2
TÍTULO: Peroxisomes contribute to the acylcarnitine production when the carnitine shuttle is deficient  Full Text
AUTORES: Sara Violante; Lodewijk Ijlst; Heleen te Brinke; Janet Koster; Isabel Tavares de Almeida ; Ronald J A Wanders; Fatima V Ventura; Sander M Houten;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS, VOLUME: 1831, NÚMERO: 9
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4
TÍTULO: Substrate specificity of human carnitine acetyltransferase: Implications for fatty acid and branched-chain amino acid metabolism  Full Text
AUTORES: Sara Violante; Lodewijk Ijlst; Jos Ruiter; Janet Koster; Henk van Lenthe; Marinus Duran; Isabel Tavares de Almeida ; Ronald J A Wanders; Sander M Houten; Fatima V Ventura;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1832, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
5
TÍTULO: Valproyl-CoA inhibits the activity of ATP- and GTP-dependent succinate:CoA ligases
AUTORES: Luis, PBM; Ruiter, J; IJlst, L; de Almeida, IT ; Duran, M; Wanders, RJA; Silva, MFB ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease
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6
TÍTULO: Cellular hypomethylation is associated with impaired nitric oxide production by cultured human endothelial cells  Full Text
AUTORES: Barroso, M; Rocha, MS; Esse, R; Goncalves, I; Gomes, AQ ; Teerlink, T; Jakobs, C; Blom, HJ; Loscalzo, J; Rivera, I ; de Almeida, IT ; Castro, R ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMINO ACIDS, VOLUME: 42, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
NO MEU: ORCID
7
TÍTULO: Demethylation of the Coding Region Triggers the Activation of the Human Testis-Specific PDHA2 Gene in Somatic Tissues  Full Text
AUTORES: Pinheiro, A; Nunes, MJ; Milagre, I; Rodrigues, E ; Silva, MJ; de Almeida, IT ; Rivera, I ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 7, NÚMERO: 6
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8
TÍTULO: Inhibition of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase explains the increased excretion of 3-hydroxyisovaleric acid in valproate-treated patients  Full Text
AUTORES: Paula B M Luis; Jos P Ruiter; Lodewijk IJlst; Luisa Diogo; Paula Garcia; Isabel Tavares de Almeida ; Marinus Duran; Ronald J Wanders; Margarida F B Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 35, NÚMERO: 3
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