1
TÍTULO: Boosting care and knowledge about hereditary cancer: European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes  Full Text
AUTORES: Janet R Vos; Lisette Giepmans; Claas Roehl; Nicoline Geverink; Nicoline Hoogerbrugge; Marjolijn Ligtenberg; Marleen Kets; Rolf Sijmons; Gareth Evans; Emma Woodward; Marc Tischkowitz; Eamonn Maher; Verena Steinke Lange; Elke Holinski Feder; Thierry Frebourg; Claude Houdayer; Rosalie E Ferner; Jan Lubinski; Karolina Ertmanska; Svetlana B Bajalica Lagercrantz; Emma Tham; Ignacio Blanco Guillermo; Gabriel Capella; Joan Brunet Vidal; Conxi Lazaro; Judith Balmana; Vincent Bours; Eric Legius; Pierre Wolkenstein; Bela Melegh; Carla Oliveira; Manuel Teixeira ; Bruce Poppe; Kathleen Claes; Hector Salvador Hernandez; Stefan Aretz; Isabel Spier; Rianne Oostenbrink; Mateja Krajc; Ana Blatnik; Evelin Schrock; Sirkku Peltonen; Marja Hietala; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FAMILIAL CANCER, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 16
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TÍTULO: Segmentation of striatal brain structures from high resolution PET images
AUTORES: Tohka, J; Farinha, RJPC; Ruotsalainen, U; Hirvonen, J; Tuominen, L; Hietala, J; Fonseca, JM ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: International Journal of Biomedical Imaging, VOLUME: 2009
INDEXADO EM: Scopus
3
TÍTULO: Regulations and practices of genetic counselling in 38 European countries: the perspective of national representatives  Full Text
AUTORES: Elina Rantanen; Marja Hietala; Ulf Kristoffersson; Irmgard Nippert; Jorg Schmidtke; Jorge Sequeiros ; Helena Kaariainen;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 16, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
4
TÍTULO: What is ideal genetic counselling? A survey of current international guidelines  Full Text
AUTORES: Elina Rantanen; Marja Hietala; Ulf Kristoffersson; Irmgard Nippert; Joerg Schmidtke; Jorge Sequeiros ; Helena Kaariainen;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
5
TÍTULO: Phenotypical spectrum of DOK7 mutations in congenital myasthenic syndromes  Full Text
AUTORES: Muller, JS; Herczegfalvi, A; Vilchez, JJ; Colomer, J; Bachinski, LL; Mihaylova, V; Santos, M; Schara, U; Deschauer, M; Shevell, M; Poulin, C; Dias, A; Soudo, A; Hietala, M; Aarimaa, T; Krahe, R; Karcagi, V; Huebner, A; Beeson, D; Abicht, A; Lochmuller, H; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Brain, VOLUME: 130, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus CrossRef