11
TÍTULO: Two-year follow-up with eslicarbazepine acetate: a consecutive, retrospective, observational study  Full Text
AUTORES: Fernando D Correia; Joel Freitas; Magalhães, R ; Joao Lopes; Joao Ramalheira; Jose Lopes Lima; Joao Chaves;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: EPILEPSY RESEARCH, VOLUME: 108, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 24
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12
TÍTULO: Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A  Full Text
AUTORES: Dalia Kasperaviciute; Claudia B Catarino; Mar Matarin; Costin Leu; Jan Novy; Anna Tostevin; Barbara Leal; Ellen V S Hessel; Kerstin Hallmann; Michael S Hildebrand; Hans Henrik M Dahl; Mina Ryten; Daniah Trabzuni; Adaikalavan Ramasamy; Saud Alhusaini; Colin P Doherty; Thomas Dorn; Joerg Hansen; Guenter Kraemer; Bernhard J Steinhoff; Dominik Zumsteg; Susan Duncan; Reetta K Kaelviaeinen; Kai J Eriksson; Anne Mari Kantanen; Massimo Pandolfo; Ursula Gruber Sedlmayr; Kurt Schlachter; Eva M Reinthaler; Elisabeth Stogmann; Fritz Zimprich; Emilie Theatre; Colin Smith; Terence J O'Brien; Meng M Tan; Slave Petrovski; Angela Robbiano; Roberta Paravidino; Federico Zara; Pasquale Striano; Michael R Sperling; Russell J Buono; Hakon Hakonarson; Joao Chaves; Paulo P Costa ; Berta M Silva ; Antonio M da Silva ; Pierre N E de Graan; Bobby P C Koeleman; Albert Becker; Susanne Schoch; Marec von Lehe; Philipp S Reif; Felix Rosenow; Felicitas Becker; Yvonne Weber; Holger Lerche; Karl Roessler; Michael Buchfelder; Hajo M Hamer; Katja Kobow; Roland Coras; Ingmar Blumcke; Ingrid E Scheffer; Samuel F Berkovic; Michael E Weale; Norman Delanty; Chantal Depondt; Gianpiero L Cavalleri; Wolfram S Kunz; Sanjay M Sisodiya; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: BRAIN, VOLUME: 136, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Unverricht -undborg disease: Homozygosity for a new splicing mutation in the cystatin B gene  Full Text
AUTORES: Eugenia Pinto; Joel Freitas; Ana Joana Duarte; Isaura Ribeiro; Diogo Ribeiro; Lopes Lima, JL; Joao Chaves; Olga Amaral;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: EPILEPSY RESEARCH, VOLUME: 99, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Lack of Cystatin B Protein as a Cause Of Myoclonic Epilepsy  Full Text
AUTORES: Olga Amaral; Ana Duarte; Eugenia Pinto; Isaura Ribeiro; Diogo Ribeiro; Joel Freitas; Joao Chaves;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 8th Anuual Research Meeting of the WORLD Symposium on Lysosomal Disease Networks in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 105, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS CrossRef
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TÍTULO: Progressive myoclonus epilepsy with nephropathy C1q due to SCARB2/LIMP-2 deficiency: Clinical report of two siblings  Full Text
AUTORES: Joao Chaves; Idalina Beirao ; Andrea Balreira; Paulo Gaspar; Daniel Caiola; Clara Sa Miranda, MC ; Jose L Lima;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, VOLUME: 20, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 21
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TÍTULO: A nonsense mutation in the LIMP-2 gene associated with progressive myoclonic epilepsy and nephrotic syndrome
AUTORES: Andrea Balreira; Paulo Gaspar; Daniel Caiola; Joao Chaves; Idalina Beirao ; Jose Lopes Lima; Jorge Eduardo Azevedo ; Maria Clara Sa Miranda ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 17, NÚMERO: 14
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 85
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17
TÍTULO: Eyelid opening apraxia in an AIDS patient  Full Text
AUTORES: Ernestina Santos; Joao Chaves; Jose Lopes Lima;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 23, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Seizure aggravation in idiopathic generalized epilepsies
AUTORES: Chaves J.; Sander J.W.; Ley Sander;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Epilepsia, VOLUME: 46, NÚMERO: SUPPL. 9
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 77
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