21
TÍTULO: Stable recombinant expression and characterization of the two haemophilic factor VIII variants C329S (CRM-) and G1948D (CRMr)  Full Text
AUTORES: David, D; Saenko, EL; Santos, IMA; Johnson, DJD; Tuddenham, EGD; McVey, JH; Kemball Cook, G;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 113, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
22
TÍTULO: Mutations in alpha PIX, encoding a guanine nucleotide exchange factor for Rho GT-Pases, in patients with X-linked mental retardation.
AUTORES: Kutsche, K; Yntema, H; Brandt, A; Jantke, I; Nothwang, HG; Orth, U; Boavida, MG; David, D; Moraine, C; Ropers, HH; van Bokhoven, H; Gal, A;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 67, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Mutations in ARHGEF6, encoding a guanine nucleotide exchange factor for Rho GTPases, in patients with X-linked mental retardation  Full Text
AUTORES: Kutsche, K; Yntema, H; Brandt, A; Jantke, I; Nothwang, HG; Orth, U; Boavida, MG; David, D; Chelly, J; Fryns, JP; Moraine, C; Ropers, HH; Hamel, BCJ; van Bokhoven, H; Gal, A;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 26, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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24
TÍTULO: Characterization of a splicing mutation in the factor VIII gene at the RNA level
AUTORES: Dezs� David; Alice Tavares; Joao Lavinha;
PUBLICAÇÃO: 1995, FONTE: Human Genetics, VOLUME: 95, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef: 9
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25
TÍTULO: ANALYSIS OF THE ESSENTIAL SEQUENCES OF THE FACTOR-VIII GENE IN 12 HEMOPHILIA-A PATIENTS BY SINGLE-STRANDED CONFORMATION POLYMORPHISM
AUTORES: DAVID, D; MOREIRA, I; LALLOZ, MRA; ROSA, HAV; SCHWAAB, R; MORAIS, S; DINIZ, MJ; DEDEUS, G; CAMPOS, M; LAVINHA, J; JOHNSON, D; TUDDENHAM, EGD;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS, VOLUME: 5, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
26
TÍTULO: Single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of the molecular pathology of hemophilia B
AUTORES: Dezso David; Humberto A V Rosa; Susan Pemberton; Maria J Diniz; Manuel Campos; João Lavinha;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Human Mutation - Hum. Mutat., VOLUME: 2, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: CrossRef
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TÍTULO: Molecular Analysis and Genetic Mapping of the Rhodopsin Gene in Families with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa  Full Text
AUTORES: Bunge, S; Wedemann, H; David, D; D.J Terwilliger; L.I van den Born; Aulehla-Scholz, C; Samanns, C; Horn, M; Ott, J; Schwinger, E; Schinzel, A; M.J Denton; Gal, A;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Genomics, VOLUME: 17, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef
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28
TÍTULO: Parental origin of extra chromosomes in persons with X chromosome tetrasomy.
AUTORES: David, D; Marques, RA; Carreiro, MH; Moreira, I; Boavida, MG;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Journal of Medical Genetics, VOLUME: 29, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: CrossRef
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29
TÍTULO: Regulation of Liver Gene Expression in Dexamethasone Resistant Hepatoma Cells
AUTORES: Venetianer, A; David, D;
PUBLICAÇÃO: 1990, FONTE: Activation of Hormone and Growth Factor Receptors
INDEXADO EM: CrossRef: 1
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