Sofia Cristina Pereira Coutinho Reimão
AuthID: R-000-S5A
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TÃTULO: Nigrostriatal degeneration and response to L-dopa in amyotrophic lateral sclerosis: A single patient report Full Text
AUTORES: Lobo, PP; Reimao, S; de Carvalho, M; Ferreira, JJ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 30
AUTORES: Lobo, PP; Reimao, S; de Carvalho, M; Ferreira, JJ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 30
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WOS
WOS22
TÃTULO: Multiphasic disseminated encephalomyelitis associated with Campylobacter jejuni infection Full Text
AUTORES: Aguiar de Sousa, DA; Barata Tavares, JB; Filipa Geraldo, AF; Reimao, S; Peralta, R; Geraldes, R; Albuquerque, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Joint Congress of European Neurology in JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 261
AUTORES: Aguiar de Sousa, DA; Barata Tavares, JB; Filipa Geraldo, AF; Reimao, S; Peralta, R; Geraldes, R; Albuquerque, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Joint Congress of European Neurology in JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 261
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WOS23
TÃTULO: Multiphasic disseminated encephalomyelitis associated with Campylobacter jejuni infection Full Text
AUTORES: Aguiar de Sousa, DA; Barata Tavares, JB; Filipa Geraldo, AF; Reimao, S; Peralta, R; Geraldes, R; Albuquerque, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Joint Congress of European Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 21
AUTORES: Aguiar de Sousa, DA; Barata Tavares, JB; Filipa Geraldo, AF; Reimao, S; Peralta, R; Geraldes, R; Albuquerque, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Joint Congress of European Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 21
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WOS24
TÃTULO: Substantia nigra neuromelanin magnetic resonance imaging in de novo Parkinson's disease patients Full Text
AUTORES: Reimão, S; Pita Lobo, P; Neutel, D; Correia Guedes, L; Coelho, M; Rosa, MM; Ferreira, J; Abreu, D; Gonçalves, N; Morgado, C; Nunes, RG; Campos, J; Ferreira, JJ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Eur J Neurol - European Journal of Neurology, VOLUME: 22, NÚMERO: 3
AUTORES: Reimão, S; Pita Lobo, P; Neutel, D; Correia Guedes, L; Coelho, M; Rosa, MM; Ferreira, J; Abreu, D; Gonçalves, N; Morgado, C; Nunes, RG; Campos, J; Ferreira, JJ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Eur J Neurol - European Journal of Neurology, VOLUME: 22, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Hypertrophic Olivary Degeneration after Pontine Hemorrhage: A Cause of Delayed Neurological Deterioration
AUTORES: Ines Menezes Cordeiro; Joana B Tavares; Sofia Reimao; Ruth Geraldes; Jose M Ferro ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CEREBROVASCULAR DISEASES, VOLUME: 36, NÚMERO: 2
AUTORES: Ines Menezes Cordeiro; Joana B Tavares; Sofia Reimao; Ruth Geraldes; Jose M Ferro ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CEREBROVASCULAR DISEASES, VOLUME: 36, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Orofacial apraxia in motor neuron disease Full Text
AUTORES: Pita Lobo, P; Pinto, S ; Rocha, L; Reimao, S; De Carvalho, M ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Case Reports in Neurology, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
AUTORES: Pita Lobo, P; Pinto, S ; Rocha, L; Reimao, S; De Carvalho, M ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Case Reports in Neurology, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Spine Neuroimaging: Computed Tomography Diagnostic Signs Full Text
AUTORES: Joana Barata Tavares; Carolina M Santos; Ines Cordeiro; Sofia Reimao; Jorge G Campos;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 25
AUTORES: Joana Barata Tavares; Carolina M Santos; Ines Cordeiro; Sofia Reimao; Jorge G Campos;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 25
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WOS28
TÃTULO: Neck Hematoma after Intravenous Thrombolysis for Stroke Treatment
AUTORES: Fonseca, AC; Geraldes, R; Reimao, S; Pinho e Melo, TPE; Ferro, JM ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: CEREBROVASCULAR DISEASES, VOLUME: 30, NÚMERO: 1
AUTORES: Fonseca, AC; Geraldes, R; Reimao, S; Pinho e Melo, TPE; Ferro, JM ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: CEREBROVASCULAR DISEASES, VOLUME: 30, NÚMERO: 1
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TÃTULO: 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency: initial presentation in a young adult.
AUTORES: Reimao, S; Morgado, C; Almeida, IT; Silva, M ; Corte Real, H; Campos, J;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Journal of inherited metabolic disease, VOLUME: 32 Suppl 1
AUTORES: Reimao, S; Morgado, C; Almeida, IT; Silva, M ; Corte Real, H; Campos, J;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Journal of inherited metabolic disease, VOLUME: 32 Suppl 1
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