António Jorge dos Santos Pereira de Sequeiros
AuthID: R-000-23K
101
TÃTULO: Paula coutinho’s outstanding contribution to the definition of Machado-Joseph disease [A excepcional contribuição de paula coutinho na definição da doença de Machado-Joseph]
AUTORES: Garcia, BCM; Germiniani, FMB; Marques, P; Sequeiros, J; Teive, HAG;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, VOLUME: 75, NÚMERO: 10
AUTORES: Garcia, BCM; Germiniani, FMB; Marques, P; Sequeiros, J; Teive, HAG;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, VOLUME: 75, NÚMERO: 10
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ORCID102
TÃTULO: Rare neurodegenerative diseases: Clinical and genetic update
AUTORES: Matilla Dueñas, A; Corral Juan, M; Rodríguez Palmero Seuma, A; Vilas, D; Ispierto, L; Morais, S; Sequeiros, J; Alonso, I; Volpini, V; Serrano Munuera, C; Pintos Morell, G; Álvarez, R; Sánchez, I;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Advances in Experimental Medicine and Biology, VOLUME: 1031
AUTORES: Matilla Dueñas, A; Corral Juan, M; Rodríguez Palmero Seuma, A; Vilas, D; Ispierto, L; Morais, S; Sequeiros, J; Alonso, I; Volpini, V; Serrano Munuera, C; Pintos Morell, G; Álvarez, R; Sánchez, I;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Advances in Experimental Medicine and Biology, VOLUME: 1031
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TÃTULO: Incorporating scoring risk models for care planning of the elderly with chronic kidney disease Full Text
AUTORES: Santos, J; Fonseca, I ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Current Gerontology and Geriatrics Research, VOLUME: 2017
AUTORES: Santos, J; Fonseca, I ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Current Gerontology and Geriatrics Research, VOLUME: 2017
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TÃTULO: Hemoglobin Himeji and inconsistent hemoglobin A1c values: A case report Full Text
AUTORES: Guedes, V; Bettencourt Silva, R; Queirós, J; Esteves, MDL; Teles, MJ; Carvalho, D ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of Medical Case Reports, VOLUME: 11, NÚMERO: 1
AUTORES: Guedes, V; Bettencourt Silva, R; Queirós, J; Esteves, MDL; Teles, MJ; Carvalho, D ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of Medical Case Reports, VOLUME: 11, NÚMERO: 1
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TÃTULO: A Pentanucleotide ATTTC Repeat Insertion in the Non-coding Region of DAB1, Mapping to SCA37, Causes Spinocerebellar Ataxia
AUTORES: Seixas, AI; Loureiro, JR; Costa, C; Ordonez Ugalde, A; Marcelino, H; Oliveira, CL; Loureiro, JL; Dhingra, A; Brandao, E; Cruz, VT ; Timoteo, A; Quintans, B; Rouleau, GA; Rizzu, P; Carracedo, A; Bessa, J; Heutink, P; Sequeiros, J; Sobrido, MJ; Coutinho, P; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 101, NÚMERO: 1
AUTORES: Seixas, AI; Loureiro, JR; Costa, C; Ordonez Ugalde, A; Marcelino, H; Oliveira, CL; Loureiro, JL; Dhingra, A; Brandao, E; Cruz, VT ; Timoteo, A; Quintans, B; Rouleau, GA; Rizzu, P; Carracedo, A; Bessa, J; Heutink, P; Sequeiros, J; Sobrido, MJ; Coutinho, P; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 101, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Spinocerebellar ataxia type 10: common haplotype and disease progression rate in Peru and Brazil Full Text
AUTORES: Gheno, TC; Furtado, GV; Saute, JAM; Donis, KC; Fontanari, AMV; Emmel, VE; Pedroso, JL; Barsottini, O; Godeiro Junior, C; van der Linden, H; Pereira, ET; Cintra, VP; Marques, W; de Castilhos, RM; Alonso, I; Sequeiros, J; Cornejo Olivas, M; Mazzetti, P; Leotti, VB; Jardim, LB; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 7
AUTORES: Gheno, TC; Furtado, GV; Saute, JAM; Donis, KC; Fontanari, AMV; Emmel, VE; Pedroso, JL; Barsottini, O; Godeiro Junior, C; van der Linden, H; Pereira, ET; Cintra, VP; Marques, W; de Castilhos, RM; Alonso, I; Sequeiros, J; Cornejo Olivas, M; Mazzetti, P; Leotti, VB; Jardim, LB; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Subjects At-Risk for Genetic Diseases in Portugal: Illness Representations Full Text
AUTORES: Leite, A ; Dinis, Maria Alzira Pimenta ; Sequeiros, J; Constança Paul ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
AUTORES: Leite, A ; Dinis, Maria Alzira Pimenta ; Sequeiros, J; Constança Paul ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Variants in RBP4 and AR genes modulate age at onset in familial amyloid polyneuropathy (FAP ATTRV30M) Full Text
AUTORES: Diana Santos; Teresa Coelho; Miguel Alves Ferreira; Jorge Sequeiros; Denisa Mendonca ; Isabel Alonso; Carolina Lemos ; Alda Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
AUTORES: Diana Santos; Teresa Coelho; Miguel Alves Ferreira; Jorge Sequeiros; Denisa Mendonca ; Isabel Alonso; Carolina Lemos ; Alda Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
109
TÃTULO: How communication of genetic information within the family is addressed in genetic counselling: a systematic review of research evidence
AUTORES: Alvaro Mendes ; Milena Paneque ; Liliana Sousa ; Angus Clarke; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 24, NÚMERO: 3
AUTORES: Alvaro Mendes ; Milena Paneque ; Liliana Sousa ; Angus Clarke; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 24, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Mid- and long-term anxiety levels associated with presymptomatic testing of Huntington's disease, Machado-Joseph disease, and familial amyloid polyneuropathy Full Text
AUTORES: Ledo, S ; Leite, A ; Souto, T; Dinis, Maria Alzira Pimenta ; Sequeiros, J;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
AUTORES: Ledo, S ; Leite, A ; Souto, T; Dinis, Maria Alzira Pimenta ; Sequeiros, J;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
