Maria Leticia Sousa Ribeiro
AuthID: R-000-KT0
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TÃTULO: Convergence, similarities and distinctions in management across media industries
AUTORES: Faustino, P; Ribeiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Managing Media Firms and Industries: What's So Special About Media Management?
AUTORES: Faustino, P; Ribeiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Managing Media Firms and Industries: What's So Special About Media Management?
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TÃTULO: Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Melanie J Percy; Betty Gardie; Tabita Magalhães Maia; Richard van Wijk; Silverio Perrotta; Fulvio Della Ragione; Helena Almeida; Cedric Rossi; François Girodon; Maria Åström; Drorit Neumann; Susanne Schnittger; Britta Landin; Milen Minkov; Maria Luigia Randi; Stéphane Richard; Nicole Casadevall; William Vainchenker; Susana Rives; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 35, NÚMERO: 1
AUTORES: Celeste Bento; Melanie J Percy; Betty Gardie; Tabita Magalhães Maia; Richard van Wijk; Silverio Perrotta; Fulvio Della Ragione; Helena Almeida; Cedric Rossi; François Girodon; Maria Åström; Drorit Neumann; Susanne Schnittger; Britta Landin; Milen Minkov; Maria Luigia Randi; Stéphane Richard; Nicole Casadevall; William Vainchenker; Susana Rives; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 35, NÚMERO: 1
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TÃTULO: JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients Full Text
AUTORES: Margarida Coucelo; Goncalo Caetano; Teresa Sevivas; Susana Almeida Santos; Teresa Fidalgo; Celeste Bento; Manuela Fortuna; Marta Duarte; Cristina Menezes; Leticia Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, VOLUME: 99, NÚMERO: 1
AUTORES: Margarida Coucelo; Goncalo Caetano; Teresa Sevivas; Susana Almeida Santos; Teresa Fidalgo; Celeste Bento; Manuela Fortuna; Marta Duarte; Cristina Menezes; Leticia Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, VOLUME: 99, NÚMERO: 1
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TÃTULO: beta thalassemia major due to acquired uniparental disomy in a previously healthy adolescent Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Tabita M Maia; Jelena D Milosevic; Isabel M Carreira ; Robert Kralovics; Leticia L Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, VOLUME: 98, NÚMERO: 1
AUTORES: Celeste Bento; Tabita M Maia; Jelena D Milosevic; Isabel M Carreira ; Robert Kralovics; Leticia L Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, VOLUME: 98, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Molecular diagnosis of haemophilia A at Centro Hospitalar de Coimbra in Portugal: study of 103 families-15 new mutations Full Text
AUTORES: Silva Pinto, CS; Fidalgo, T; Salvado, R; Marques, D; Goncalves, E; Martinho, P; Markoff, A; Martins, N; Leticia Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HAEMOPHILIA, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
AUTORES: Silva Pinto, CS; Fidalgo, T; Salvado, R; Marques, D; Goncalves, E; Martinho, P; Markoff, A; Martins, N; Leticia Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HAEMOPHILIA, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Chronic haemolytic anaemia because of pyruvate kinase (PK) deficiency in a child heterozygous for haemoglobin S and no clinical features of sickle cell disease. Letter to the Editor Full Text
AUTORES: Licinio Manco ; Jose M Manuel Vagace; Luis Relvas; Umbelina Rebelo; Celeste Bento; Ana Villegas; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 84, NÚMERO: 1
AUTORES: Licinio Manco ; Jose M Manuel Vagace; Luis Relvas; Umbelina Rebelo; Celeste Bento; Ana Villegas; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 84, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) blockage promotes nonsense mRNA stabilization in protein 4.1R deficient cells carrying the 4.1R Coimbra variant of hereditary elliptocytosis Full Text
AUTORES: Madeleine Morinière; François Delhommeau; Alain Calender; Leticia Ribeiro; Jean Delaunay; Faouzi Baklouti;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Blood Cells, Molecules, and Diseases, VOLUME: 45, NÚMERO: 4
AUTORES: Madeleine Morinière; François Delhommeau; Alain Calender; Leticia Ribeiro; Jean Delaunay; Faouzi Baklouti;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Blood Cells, Molecules, and Diseases, VOLUME: 45, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Novel human pathological mutations. Gene symbol: PKLR. Disease: pyruvate kinase deficiency.
AUTORES: Manco, L ; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Human genetics, VOLUME: 125, NÚMERO: 3
AUTORES: Manco, L ; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Human genetics, VOLUME: 125, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Novel human pathological mutations. Gene symbol: PKLR. Disease: pyruvate kinase deficiency.
AUTORES: Manco, L ; Trovoada, MJ; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Human genetics, VOLUME: 125, NÚMERO: 3
AUTORES: Manco, L ; Trovoada, MJ; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Human genetics, VOLUME: 125, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Gene symbol: PKLR. Disease: Pyruvate kinase deficiency.
AUTORES: Manco, L ; Relvas, L; Rebelo, U; Vidan, J; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Human genetics, VOLUME: 124, NÚMERO: 3
AUTORES: Manco, L ; Relvas, L; Rebelo, U; Vidan, J; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Human genetics, VOLUME: 124, NÚMERO: 3
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