Vincenzo Bonifati
AuthID: R-00F-EKF
1
TÃTULO: Gene Expression Differences in Peripheral Blood of Parkinson's Disease Patients with Distinct Progression Profiles Full Text
AUTORES: Raquel Pinho; Leonor C Guedes; Lilach Soreq; Patricia P Lobo; Tiago Mestre; Miguel Coelho; Mario M Rosa; Nilza Goncalves; Pauline Wales; Tiago Mendes; Ellen Gerhardt; Christiane Fahlbusch; Vincenzo Bonifati; Michael Bonin; Gabriel Miltenberger Miltenyi; Fran Borovecki; Hermona Soreq; Joaquim J Ferreira; Tiago F Outeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 6
AUTORES: Raquel Pinho; Leonor C Guedes; Lilach Soreq; Patricia P Lobo; Tiago Mestre; Miguel Coelho; Mario M Rosa; Nilza Goncalves; Pauline Wales; Tiago Mendes; Ellen Gerhardt; Christiane Fahlbusch; Vincenzo Bonifati; Michael Bonin; Gabriel Miltenberger Miltenyi; Fran Borovecki; Hermona Soreq; Joaquim J Ferreira; Tiago F Outeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: 
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TÃTULO: EFNS/MDS-ES recommendations for the diagnosis of Parkinson's disease Full Text
AUTORES: Berardelli, A; Wenning, GK; Antonini, A; Berg, D; Bloem, BR; Bonifati, V; Brooks, D; Burn, DJ; Colosimo, C; Fanciulli, A; Ferreira, J; Gasser, T; Grandas, F; Kanovsky, P; Kostic, V; Kulisevsky, J; Oertel, W; Poewe, W; P Reese; Relja, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 20, NÚMERO: 1
AUTORES: Berardelli, A; Wenning, GK; Antonini, A; Berg, D; Bloem, BR; Bonifati, V; Brooks, D; Burn, DJ; Colosimo, C; Fanciulli, A; Ferreira, J; Gasser, T; Grandas, F; Kanovsky, P; Kostic, V; Kulisevsky, J; Oertel, W; Poewe, W; P Reese; Relja, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 20, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Comprehensive LRRK2 and GBA screening in Portuguese patients with Parkinson's disease: Identification of a new family with the LRRK2 p.Arg1441His mutation and novel missense variants Full Text
AUTORES: Lei Zhang; Marialuisa Quadri; Leonor Correia Guedes; Miguel Coelho; Anabela Valadas; Tiago Mestre; Patricia Pita Lobo; Mario Miguel Rosa; Erik Simons; Ben A Oostra; Joaquim J Ferreira ; Vincenzo Bonifati;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 19, NÚMERO: 10
AUTORES: Lei Zhang; Marialuisa Quadri; Leonor Correia Guedes; Miguel Coelho; Anabela Valadas; Tiago Mestre; Patricia Pita Lobo; Mario Miguel Rosa; Erik Simons; Ben A Oostra; Joaquim J Ferreira ; Vincenzo Bonifati;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 19, NÚMERO: 10
4
TÃTULO: Worldwide frequency of G2019S LRRK2 mutation in Parkinson's disease: A systematic review Full Text
AUTORES: Correia C Guedes; Ferreira, JJ ; Rosa, MM; Coelho, M; Bonifati, V; Sampaio, C;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
AUTORES: Correia C Guedes; Ferreira, JJ ; Rosa, MM; Coelho, M; Bonifati, V; Sampaio, C;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
5
TÃTULO: GIGYF2 mutations are not a frequent cause of familial Parkinson's disease Full Text
AUTORES: Di Fonzo, A; Fabrizio, E; Thomas, A; Fincati, E; Marconi, R; Tinazzi, M; Breedveld, GJ; Simons, EJ; Chien, HF; Ferreira, JJ ; Horstink, MW; Abbruzzese, G; Borroni, B; Cossu, G; Libera, AD; Fabbrini, G; Guidi, M; De Mari, M; Lopiano, L; Martignoni, E; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 9
AUTORES: Di Fonzo, A; Fabrizio, E; Thomas, A; Fincati, E; Marconi, R; Tinazzi, M; Breedveld, GJ; Simons, EJ; Chien, HF; Ferreira, JJ ; Horstink, MW; Abbruzzese, G; Borroni, B; Cossu, G; Libera, AD; Fabbrini, G; Guidi, M; De Mari, M; Lopiano, L; Martignoni, E; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 9
6
TÃTULO: Haplotype analysis of Lrrk2 R1441H carriers with parkinsonism Full Text
AUTORES: Owen A Ross; Cleanthe Spanaki; Alida Griffith; Chin Hsien Lin; Jennifer Kachergus; Kristoffer Haugarvoll; Helen Latsoudis; Andreas Plaitakis; Joaquim J Ferreira ; Cristina Sampaio; Vincenzo Bonifati; Ruey Meei Wu; Cyrus P Zabetian; Matthew J Farrer;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 6
AUTORES: Owen A Ross; Cleanthe Spanaki; Alida Griffith; Chin Hsien Lin; Jennifer Kachergus; Kristoffer Haugarvoll; Helen Latsoudis; Andreas Plaitakis; Joaquim J Ferreira ; Cristina Sampaio; Vincenzo Bonifati; Ruey Meei Wu; Cyrus P Zabetian; Matthew J Farrer;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 6
7
TÃTULO: Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study Full Text
AUTORES: Daniel G Healy; Mario Falchi; Sean S O'Sullivan; Vincenzo Bonifati; Alexandra Durr; Susan Bressman; Alexis Brice; Jan Aasly; Cyrus P Zabetian; Stefano Goldwurm; Joaquim J Ferreira ; Eduardo Tolosa; Denise M Kay; Christine Klein; David R Williams; Connie Marras; Anthony E Lang; Zbigniew KWszolek; Jose Berciano; Anthony H V Schapira; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: LANCET NEUROLOGY, VOLUME: 7, NÚMERO: 7
AUTORES: Daniel G Healy; Mario Falchi; Sean S O'Sullivan; Vincenzo Bonifati; Alexandra Durr; Susan Bressman; Alexis Brice; Jan Aasly; Cyrus P Zabetian; Stefano Goldwurm; Joaquim J Ferreira ; Eduardo Tolosa; Denise M Kay; Christine Klein; David R Williams; Connie Marras; Anthony E Lang; Zbigniew KWszolek; Jose Berciano; Anthony H V Schapira; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: LANCET NEUROLOGY, VOLUME: 7, NÚMERO: 7
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TÃTULO: High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal Full Text
AUTORES: Joaquim J Ferreira ; Leonor Correia Guedes; Mario Miguel Rosa; Miguel Coelho; Marina van Doeselaar; Dorothea Schweiger; Alessio Di Fonzo; Ben A Oostra; Cristina Sampaio; Vincenzo Bonifati;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 22, NÚMERO: 8
AUTORES: Joaquim J Ferreira ; Leonor Correia Guedes; Mario Miguel Rosa; Miguel Coelho; Marina van Doeselaar; Dorothea Schweiger; Alessio Di Fonzo; Ben A Oostra; Cristina Sampaio; Vincenzo Bonifati;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 22, NÚMERO: 8
9
TÃTULO: ATP13A2 missense mutations in juvenile parkinsonism and young onset Parkinson disease
AUTORES: Di Fonzo, A; Chien, HF; Socal, M; Giraudo, S; Tassorelli, C; Iliceto, G; Fabbrini, G; Marconi, R; Fincati, E; Abbruzzese, G; Marini, P; Squitieri, F; Horstink, MW; Montagna, P; Libera, AD; Stocchi, F; Goldwurm, S; Ferreira, JJ ; Meco, G; Martignoni, E; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 19
AUTORES: Di Fonzo, A; Chien, HF; Socal, M; Giraudo, S; Tassorelli, C; Iliceto, G; Fabbrini, G; Marconi, R; Fincati, E; Abbruzzese, G; Marini, P; Squitieri, F; Horstink, MW; Montagna, P; Libera, AD; Stocchi, F; Goldwurm, S; Ferreira, JJ ; Meco, G; Martignoni, E; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 19
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TÃTULO: Worldwide prevalence of Leucine-Rich repeat kinase 2 gene mutations in Parkinson's disease: A systematic review
AUTORES: Guedes, LC; Ferreira, JJ; Rosa, MM; Coelho, M; Bonifati, V; Sampaio, C;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 22
AUTORES: Guedes, LC; Ferreira, JJ; Rosa, MM; Coelho, M; Bonifati, V; Sampaio, C;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
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