11
TÍTULO: Disorder of Sex Development Due to 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: A Case Report and Review of 70 Different HSD17B3 Mutations Reported in 239 Patients
AUTORES: Gonçalves, CI; Carriço, J; Bastos, M; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: International journal of molecular sciences, VOLUME: 23, NÚMERO: 17
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 8
NO MEU: ORCID
12
TÍTULO: A Common Variant in the CDK8 Gene Is Associated with Sporadic Pituitary Adenomas in the Portuguese Population: A Case-Control Study  Full Text
AUTORES: Gaspar, Leonor M.; Goncalves, Catarina, I; Fonseca, Fernando; Carvalho, Davide ; Cortez, Luisa; Palha, Ana; Barros, Ines F.; Nobre, Ema; Duarte, Joao S.; Amaral, Claudia; Bugalho, Maria J.; Marques, Olinda; Pereira, Bernardo D.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 19
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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13
TÍTULO: The Choroid Plexus Is an Alternative Source of Prolactin to the Rat Brain  Full Text
AUTORES: Costa Brito, AR; Quintela, T; Goncalves, I; Duarte, AC; Costa, AR; Arosa, FA; Cavaco, JE; Lemos, MC; Santos, CRA;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: MOLECULAR NEUROBIOLOGY
INDEXADO EM: Scopus WOS
14
TÍTULO: The Glucocorticoid Receptor Gene (NR3C1) 9 beta SNP Is Associated with Posttraumatic Stress Disorder  Full Text
AUTORES: Castro Vale, I ; Duraes, C; van Rossum, EFC; Staufenbiel, SM; Severo, M ; Lemos, MC; Carvalho, D ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: HEALTHCARE, VOLUME: 9, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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15
TÍTULO: Promoter Demethylation Upregulates STEAP1 Gene Expression in Human Prostate Cancer: In Vitro and In Silico Analysis  Full Text
AUTORES: Rocha, SM; Sousa, I; Gomes, IM; Arinto, P; Costa Pinheiro, P; Coutinho, E; Santos, CR; Carmen Jerónimo ; Lemos, MC; Passarinha, LA; Socorro, S; Maia, CJ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: LIFE-BASEL, VOLUME: 11, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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TÍTULO: Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) in Portugal: Novel GCK, HNFA1 and HNFA4 Mutations
AUTORES: Alvelos, MI; Goncalves, CI; Coutinho, E; Almeida, JT; Bastos, M; Sampaio, ML; Melo, M; Martins, S; Dinis, I; Mirante, A; Gomes, L; Saraiva, J; Pereira, BD; Gama de Sousa, S; Moreno, C; Guelho, D; Martins, D; Baptista, C; Barros, L; Ventura, M; Gomes, MM; Lemos, MC; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 8
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18
TÍTULO: Hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome: 20 Years after the identification of the firstGATA3mutations
AUTORES: Lemos, MC; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 41, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 23
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19
TÍTULO: Vitamin D Pathway Genetic Variation and Type 1 Diabetes: A Case-Control Association Study
AUTORES: Almeida, JT; Rodrigues, D; Guimaraes, J; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: GENES, VOLUME: 11, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
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20
TÍTULO: Neonatal presentation of growth hormone deficiency in CHARGE syndrome: the benefit of early treatment on long-term growth
AUTORES: Costa, C ; Coutinho, E; Santos Silva, R ; Castro Correia, C ; Lemos, MC; Fontoura, M;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM, VOLUME: 64, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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