11
TÍTULO: FUNCTIONAL GENOMICS IN A COHORT OF FH MUTATION NEGATIVE PATIENTS  Full Text
AUTORES: Rossi, N; Graca, R; Medeiros, AM; Abrantes, L; Alves, AC; Zimon, M; Rausch, T; Benes, V; Pepperkok, R; Bourbon, M;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS) in ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 287
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: SITOSTEROLAEMIA: A CASE OF RARE HYPERCHOLESTEROLAEMIA IN FH PATIENT'S COHORT  Full Text
AUTORES: Ana Catarina Alves; Ana Margarida Medeiros; Goncalo Padeira; Ana Cristina Ferreira; Mafalda Bourbon;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 85th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS) in ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 263
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: APOB/APOA1 RATIO AND APOC2 ARE THE BEST BIOMARKERS TO DISTINGUISH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA FROM OTHER DYSLIPIDAEMIA  Full Text
AUTORES: Ana Margarida Medeiros; Ana Catarina Alves; Mafalda Bourbon;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 85th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS) in ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 263
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: GENETIC, OMICS AND IN SILICO APPROACHES. LOOKS LIKE FH BUT IT'S NOT FH - EXTENDED LIPID PROFILE OF PAEDIATRIC CLINICAL FH PATIENTS REVEALS A DIFFERENT LIPID PROFILE IN FH NEGATIVE PATIENTS  Full Text
AUTORES: Medeiros, AM; Bourbon, M; Aguiar, P;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS) in ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 252
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: USING PERCENTILES TO DIAGNOSE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN PORTUGAL  Full Text
AUTORES: Pereira, A; Alves, AC; Medeiros, AM; Mariano, C; Bourbon, M;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS) in ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 252
INDEXADO EM: WOS
16
18
TÍTULO: MUTATIONAL ANALYSIS OF THE PORTUGUESE COHORT WITH CLINICAL DIAGNOSIS OF FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA
AUTORES: Medeiros, AM; Alves, AC; Bourbon, M;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CARDIOLOGY, VOLUME: 126
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Update of the Portuguese Familial Hypercholesterolaemia Study  Full Text
AUTORES: Medeiros, AM; Alves, AC; Francisco, V; Bourbon, M ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 212, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
20
TÍTULO: Genetic diagnosis of familial hypercholesterolaemia: the importance of functional analysis of potential splice-site mutations
AUTORES: Bourbon, M ; Duarte, MA; Alves, AC; Medeiros, AM; Marques, L; Soutar, AK;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 46, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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