Vincenzo Bonifati


AuthID: R-00F-EKF

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TÍTULO: Comprehensive analysis of the LRRK2 gene in sixty families with Parkinson's disease  Full Text
AUTORES: Di Fonzo, A; Tassorelli, C; De Mari, M; Chien, HF; Ferreira, J ; Rohe, CF; Riboldazzi, G; Antonini, A; Albani, G; Mauro, A; Marconi, R; Abbruzzese, G; Lopiano, L; Fincati, E; Guidi, M; Marini, P; Stocchi, F; Onofrj, M; Toni, V; Tinazzi, M; Fabbrini, G; Lamberti, P; Vanacore, N; Meco, G; Leitner, P; Uitti, RJ; Wszolek, ZK; Gasser, T; Simons, EJ; Breedveld, GJ; Goldwurm, S; Pezzoli, G; Sampaio, C; Barbosa, E; Martignoni, E; Oostra, BA; Bonifati, V; Vancore, N; Fabrizio, E; Locuratolo, N; Martini, L; Scoppetta, C; Colosimo, C; Ma Manfredi; Lopiano, L; Tavella, A; Bergamasco, B; Tassorelli, C; Pacchetti, C; Nappi, G; Canesi, M; Calandrella, D; Brono, G; Mi Manfredi; Raudino, F; Corengia, E; Bonizzato, A; Ferracci, C; Dalla Libera, A; Marchese, R; Montagna, P; Ramat, S; Massaro, F; Minardi, C; Rasi, F; Thomas, A; Vacca, L; De Pandis, F; Diroma, C; Iliceto, G; Lamberti, P; Toni, V; Trianni, G; Mauro, A; De Gaetano, A; Rizzo, M; Cossu, G; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
12
TÍTULO: The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson's disease and originates from a common ancestor
AUTORES: Goldwurm, S; Di Fonzo, A; Simons, EJ; Rohe, CF; Zini, M; Canesi, M; Tesei, S; Zecchinelli, A; Antonini, A; Mariani, C; Meucci, N; Sacilotto, G; Sironi, F; Salani, G; Ferreira, J ; Chien, HF; Fabrizio, E; Vanacore, N; Dalla Libera, A; Stocchi, F; Diroma, C; Lamberti, P; Sampaio, C; Meco, G; Barbosa, E; Bertoli Avella, AM; Breedveld, GJ; Oostra, BA; Pezzoli, G; Bonifati, V; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 42, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
13
TÍTULO: Early-onset parkinsonism associated with PINK1 mutations - Frequency, genotypes, and phenotypes
AUTORES: Bonifati, V; Rohe, CF; Breedveld, GJ; Fabrizio, E; De Mari, M; Tassorelli, C; Tavella, A; Marconi, R; Nicholl, DJ; Chien, HF; Fincati, E; Abbruzzese, G; Marini, P; De Gaetano, A; Horstink, MW; Maat Kievit, JA; Sampaio, C; Antonini, A; Stocchi, F; Montagna, P; Toni, V; Guidi, M; Dalla Libera, A; Tinazzi, M; De Pandis, F; Fabbrini, G; Goldwurm, S; de Klein, A; Barbosa, E; Lopiano, L; Martignoni, E; Lamberti, P; Vanacore, N; Meco, G; Oostra, BA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 65, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
14
TÍTULO: A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal dominant Parkinson's disease  Full Text
AUTORES: Di Fonzo, A; Rohe, CF; Ferreira, RJ; Chien, HF; Vacca, L; Stocchi, F; Guedes, L; Fabrizio, E; Manfredi, M; Vanacore, N; Goldwurm, S; Breedveld, G; Sampaio, C; Meco, G; Barbosa, E; Oostra, BA; Bonifati, V;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: LANCET, VOLUME: 365, NÚMERO: 9457
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
15
TÍTULO: Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease  Full Text
AUTORES: Rawal, N; Periquet, M; Durr, A; de Michele, G; Bonifati, V; Teive, HA; Raskin, S; Guimaraes, J; Agid, Y; Brice, A;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 249, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: WOS CrossRef
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