Susana Maria Gouveia Fernandes
AuthID: R-000-K31
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TÃTULO: Unique t(Y;1)(q12;q12) reciprocal translocation with loss of the heterochromatic region of chromosome 1 in a male with azoospermia due to meiotic arrest: a case report
AUTORES: Pinho, MJ; Neves, R; Costa, P; Ferras, C ; Sousa, M ; Alves, C; Almeida, C ; Fernandes, S; Silva, J; Ferras, L ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 20, NÚMERO: 3
AUTORES: Pinho, MJ; Neves, R; Costa, P; Ferras, C ; Sousa, M ; Alves, C; Almeida, C ; Fernandes, S; Silva, J; Ferras, L ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 20, NÚMERO: 3
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TÃTULO: A novel missense mutation P1290S at exon-20 of the CFTR gene in a Portuguese patient with congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 83, NÚMERO: 2
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 83, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Cytogenetic and molecular characterization of Y dicentric chromosomes
AUTORES: Doria, S ; Fernandes, S; Alves, C; Lima, V; Almeida, C; Moreira, L; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
AUTORES: Doria, S ; Fernandes, S; Alves, C; Lima, V; Almeida, C; Moreira, L; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
INDEXADO EM: 
WOS
WOS44
TÃTULO: In-vitro cocultures of the normal human seminiferous epithelium
AUTORES: Silva, J; Alves, C; Fernandes, MS; Cremades, N; Ferras, C; Carvalho, F ; Fernandes, S; Sousa, M ; Teixeira da Silva, JT; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 18
AUTORES: Silva, J; Alves, C; Fernandes, MS; Cremades, N; Ferras, C; Carvalho, F ; Fernandes, S; Sousa, M ; Teixeira da Silva, JT; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 18
INDEXADO EM: WOS
WOS45
TÃTULO: High frequency of DAZ1/DAZ2 gene deletions in patients with severe oligozoospermia
AUTORES: Fernandes, S; Huellen, K; Goncalves, J ; Dukal, H; Zeisler, J; De MEyts, ER; Skakkebaek, NE; Habermann, B; Krause, W; Sousa, M ; Barros, A ; Vogt, PH;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 8, NÚMERO: 3
AUTORES: Fernandes, S; Huellen, K; Goncalves, J ; Dukal, H; Zeisler, J; De MEyts, ER; Skakkebaek, NE; Habermann, B; Krause, W; Sousa, M ; Barros, A ; Vogt, PH;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 8, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Preimplantation genetic diagnosis of familial amyloidotic polyneuropathy
AUTORES: Carvalho, F ; Sousa, M ; Fernandes, S; Almeida, V ; Silva, J; Braga, J; Goncalves, J; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16
AUTORES: Carvalho, F ; Sousa, M ; Fernandes, S; Almeida, V ; Silva, J; Braga, J; Goncalves, J; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16
INDEXADO EM: WOS
WOS47
TÃTULO: Rapid screening protocol for complete AZFa deletions performed in men with complete germ cell aplasia (Sertoli cell-only syndrome)
AUTORES: Vogt, PH; Kamp, C; Huellen, K; Fernandes, S; Schlegel, P; Kleiman, S; Krause, W; Kuepker, W; Schulze, W;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16
AUTORES: Vogt, PH; Kamp, C; Huellen, K; Fernandes, S; Schlegel, P; Kleiman, S; Krause, W; Kuepker, W; Schulze, W;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16
INDEXADO EM: WOS
WOS