41
TÍTULO: Novel FGFR1 mutations in Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: Evidence for the involvement of an alternatively spliced isoform
AUTORES: Gonçalves, C; Bastos, M; Pignatelli, D; Borges, T; Aragüés, JM; Fonseca, F; Pereira, BD; Socorro, S; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Fertility and Sterility, VOLUME: 104, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 16
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: A novel mutation of the HNF1B gene associated with hypoplastic glomerulocystic kidney disease and neonatal renal failure. A Case Report and Mutation Update
AUTORES: Maria Inês Alvelos; Magda Rodrigues; Luísa Lobo; Ana Medeira; Ana Berta Sousa; Carla Simão; Manuel Carlos Lemos;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Medicine (United States), VOLUME: 94, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 29
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Novel FGFR1 mutations in Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: evidence for the involvement of an alternatively spliced isoform
AUTORES: Catarina Goncalves; Margarida Bastos; Duarte Pignatelli; Teresa Borges; Jose M Araguees; Fernando Fonseca; Bernardo D Pereira; Slvia Socorro; Manuel C Lemos;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 104, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A phase lock loop (PLL) system for frequency variation tracking during general anesthesia
AUTORES: Teixeira, CAD; Direito, B; Dourado, A; Santos, MP ; Loureiro, MC;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: 13th Mediterranean Conference on Medical and Biological Engineering and Computing 2013, MEDICON 2013 in IFMBE Proceedings, VOLUME: 41
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 1
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TÍTULO: Spatial dynamics of the Topographic representation of electroencephalogram spectral features during general anesthesia
AUTORES: Direito, B; Teixeira, CAD; Bernardete Ribeiro ; Dourado, A; Santos, MP ; Loureiro, MC;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: 13th Mediterranean Conference on Medical and Biological Engineering and Computing 2013, MEDICON 2013 in IFMBE Proceedings, VOLUME: 41
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
46
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TÍTULO: SPATIAL MEMORY IMPAIRMENTS IN A PREDIABETIC RAT MODEL  Full Text
AUTORES: Soares, E; Prediger, RD; Nunes, S; Castro, AA; Viana, SD; Lemos, C; De Souza, CM; Agostinho, P ; Cunha, RA; Carvalho, E ; Fontes A F Ribeiro ; Reis, F ; Pereir, FC;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROSCIENCE, VOLUME: 250
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 80
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TÍTULO: Identification of 70 calcium-sensing receptor mutations in hyper- and hypo-calcaemic patients: evidence for clustering of extracellular domain mutations at calcium-binding sites
AUTORES: Fadil M Hannan; Andrew A Nesbit; Chen Zhang; Treena Cranston; Alan J Curley; Brian Harding; Carl Fratter; Nigel Rust; Paul T Christie; Jeremy J O Turner; Manuel C Lemos; Michael R Bowl; Roger Bouillon; Caroline Brain; Nicola Bridges; Christine Burren; John M Connell; Heike K Jung; Eileen Marks; David McCredie; Zulf Mughal; Christine Rodda; Sherida Tollefsen; Edward M Brown; Jenny J Yang; Rajesh V Thakker; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 21, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 142
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TÍTULO: MEN1 Gene Replacement Therapy Reduces Proliferation Rates in a Mouse Model of Pituitary Adenomas
AUTORES: Gerard V Walls; Manuel C Lemos; Mahsa Javid; Miriam Bazan Peregrino; Jeshmi Jeyabalan; Anita A C Reed; Brian Harding; Damian J Tyler; Daniel J Stuckey; Sian Piret; Paul T Christie; Olaf Ansorge; Kieran Clarke; Len Seymour; Rajesh V Thakker;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: CANCER RESEARCH, VOLUME: 72, NÚMERO: 19
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 28
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TÍTULO: Genetic background influences embryonic lethality and the occurrence of neural tube defects in Men1 null mice: relevance to genetic modifiers
AUTORES: Manuel C Lemos; Brian Harding; Anita A C Reed; Jeshmi Jeyabalan; Gerard V Walls; Michael R Bowl; James Sharpe; Sarah Wedden; Julie E Moss; Allyson Ross; Duncan Davidson; Rajesh V Thakker;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 203, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 36
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