Rajesh V. Thakker
AuthID: R-006-EAM
11
TÃTULO: A novel MEN1 intronic mutation associated with multiple endocrine neoplasia type 1 Full Text
AUTORES: Manuel C Lemos ; Brian Harding; Stephen M Shalet; Rajesh V Thakker;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 66, NÚMERO: 5
AUTORES: Manuel C Lemos ; Brian Harding; Stephen M Shalet; Rajesh V Thakker;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 66, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Parafibromin mutations in hereditary hyperparathyroidism syndromes and parathyroid tumours Full Text
AUTORES: Bradley, KJ; Cavaco, BM ; Bowl, MR; Harding, B; Cranston, T; Fratter, C; Besser, GM; Pereira, MDC; Davie, MWJ; Dudley, N; Leite, V ; Sadler, GP; Seller, A; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 64, NÚMERO: 3
AUTORES: Bradley, KJ; Cavaco, BM ; Bowl, MR; Harding, B; Cranston, T; Fratter, C; Besser, GM; Pereira, MDC; Davie, MWJ; Dudley, N; Leite, V ; Sadler, GP; Seller, A; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 64, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Utilisation of a cryptic non-canonical donor splice site of the gene encoding PARAFIBROMIN is associated with familial isolated primary hyperparathyroidism
AUTORES: Bradley, KJ; Cavaco, BM ; Bowl, MR; Harding, B; Young, A; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 42, NÚMERO: 8
AUTORES: Bradley, KJ; Cavaco, BM ; Bowl, MR; Harding, B; Young, A; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 42, NÚMERO: 8
14
TÃTULO: Uterine tumours are a phenotypic manifestation of the hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome Full Text
AUTORES: Bradley, KJ; Hobbs, MR; Buley, ID; Carpten, JD; Cavaco, BM ; Fares, JE; Laidler, P; Manek, S; Robbins, CM; Salti, IS; Thompson, NW; Jackson, CE; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, VOLUME: 257, NÚMERO: 1
AUTORES: Bradley, KJ; Hobbs, MR; Buley, ID; Carpten, JD; Cavaco, BM ; Fares, JE; Laidler, P; Manek, S; Robbins, CM; Salti, IS; Thompson, NW; Jackson, CE; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, VOLUME: 257, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS15
TÃTULO: A novel EXT1 splice site mutation in a kindred with hereditary multiple exostosis and osteoporosis
AUTORES: Lemos, MC; Kotanko, P; Christie, PT; Harding, B; Javor, T; Smith, C; Eastell, R; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 90, NÚMERO: 9
AUTORES: Lemos, MC; Kotanko, P; Christie, PT; Harding, B; Javor, T; Smith, C; Eastell, R; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 90, NÚMERO: 9
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TÃTULO: Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome in Roma families from Portugal is due to a founder mutation of the HRPT2 gene
AUTORES: Cavaco, BM ; Guerra, L; Bradley, KJ; Carvalho, D ; Harding, B; Oliveira, A; Santos, MA; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 4
AUTORES: Cavaco, BM ; Guerra, L; Bradley, KJ; Carvalho, D ; Harding, B; Oliveira, A; Santos, MA; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 4
17
TÃTULO: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) germline mutations in familial isolated primary hyperparathyroidism Full Text
AUTORES: Pannett, AAJ; Kennedy, AM; Turner, JJO; Forbes, SA; Cavaco, BM ; Bassett, JHD; Cianferotti, L; Harding, B; Shine, B; Flinter, F; Maidment, CGH; Trembath, R; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Clinical Endocrinology, VOLUME: 58, NÚMERO: 5
AUTORES: Pannett, AAJ; Kennedy, AM; Turner, JJO; Forbes, SA; Cavaco, BM ; Bassett, JHD; Cianferotti, L; Harding, B; Shine, B; Flinter, F; Maidment, CGH; Trembath, R; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Clinical Endocrinology, VOLUME: 58, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus 
CrossRef
Scopus CrossRef18
TÃTULO: HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome Full Text
AUTORES: Carpten, JD; Robbins, CM; Villablanca, A; Forsberg, L; Presciuttini, S; Bailey Wilson, J; Simonds, WF; Gillanders, EM; Kennedy, AM; Chen, JD; Agarwal, SK; Sood, R; Jones, MP; Moses, TY; Haven, C; Petillo, D; Leotlela, PD; Harding, B; Cameron, D; Pannett, AA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
AUTORES: Carpten, JD; Robbins, CM; Villablanca, A; Forsberg, L; Presciuttini, S; Bailey Wilson, J; Simonds, WF; Gillanders, EM; Kennedy, AM; Chen, JD; Agarwal, SK; Sood, R; Jones, MP; Moses, TY; Haven, C; Petillo, D; Leotlela, PD; Harding, B; Cameron, D; Pannett, AA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Mutational analysis of Portuguese families with multiple endocrine neoplasia type 1 reveals large germline deletions Full Text
AUTORES: Cavaco, BM ; Domingues, R; Bacelar, MC; Cardoso, H; Barros, L; Gomes, L; Ruas, MMA; Agapito, A; Garrao, A; Pannett, AAJ; Silva, JL; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
AUTORES: Cavaco, BM ; Domingues, R; Bacelar, MC; Cardoso, H; Barros, L; Gomes, L; Ruas, MMA; Agapito, A; Garrao, A; Pannett, AAJ; Silva, JL; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
20
TÃTULO: The hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome in a Portuguese kindred
AUTORES: Cavaco, BM ; Barros, L; Pannett, AAJ; Ruas, L; Carvalheiro, M; Ruas, MMA; Krausz, T; Santos, MA; Sobrinho, LG; Leite, V ; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: QJM-MONTHLY JOURNAL OF THE ASSOCIATION OF PHYSICIANS, VOLUME: 94, NÚMERO: 4
AUTORES: Cavaco, BM ; Barros, L; Pannett, AAJ; Ruas, L; Carvalheiro, M; Ruas, MMA; Krausz, T; Santos, MA; Sobrinho, LG; Leite, V ; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: QJM-MONTHLY JOURNAL OF THE ASSOCIATION OF PHYSICIANS, VOLUME: 94, NÚMERO: 4
