21
TÍTULO: High frequency of CHD7 mutations in congenital hypogonadotropic hypogonadism  Full Text
AUTORES: Gonçalves, CI; Patriarca, FM; Aragüés, JM; Carvalho, D ; Fonseca, F; Martins, S; Marques, O; Pereira, BD; Martinez de Oliveira, J; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Scientific Reports, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 16
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TÍTULO: UV-B Filter Octylmethoxycinnamate Induces Vasorelaxation by Ca2+ Channel Inhibition and Guanylyl Cyclase Activation in Human Umbilical Arteries
AUTORES: Lorigo, M; Quintaneiro, C; Lemos, MC; Martinez de Oliveira, J; Breitenfeld, L; Cairrao, E;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 20, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 13
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TÍTULO: Combined Pituitary Hormone Deficiency Caused by a Synonymous HESX1 Gene Mutation
AUTORES: Coutinho, E; Brandao, CM; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 104, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 6
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TÍTULO: Bitter taste signaling mediated by Tas2r144 is down-regulated by 17β-estradiol and progesterone in the rat choroid plexus  Full Text
AUTORES: Tomás, J; Santos, CRA; Duarte, AC; Maltez, M; Quintela, T; Lemos, MC; Gonçalves, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Molecular and Cellular Endocrinology, VOLUME: 495
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 10
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TÍTULO: Association of Vitamin D Pathway Genetic Variation and Thyroid Cancer
AUTORES: Carvalho, IS; Goncalves, CI; Almeida, JT; Azevedo, T; Martins, T; Rodrigues, FJ; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENES, VOLUME: 10, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 12
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Parathyroid identification by autofluorescence - preliminary report on five cases of surgery for primary hyperparathyroidism
AUTORES: Serra, C; Silveira, L; Canudo, A; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BMC SURGERY, VOLUME: 19, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 13
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Deficiency of immunoregulatory indoleamine 2,3-dioxygenase 1 in juvenile diabetes
AUTORES: Orabona, C; Mondanelli, G; Pallotta, MT; Carvalho, A; Albini, E; Fallarino, F; Vacca, C; Volpi, C; Belladonna, ML; Berioli, MG; Ceccarini, G; Esposito, SMR; Scattoni, R; Verrotti, A; Ferretti, A; De Giorgi, G; Toni, S; Cappa, M; Matteoli, MC; Bianchi, R; Matino, D; Iacono, A; Puccetti, M; Cunha, C; Bicciato, S; Antognelli, C; Talesa, VN; Chatenoud, L; Fuchs, D; Pilotte, L; Van den Eynde, B; Lemos, MC; Romani, L; Puccetti, P; Grohmann, U; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JCI INSIGHT, VOLUME: 3, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 48
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TÍTULO: Association of FOXE1 polyalanine repeat region with thyroid cancer is dependent on tumour size
AUTORES: Raimundo, J; Alvelos, MI; Azevedo, T; Martins, T; Rodrigues, FJ; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 86, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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TÍTULO: Developing and evaluating rare disease educational materials co-created by expert clinicians and patients: the paradigm of congenital hypogonadotropic hypogonadism  Full Text
AUTORES: Badiu, C; Bonomi, M; Borshchevsky, I; Cools, M; Craen, M; Ghervan, C; Hauschild, M; Hershkovitz, E; Hrabovszky, E; Juul, A; Kim, SH; Kumanov, P; Lecumberri, B; Lemos, MC; Neocleous, V; Niedziela, M; Djurdjevic, SP; Persani, L; Phan Hug, F; Pignatelli, D; Pitteloud, N; Popovic, V; Quinton, R; Skordis, N; Smith, N; Stefanija, MA; Xu, C; Young, J; Dwyer, AA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
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