11
TÍTULO: Mesenchymal stem cells for lysosomal storage and polyglutamine disorders: Possible shared mechanisms
AUTORES: Miranda, CO;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 52, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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TÍTULO: Highly Porous Composite Scaffolds Endowed with Antibacterial Activity for Multifunctional Grafts in Bone Repair
AUTORES: Neto, AS; Pereira, P; Fonseca, AC; Dias, C; Almeida, MC; Barros, I; Miranda, CO; de Almeida, LP ; Morais, PV; Coelho, JFJ; Ferreira, JMF;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: POLYMERS, VOLUME: 13, NÚMERO: 24
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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TÍTULO: Allele-Specific AAV-Based Silencing of Mutant Ataxin-3 Alleviates Neuropathology and Motor Deficits in Spinocerebellar Ataxia Type 3
AUTORES: Rui Jorge Nobre; Joana Saraiva; Magda Santana; Clelia Fusco; Susana Paixao; Catarina Miranda; Lorena Petrella; Jose Sereno; Joao Castelhano; Miguel Castelo Branco; Miguel Sena Esteves; Luis Pereira de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: 23rd Annual Meeting of the American-Society-for-Gene-and-Cell-Therapy in MOLECULAR THERAPY, VOLUME: 28, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: The blood-brain barrier is disrupted in Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3: evidence from transgenic mice and humanpost-mortemsamples
AUTORES: Lobo, DD; Nobre, RJ; Miranda, CO; Pereira, D; Castelhano, J; Sereno, J; Koeppen, A; Castelo Branco, M; de Almeida, LP ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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TÍTULO: Mesenchymal Stromal Cells' Therapy for Polyglutamine Disorders: Where Do We Stand and Where Should We Go?
AUTORES: Barros, I; Marcelo, A; Silva, TP; Barata, J; Rufino Ramos, D; de Almeida, LP ; Miranda, CO;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE, VOLUME: 14
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
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TÍTULO: Mutational mechanism for DAB1 (ATTTC)(n) insertion in SCA37: ATTTT repeat lengthening and nucleotide substitution  Full Text
AUTORES: Loureiro, JR; Oliveira, CL; Mota, C; Castro, AF; Costa, C; Loureiro, JL; Coutinho, P; Martins, S ; Sequeiros, J; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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TÍTULO: CRISPR-Cas9-Mediated Pre-Transcriptional Silencing of Mutant ATXN3 Decreases Motor Impairments of an In Vivo Machado-Joseph Disease Model
AUTORES: Carlos Matos; Frederico Pena; Andre Conceicao; Sara Lopes; Sonia Duarte; Catarina Miranda; Luis Pereira de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the American-Society-of-Gene-and-Cell-Therapy (ASGCT) in MOLECULAR THERAPY, VOLUME: 27, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Repeated transplantation of mesenchymal stromal cells in Machado-Joseph disease/Spinocerebellar ataxia type-3 mice can sustainably alleviate phenotypic symptoms and ameliorations can be monitored through magnetic resonance spectroscopy  Full Text
AUTORES: Catarina Oliveira Miranda; Adriana Marcelo; Teresa Pereira Silva; Joao Barata; Ana Vasconcelos Ferreira; Dina Pereira; Sonia Duarte; Ines Barros; Clevio Nobrega; Jose Sereno; Lorena Petrella; Vitor Hugo Paiva; Joao Castelhano; Rui Jorge Nobre; Celia Gomes; Miguel Castelo Branco; Luis Pereira de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: CRISPR interference-mediated silencing of mutant ATXN3 decreases motor impairments of an in vivo Machado-Joseph disease model  Full Text
AUTORES: Carlos Matos; Frederico Pena; Andre Conceicao; Sara Lopes; Sonia Duarte; Catarina Miranda; Luis Pereira de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A miRNA-based gene therapy approach to knock-down mutant ATXN3: Alleviation of Machado-Joseph disease phenotype in two mouse models upon two routes of administration  Full Text
AUTORES: Rui Jorge Nobre; Joana Saraiva; Clelia Fusco; Susana Paixao; Magda Santana; Catarina Miranda; Lorena Petrella; Jose Sereno; Joao Castelhano; Miguel Castelo Branco; Miguel Sena Esteves; Luis Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
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