Teresa Maria Pereira Padrão Temudo
AuthID: R-001-G6Q
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TÃTULO: Two novel functional mutations in the Na+,K+-ATPase alpha 2-subunit ATP1A2 gene in patients with familial hemiplegic migraine and associated neurological phenotypes Full Text
AUTORES: Castro, MJ; Nunes, B; de Vries, B; Lemos, C ; Vanmolkot, KRJ; van den Heuvel, JJMW; Temudo, T; Barros, J; Sequeiros, J ; Frants, RR; Koenderink, JB; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 1
AUTORES: Castro, MJ; Nunes, B; de Vries, B; Lemos, C ; Vanmolkot, KRJ; van den Heuvel, JJMW; Temudo, T; Barros, J; Sequeiros, J ; Frants, RR; Koenderink, JB; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Folate receptor autoantibodies and spinal fluid 5-methyltetrahydrofolate deficiency in Rett syndrome
AUTORES: Ramaekers, VT; Sequeira, JM; Artuch, R; Blau, N; Temudo, T; Ormazabal, A; Pineda, M; Aracil, A; Roelens, F; Laccone, F; Quadros, EV;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROPEDIATRICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 4
AUTORES: Ramaekers, VT; Sequeira, JM; Artuch, R; Blau, N; Temudo, T; Ormazabal, A; Pineda, M; Aracil, A; Roelens, F; Laccone, F; Quadros, EV;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROPEDIATRICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Stereotypies in Rett syndrome - Analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutations
AUTORES: Temudo, T; Oliveira, P ; Santos, M; Dias, K; Vieira, J; Moreira, A; Calado, E; Carrilho, I; Oliveira, G ; Levy, A; Barbot, C ; Fonseca, M; Cabral, A; Dias, A; Cabral, P; Monteiro, J; Borges, L; Gomes, R; Barbosa, C; Mira, G; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 15
AUTORES: Temudo, T; Oliveira, P ; Santos, M; Dias, K; Vieira, J; Moreira, A; Calado, E; Carrilho, I; Oliveira, G ; Levy, A; Barbot, C ; Fonseca, M; Cabral, A; Dias, A; Cabral, P; Monteiro, J; Borges, L; Gomes, R; Barbosa, C; Mira, G; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 15
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TÃTULO: Maple syrup disease presenting as paroxysmal dystonia Full Text
AUTORES: Temudo, T; Martins, E ; Pocas, F; Cruz, R; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: ANNALS OF NEUROLOGY, VOLUME: 56, NÚMERO: 5
AUTORES: Temudo, T; Martins, E ; Pocas, F; Cruz, R; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: ANNALS OF NEUROLOGY, VOLUME: 56, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Rett's syndrome. Clinical features and advances in genetics [Síndrome de Rett. Características clínicas y avances genéticos.]
AUTORES: Temudo, T; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Revista de neurologia, VOLUME: 34 Suppl 1
AUTORES: Temudo, T; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Revista de neurologia, VOLUME: 34 Suppl 1
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