11
TÍTULO: Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34  Full Text
AUTORES: Moreira, MC; Klur, S; Barbot, C; Tachi, N; Bomont, P; Watanabe, M; Shoji, M; Warter, JM; Aubourg, P; Durr, A; Nemeth, AH; Amouri, R; Hentati, F; Alurkar, A; Divekar, D; Mendoca, P; Sequeiros, J ; Coutinho, P; Koenig, M;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
12
TÍTULO: Trinucleotide repeats in 202 families with ataxia - A small expanded (CAG)(n) allele at the SCA17 locus. A Small Expanded (CAG) n Allele at the SCA17 Locus
AUTORES: Silveira, I ; Miranda, C; Guimaraes, L ; Moreira, MC; Alonso, I ; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Ferreirinha, F ; Poirier, J; Parreira, E; Vale, J; Januario, C; Barbot, C ; Tuna, A; Barros, José ; Koide, R; Tsuji, S; Holmes, SE; Margolis, RL; Jardim, L; Pandolfo, M; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 59, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 127
13
TÍTULO: Gas and dust emission in the Lupus globular filaments GF 17 and GF 20
AUTORES: Moreira, MC; Yun, JL ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: ASTRONOMY & ASTROPHYSICS, VOLUME: 381, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
14
TÍTULO: Trinucleotide and pentanuclectide repeats in 202 unrelated families with spinocerebellar ataxia.
AUTORES: Silveira, I; Alonso, I; Miranda, C; Guimaraes, L ; Moreira, MC; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Ferreirinha, F; Jardim, L; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
15
TÍTULO: A survey of spinocerebellar ataxia in South Brazil - 66 new cases with Machado-Joseph disease, SCA7, SCA8, or unidentified disease - Causing mutations  Full Text
AUTORES: Jardim, LB; Silveira, I ; Pereira, ML; Ferro, A; Alonso, I ; Moreira, MDC; Mendonca, P; Ferreirinha, F ; Sequeiros, J ; Giugliani, R;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 248, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 72
16
TÍTULO: The gene mutated in ataxia-ocular apraxia 1 encodes the new HIT/Zn-finger protein aprataxin  Full Text
AUTORES: Moreira, MC; Barbot, C ; Tachi, N; Kozuka, N; Uchida, E; Gibson, T; Mendonca, P; Costa, M; Barros, José ; Yanagisawa, T; Watanabe, M; Ikeda, Y; Aoki, M; Nagata, T; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Koenig, M;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 29, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 307
17
TÍTULO: Homozygosity mapping of ataxia-oculomotor apraxia locus 1 to chromosome 9 and evidence for genetic heterogeneity.
AUTORES: Moreira, MC; Barbot, C; Mendonca, P; Miranda, C; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Koenig, M;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 67, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Trinucleotide Repeat Expansions implicated in SCA in a large group of families and isolated cases with ataxia.
AUTORES: Silveira, I; Miranda, C; Moreira, MC; Mendonca, P; Alonso, I; Ferro, A; Poirier, J; Jardim, L; Barros, José ; Coutinho, P; Pandolfo, M; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 67, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A new star-forming core in the Norma filamentary dark cloud
AUTORES: Moreira, MC; Jessop, NE; Santos, CA; Yun, JL ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: ASTRONOMICAL JOURNAL, VOLUME: 119, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Molecular analysis of the P/Q type Ca2+ channel alpha 1-subunit gene in patients with progressive cerebellar ataxia.
AUTORES: Alonso, I; Moreira, MC; Mendonca, P; Jardim, L; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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