full Text
AUTORES: Oliveira, Carla Roma ; Sousa, Liliana ; Sa Couto, Pedro; Sequeiros, Jorge; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF ADULT DEVELOPMENT, VOLUME: 31, NÚMERO: 3
AUTORES: Oliveira, Carla Roma ; Sousa, Liliana ; Sa Couto, Pedro; Sequeiros, Jorge; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF ADULT DEVELOPMENT, VOLUME: 31, NÚMERO: 3
2
TÃTULO: Disclosure of genetic risk to family members: A qualitative study on healthcare professionals' perceived roles and responsibilities
AUTORES: Mendes, Alvaro; Paneque, Milena; Sequeiros, Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 68
AUTORES: Mendes, Alvaro; Paneque, Milena; Sequeiros, Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 68
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS3
TÃTULO: Disclosure of genetic risk to family members: A qualitative study on healthcare professionals' perceived roles and responsibilities
AUTORES: Álvaro Mendes; Milena Paneque ; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: European Journal of Medical Genetics, VOLUME: 68
AUTORES: Álvaro Mendes; Milena Paneque ; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: European Journal of Medical Genetics, VOLUME: 68
4
TÃTULO: Liminality between direct and family-mediated contact in the communication of genetic information to at-risk relatives
AUTORES: Mendes, Alvaro; Newson, Ainsley J.;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 5
AUTORES: Mendes, Alvaro; Newson, Ainsley J.;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 5
5
TÃTULO: Living with a question mark: psychosocial experience of Portuguese young adults at risk for hereditary amyloid transthyretin amyloidosis with polyneuropathy
AUTORES: Pereira, Jose D.; Costa, Catarina; Santos, Andreia; Lemos, Marina S.; Sequeiros, Jorge; Paneque, Milena ; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
AUTORES: Pereira, Jose D.; Costa, Catarina; Santos, Andreia; Lemos, Marina S.; Sequeiros, Jorge; Paneque, Milena ; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
6
TÃTULO: From stigma to increased social acceptance? Living with Machado-Joseph disease in São Miguel, Azores, Portugal
AUTORES: Couto, Daniela; Sequeiros, Jorge; Lima, Manuela; Sousa, Liliana; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
AUTORES: Couto, Daniela; Sequeiros, Jorge; Lima, Manuela; Sousa, Liliana; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
INDEXADO EM: Scopus WOS
Scopus WOS7
TÃTULO: RESTRICTIONS IN CARE FOLLOWING THE COVID-19 PANDEMIC SEVERELY IMPACTED MACHADO-JOSEPH DISEASE PATIENTS: A STUDY IN SAO MIGUEL, THE AZORES Full Text
AUTORES: Couto, Daniela; Sousa, Liliana ; Sequeiros, Jorge; Lima, Manuela; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Couto, Daniela; Sousa, Liliana ; Sequeiros, Jorge; Lima, Manuela; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS8
TÃTULO: A An online genetic counselling narrative group as a tool for supporting patients with hereditary ataxias in Portugal Full Text
AUTORES: Paneque, Milena ; Policarpo, Mariana; Barbosa, Maria; Lemos, Marina; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 31
AUTORES: Paneque, Milena ; Policarpo, Mariana; Barbosa, Maria; Lemos, Marina; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
WOS9
TÃTULO: Intergenerational relations matter: exploring health-related roles in families with transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) and Huntington disease (HD) Full Text
AUTORES: Oliveira, Carla ; Mendes, Alvaro; Sequeiros, Jorge; Sousa, Liliana ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 31
AUTORES: Oliveira, Carla ; Mendes, Alvaro; Sequeiros, Jorge; Sousa, Liliana ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
WOS10
TÃTULO: Return of genomic results does not motivate intent to participate in research for all: Perspectives across 22 countries
AUTORES: Milne, Richard; Morley, Katherine, I; Almarri, Mohamed A.; Atutornu, Jerome; Baranova, Elena E.; Bevan, Paul; Cerezo, Maria; Cong, Yali; Costa, Alessia; Feijao, Carolina; de Freitas, Claudia ; Fernow, Josepine; Goodhand, Peter; Hasan, Qurratulain; Hibino, Aiko; Houeland, Gry; Howard, Heidi C.; Sheikh, Zakir Hussain; Malmgren, Charlotta Ingvoldstad; Izhevskaya, Vera L.; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
AUTORES: Milne, Richard; Morley, Katherine, I; Almarri, Mohamed A.; Atutornu, Jerome; Baranova, Elena E.; Bevan, Paul; Cerezo, Maria; Cong, Yali; Costa, Alessia; Feijao, Carolina; de Freitas, Claudia ; Fernow, Josepine; Goodhand, Peter; Hasan, Qurratulain; Hibino, Aiko; Houeland, Gry; Howard, Heidi C.; Sheikh, Zakir Hussain; Malmgren, Charlotta Ingvoldstad; Izhevskaya, Vera L.; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
