António Jorge dos Santos Pereira de Sequeiros


AuthID: R-000-23K

Publicações a aguardar confirmação

41
TÍTULO: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
AUTORES: Roux, T; Barbier, M; Papin, M; Davoine, CS; Sayah, S; Coarelli, G; Charles, P; Marelli, C; Parodi, L; Tranchant, C; Goizet, C; Klebe, S; Lohmann, E; Van Maldergen, L; van Broeckhoven, C; Coutelier, M; Tesson, C; Stevanin, G; Duyckaerts, C; Brice, A; Durr, A; Durr, A; Stevanin, G; Brice, A; Darios, F; Forlani, S; Site, PS; Banneau, G; Cazeneuve, C; Charles, P; Duyckaerts, C; Fontaine, B; Azulay, JP; Boesfplug Tanguy, O; Goizet, C; Hannequin, D; Hazan, J; Burgo, A; Verny, C; Koenig, M; Labauge, P; Marelli, C; N’guyen, K; Rodriguez, D; Belarbi, S; Hamri, A; Tazir, M; Boesch, S; Pandolfo, M; Laura, J; Guergueltcheva, V; Tournev, I; Pedraza Linarès, OL; Nielsen, JE; Svenstrup, K; Zaki, M; Bauer, P; Schöls, L; Schüle, R; Lossos, A; Bassi, MT; Basso, M; Bertini, E; Brusco, A; Casali, C; Casari, G; Criscuolo, C; Filla, A; Orsi, L; Santorelli, FM; Valente, EM; Vavla, M; Vazza, G; Megarbane, A; Benomar, A; Kremer, B; Van Roon Mom, W; Roxburgh, R; Erichsen, AK; Tallaksen, C; Alonso, I; Coutinho, P; Loureiro, JL; Sequeiros, J; Salih, M; Kostic, VS; Rouco Axpe, I; Elsayed, L; Paucar, MA; Roumani, S; Bing Wen, S; Reid, E; Suran, N; Warner, T; Wood, N; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Genetics in Medicine, VOLUME: 22, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 30
NO MEU: ORCID
42
TÍTULO: Going Deep into Synaptic Vesicle Machinery Genes and Migraine Susceptibility - A Case-Control Association Study  Full Text
AUTORES: Quintas, M; Neto, JL; Sequeiros, J; Sousa, A; Pereira Monteiro, J; Lemos, C ; Alonso, I;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: HEADACHE, VOLUME: 60, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
NO MEU: ORCID
43
TÍTULO: Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment (Genetics in Medicine, (2020), 22, 11, (1851-1862), 10.1038/s41436-020-0899-x)
AUTORES: Roux, T; Barbier, M; Papin, M; Davoine, CS; Sayah, S; Coarelli, G; Charles, P; Marelli, C; Parodi, L; Tranchant, C; Goizet, C; Klebe, S; Lohmann, E; Van Maldergem, L; van Broeckhoven, C; Coutelier, M; Tesson, C; Stevanin, G; Duyckaerts, C; Brice, A; Durr, A; Durr, A; Stevanin, G; Brice, A; Darios, F; Forlani, S; Site, PS; Banneau, G; Cazeneuve, C; Charles, P; Duyckaerts, C; Fontaine, B; Azulay, JP; Boesfplug Tanguy, O; Goizet, C; Hannequin, D; Hazan, J; Burgo, A; Verny, C; Koenig, M; Labauge, P; Marelli, C; N’guyen, K; Rodriguez, D; Belarbi, S; Hamri, A; Tazir, M; Boesch, S; Pandolfo, M; Laura, J; Guergueltcheva, V; Tournev, I; Pedraza Linarès, OL; Nielsen, JE; Svenstrup, K; Zaki, M; Bauer, P; Schöls, L; Schüle, R; Lossos, A; Bassi, MT; Basso, M; Bertini, E; Brusco, A; Casali, C; Casari, G; Criscuolo, C; Filla, A; Orsi, L; Santorelli, FM; Valente, EM; Vavla, M; Vazza, G; Megarbane, A; Benomar, A; Kremer, B; Van Roon Mom, W; Roxburgh, R; Erichsen, AK; Tallaksen, C; Alonso, I; Coutinho, P; Loureiro, JL; Sequeiros, J; Salih, M; Kostic, VS; Rouco Axpe, I; Elsayed, L; Paucar, MA; Roumani, S; Bing Wen, S; Reid, E; Suran, N; Warner, T; Wood, N; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Genetics in Medicine, VOLUME: 23, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 2
NO MEU: ORCID
44
45
46
TÍTULO: Choosing not to know: accounts of non-engagement with pre-symptomatic testing for Machado-Joseph disease
AUTORES: Alvaro Mendes ; Milena Paneque ; Angus Clarke; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 27, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
NO MEU: ORCID
47
TÍTULO: Mutational mechanism for DAB1 (ATTTC)(n) insertion in SCA37: ATTTT repeat lengthening and nucleotide substitution  Full Text
AUTORES: Loureiro, JR; Oliveira, CL; Mota, C; Castro, AF; Costa, C; Loureiro, JL; Coutinho, P; Martins, S ; Sequeiros, J; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
NO MEU: ORCID
48
TÍTULO: Polymorphisms in DNA methylatione-related genes are linked to the phenotype of Machado-Joseph disease  Full Text
AUTORES: Ding, DX; Wang, CR; Chen, Z; Peng, HR; Li, K; Zhou, X; Peng, Y; Wang, PZ; Hou, XC; Li, TJ; Qiu, R; Xia, K; Sequeiros, J; Ashizawa, T; Tang, BS; Jiang, H;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 75
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
NO MEU: ORCID
49
TÍTULO: Large normal alleles of ATXN2 decrease age at onset in transthyretin familial amyloid polyneuropathy Val30Met patients. Large Normal ATXN2 Alleles  Full Text
AUTORES: Diana Santos; Teresa Coelho; Miguel Alves Ferreira; Jorge Sequeiros; Denisa Mendonca ; Isabel Alonso; Alda Sousa; Carolina Lemos ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ANNALS OF NEUROLOGY, VOLUME: 85, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
NO MEU: ORCID
50
TÍTULO: A Pipeline to Assess Disease-Associated Haplotypes in Repeat Expansion Disorders: The Example of MJD/SCA3 Locus  Full Text
AUTORES: Ines P D Costa; Beatriz C Almeida; Jorge Sequeiros; Amorim, Antonio ; Sandra Martins ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FRONTIERS IN GENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: FEB
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
NO MEU: ORCID
Página 5 de 20. Total de resultados: 194.

Um espaço para investigadores e suas Instituições

Links Úteis

Ajuda

© 2024 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved Política de Privacidade | Terms of Service