Iris A. L. M. Van Rooij
AuthID: R-00F-CE8
1
TÃTULO: Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study
AUTORES: Romy Van de Putte; Iris A L M Van Rooij; Carlo L M Marcelis; Michel H Guo; Han G Brunner; Marie Claude Addor; Clara Cavero Carbonell; Carlos M Dias; Elizabeth S Draper; Larraitz Etxebarriarteun; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Jenny J Kurinczuk; Monica Lanzoni; Anna Latos Bielenska; Karen Luyt; Mary T O'Mahony; Nicola Miller; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: PEDIATRIC RESEARCH, VOLUME: 87, NÚMERO: 3
AUTORES: Romy Van de Putte; Iris A L M Van Rooij; Carlo L M Marcelis; Michel H Guo; Han G Brunner; Marie Claude Addor; Clara Cavero Carbonell; Carlos M Dias; Elizabeth S Draper; Larraitz Etxebarriarteun; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Jenny J Kurinczuk; Monica Lanzoni; Anna Latos Bielenska; Karen Luyt; Mary T O'Mahony; Nicola Miller; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: PEDIATRIC RESEARCH, VOLUME: 87, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS2
TÃTULO: Maternal risk factors for the VACTERL association: A EUROCAT case-control study
AUTORES: Romy van de Putte; Iris A L M Van Rooij; Cynthia P Haanappel; Carlo L M Marcelis; Han G Brunner; Marie Claude Addor; Clara Cavero Carbonell; Carlos M Dias; Elizabeth S Draper; Larraitz Etxebarriarteun; Miriam Gatt; Babak Khoshnood; Agnieszka Kinsner Ovaskainen; Kari Klungsoyr; Jenny J Kurinczuk; Anna Latos Bielenska; Karen Luyt; Mary T O'Mahony; Nicola Miller; Carmel Mullaney; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: BIRTH DEFECTS RESEARCH, VOLUME: 112, NÚMERO: 9
AUTORES: Romy van de Putte; Iris A L M Van Rooij; Cynthia P Haanappel; Carlo L M Marcelis; Han G Brunner; Marie Claude Addor; Clara Cavero Carbonell; Carlos M Dias; Elizabeth S Draper; Larraitz Etxebarriarteun; Miriam Gatt; Babak Khoshnood; Agnieszka Kinsner Ovaskainen; Kari Klungsoyr; Jenny J Kurinczuk; Anna Latos Bielenska; Karen Luyt; Mary T O'Mahony; Nicola Miller; Carmel Mullaney; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: BIRTH DEFECTS RESEARCH, VOLUME: 112, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS
Scopus WOS3
TÃTULO: Identification of germline mutations in the cancer predisposing gene CDH1 in patients with orofacial clefts
AUTORES: Ingrid P Vogelaar; Joana Figueiredo ; Iris A L M van Rooij; Joana Simoes Correia ; Rachel S van der Post; Soraia Melo; Raquel Seruca ; Carine E L Carels; Marjolijn J L Ligtenberg; Nicoline Hoogerbrugge;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 22, NÚMERO: 5
AUTORES: Ingrid P Vogelaar; Joana Figueiredo ; Iris A L M van Rooij; Joana Simoes Correia ; Rachel S van der Post; Soraia Melo; Raquel Seruca ; Carine E L Carels; Marjolijn J L Ligtenberg; Nicoline Hoogerbrugge;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 22, NÚMERO: 5
