21
TÍTULO: Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases  Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Melanie J Percy; Betty Gardie; Tabita Magalhães Maia; Richard van Wijk; Silverio Perrotta; Fulvio Della Ragione; Helena Almeida; Cedric Rossi; François Girodon; Maria Åström; Drorit Neumann; Susanne Schnittger; Britta Landin; Milen Minkov; Maria Luigia Randi; Stéphane Richard; Nicole Casadevall; William Vainchenker; Susana Rives; Sylvie Hermouet; Leticia L Ribeiro; Mary Frances McMullin; Holger Cario; Aurelie Chauveau; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo; Brigitte Bressac-de-Paillerets; Didem Altindirek; Felipe Lorenzo; Frederic Lambert; Harlev Dan; Sophie Gad-Lapiteau; Ana Catarina Oliveira; Cédric Rossi; Cristina Fraga; Gennadiy Taradin; Guillermo Martin-Nuñez; Helena Vitória; Herrera Diaz Aguado; Jan Palmblad; Julia Vidán; Luis Relvas; Maria Leticia Ribeiro; Maria Luigi Larocca; Maria Luigia Randi; Maria Pedro Silveira; Melanie Percy; Mor Gross; Ricardo Marques da Costa; Soheir Beshara; Tal Ben-Ami; Valérie Ugo; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 35, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 39
22
TÍTULO: JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients  Full Text
AUTORES: Margarida Coucelo; Goncalo Caetano; Teresa Sevivas; Susana Almeida Santos; Teresa Fidalgo; Celeste Bento; Manuela Fortuna; Marta Duarte; Cristina Menezes; Leticia Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, VOLUME: 99, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Polycythaemia-inducing mutations in the erythropoietin receptor (EPOR): mechanism and function as elucidated by epidermal growth factor receptor-EPOR chimeras  Full Text
AUTORES: Mor Gross; Nathalie Ben Califa; Mary F McMullin; Melanie J Percy; Celeste Bento; Holger Cario; Milen Minkov; Drorit Neumann;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 165, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
24
TÍTULO: Transient Neonatal Cyanosis Associated With a New Hb F Variant: Hb F Viseu. Hb F Viseu
AUTORES: Celeste Bento; Tabita Magalhaes Maia; Ines Carvalhais; Filipa Moita; Gabriela Abreu; Luis Relvas; Alexandra Pereira; Jose Farela Neves; Maria L Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY, VOLUME: 35, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Hb PLASENCIA [alpha 125(H8)Leu -> Arg (alpha 2)] IS A FREQUENT CAUSE OF alpha(+)-THALASSEMIA IN THE PORTUGUESE POPULATION  Full Text
AUTORES: Elizabete Cunha ; Celeste Bento; Ana Oliveira; Luis Relvas; Joana Neves; Mariline Gameiro; Cristina Barros; Ana Araujo; Ana Macedo; Paula Rocha; Ricardo Costa; Tabita Maia; Leticia Ribeiro, ML ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 37, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
26
TÍTULO: beta thalassemia major due to acquired uniparental disomy in a previously healthy adolescent  Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Tabita M Maia; Jelena D Milosevic; Isabel M Carreira ; Robert Kralovics; Leticia L Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, VOLUME: 98, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
27
TÍTULO: Erythrocytosis in Children and Adolescents-Classification, Characterization, and Consensus Recommendations for the Diagnostic Approach. Erythrocytosis in Children and Adolescents  Full Text
AUTORES: Holger Cario; Mary Frances McMullin; Celeste Bento; Dagmar Pospisilova; Melanie J Percy; Kais Hussein; Jiri Schwarz; Maria Astrom; Sylvie Hermouet;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PEDIATRIC BLOOD & CANCER, VOLUME: 60, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?)  Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Helena Almeida; Tabita M Maia; Luis Relvas; Ana C Oliveira; Cedric Rossi; Francois Girodon; Carlos Fernandez Lago; Ascension Aguado Diaz; Cristina Fraga; Ricardo M Costa; Ana L Araujo; Joao Silva; Helena Vitoria; Natalina Miguel; Maria Pedro Silveira; Guillermo Martin Nunez; Maria Leticia Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 91, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
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TÍTULO: Primary familial congenital erythrocytosis: two novel EPOR mutations found in Spain  Full Text
AUTORES: Bento, C; Almeida, H; Fernandez Lago, C; Ribeiro, ML ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 35, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Hb IBERIA [alpha 104(G11)Cys -> Arg, TGC > CGC (alpha 2) (HBA2:c.313T > C)], A NEW alpha-THALASSEMIC HEMOGLOBIN VARIANT FOUND IN THE IBERIAN PENINSULA: REPORT OF SIX CASES  Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Ana Catarina Oliveira; Joana Neves; Mariline Gameiro; Elizabete Cunha ; Margarida Coucelo; Ricardo Marques Costa; Jose Barbot; Emilia Costa; Carlos Fernandez Lago; Leticia L Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 36, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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