Manuel Carlos Loureiro de Lemos
AuthID: R-000-K5Y
1
TÃTULO: Regulation of ABC transporters by sex steroids may explain differences in drug resistance between sexes
AUTORES: Mineiro, Rafael; Santos, Cecilia; Goncalves, Isabel; Lemos, Manuel; Cavaco, Jose Eduardo B.; Quintela, Telma;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 79, NÚMERO: 3
AUTORES: Mineiro, Rafael; Santos, Cecilia; Goncalves, Isabel; Lemos, Manuel; Cavaco, Jose Eduardo B.; Quintela, Telma;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 79, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Low frequency of AIP mutations in patients with young-onset sporadic pituitary macroadenomas
AUTORES: Gaspar, L. M.; Goncalves, C. I.; Saraiva, C.; Cortez, L.; Amaral, C.; Nobre, E.; Lemos, M. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46, NÚMERO: 11
AUTORES: Gaspar, L. M.; Goncalves, C. I.; Saraiva, C.; Cortez, L.; Amaral, C.; Nobre, E.; Lemos, M. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46, NÚMERO: 11
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TÃTULO: Hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia syndrome caused by a GATA3 splice site mutation leading to the activation of a cryptic splice site Full Text
AUTORES: Goncalves, Catarina I. I.; Carrico, Josianne N. N.; Omar, Omneya M. M.; Abdalla, Ebtesam; Lemos, Manuel C. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 14
AUTORES: Goncalves, Catarina I. I.; Carrico, Josianne N. N.; Omar, Omneya M. M.; Abdalla, Ebtesam; Lemos, Manuel C. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 14
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WOS
WOS4
TÃTULO: Maternal Urinary Iodine Concentration during Pregnancy and Its Impact on Child Growth and Neurodevelopment: An 11-Year Follow-Up Study
AUTORES: Lopes, Carla A.; Duarte, Marta; Prazeres, Susana; Carvalho, Ivone; Vilarinho, Laura; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 15, NÚMERO: 20
AUTORES: Lopes, Carla A.; Duarte, Marta; Prazeres, Susana; Carvalho, Ivone; Vilarinho, Laura; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 15, NÚMERO: 20
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TÃTULO: Clinical, Genetic and Functional Characterization of a Novel AVPR2 Missense Mutation in a Woman with X-Linked Recessive Nephrogenic Diabetes Insipidus
AUTORES: Selvaraj, S; Rodrigues, D; Krishnamoorthy, N; Fakhro, KA; Saraiva, LR; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
AUTORES: Selvaraj, S; Rodrigues, D; Krishnamoorthy, N; Fakhro, KA; Saraiva, LR; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
6
TÃTULO: Iodine Supplementation in Pregnancy in an Iodine-Deficient Region: A Cross-Sectional Survey
AUTORES: Lopes, Carla A.; Prazeres, Susana; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 14, NÚMERO: 7
AUTORES: Lopes, Carla A.; Prazeres, Susana; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 14, NÚMERO: 7
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TÃTULO: A Novel FGFR1 Missense Mutation in a Portuguese Family with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
AUTORES: Fadiga, Lucia; Lavrador, Mariana; Vicente, Nuno; Barros, Luisa; Goncalves, Catarina, I; Al Naama, Asma; Saraiva, Luis R.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 8
AUTORES: Fadiga, Lucia; Lavrador, Mariana; Vicente, Nuno; Barros, Luisa; Goncalves, Catarina, I; Al Naama, Asma; Saraiva, Luis R.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 8
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TÃTULO: Disorder of Sex Development Due to 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: A Case Report and Review of 70 Different HSD17B3 Mutations Reported in 239 Patients
AUTORES: Gonçalves, CI; Carriço, J; Bastos, M; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: International journal of molecular sciences, VOLUME: 23, NÚMERO: 17
AUTORES: Gonçalves, CI; Carriço, J; Bastos, M; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: International journal of molecular sciences, VOLUME: 23, NÚMERO: 17
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TÃTULO: A Common Variant in the CDK8 Gene Is Associated with Sporadic Pituitary Adenomas in the Portuguese Population: A Case-Control Study Full Text
AUTORES: Gaspar, Leonor M.; Goncalves, Catarina, I; Fonseca, Fernando; Carvalho, Davide ; Cortez, Luisa; Palha, Ana; Barros, Ines F.; Nobre, Ema; Duarte, Joao S.; Amaral, Claudia; Bugalho, Maria J.; Marques, Olinda; Pereira, Bernardo D.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 19
AUTORES: Gaspar, Leonor M.; Goncalves, Catarina, I; Fonseca, Fernando; Carvalho, Davide ; Cortez, Luisa; Palha, Ana; Barros, Ines F.; Nobre, Ema; Duarte, Joao S.; Amaral, Claudia; Bugalho, Maria J.; Marques, Olinda; Pereira, Bernardo D.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 19
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TÃTULO: The Choroid Plexus Is an Alternative Source of Prolactin to the Rat Brain Full Text
AUTORES: Costa Brito, AR; Quintela, T; Goncalves, I; Duarte, AC; Costa, AR; Arosa, FA; Cavaco, JE; Lemos, MC; Santos, CRA;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: MOLECULAR NEUROBIOLOGY
AUTORES: Costa Brito, AR; Quintela, T; Goncalves, I; Duarte, AC; Costa, AR; Arosa, FA; Cavaco, JE; Lemos, MC; Santos, CRA;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: MOLECULAR NEUROBIOLOGY
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