Bert Callewaert
AuthID: R-00F-FSD
1
TÃTULO: Redefining the MED13L syndrome
AUTORES: Abidemi Adegbola; Luciana Musante; Bert Callewaert; Patricia Maciel; Hao Hu; Bertrand Isidor; Sylvie Picker Minh; Cedric Le Caignec; Barbara Delle Chiaie; Olivier Vanakker; Bjorn Menten; Annelies Dheedene; Nele Bockaert; Filip Roelens; Karin Decaestecker; Joao Silva; Gabriela Soares; Fatima Lopes; Hossein Najmabadi; Kimia Kahrizi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 10
AUTORES: Abidemi Adegbola; Luciana Musante; Bert Callewaert; Patricia Maciel; Hao Hu; Bertrand Isidor; Sylvie Picker Minh; Cedric Le Caignec; Barbara Delle Chiaie; Olivier Vanakker; Bjorn Menten; Annelies Dheedene; Nele Bockaert; Filip Roelens; Karin Decaestecker; Joao Silva; Gabriela Soares; Fatima Lopes; Hossein Najmabadi; Kimia Kahrizi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 10
2
TÃTULO: Comprehensive Clinical and Molecular Analysis of 12 Families with Type 1 Recessive Cutis Laxa Full Text
AUTORES: Bert Callewaert; Chi Ting Su; Tim Van Damme; Philip Vlummens; Fransiska Malfait; Olivier Vanakker; Bianca Schulz; Meghan Mac Neal; Elaine C Davis; Joseph G H Lee; Aicha Salhi; Sheila Unger; Ketil Heimdal; Salome De Almeida; Uwe Kornak; Harald Gaspar; Jean Luc Bresson; Katrina Prescott; Maria E Gosendi; Sahar Mansour; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 34, NÚMERO: 1
AUTORES: Bert Callewaert; Chi Ting Su; Tim Van Damme; Philip Vlummens; Fransiska Malfait; Olivier Vanakker; Bianca Schulz; Meghan Mac Neal; Elaine C Davis; Joseph G H Lee; Aicha Salhi; Sheila Unger; Ketil Heimdal; Salome De Almeida; Uwe Kornak; Harald Gaspar; Jean Luc Bresson; Katrina Prescott; Maria E Gosendi; Sahar Mansour; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 34, NÚMERO: 1
3
TÃTULO: Novel MYH11 and ACTA2 mutations reveal a role for enhanced TGF beta signaling in FTAAD Full Text
AUTORES: Marjolijn Renard; Bert Callewaert; Machteld Baetens; Laurence Campens; Kay MacDermot; Jean Pierre Fryns; Maryse Bonduelle; Harry C Dietz; Isabel Mendes Gaspar; Diogo Cavaco; Eva Lena Stattin; Constance Schrander Stumpel; Paul Coucke; Bart Loeys; Anne De Paepe; Julie De Backer;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, VOLUME: 165, NÚMERO: 2
AUTORES: Marjolijn Renard; Bert Callewaert; Machteld Baetens; Laurence Campens; Kay MacDermot; Jean Pierre Fryns; Maryse Bonduelle; Harry C Dietz; Isabel Mendes Gaspar; Diogo Cavaco; Eva Lena Stattin; Constance Schrander Stumpel; Paul Coucke; Bart Loeys; Anne De Paepe; Julie De Backer;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, VOLUME: 165, NÚMERO: 2
4
TÃTULO: New Insights into the Pathogenesis of Autosomal-Dominant Cutis Laxa with Report of Five ELN Mutations Full Text
AUTORES: Bert Callewaert; Marjolijn Renard; Vishwanathan Hucthagowder; Beate Albrecht; Ingrid Hausser; Edward Blair; Cristina Dias; Alice Albino; Hiroshi Wachi; Fumiaki Sato; Robert P Mecham; Bart Loeys; Paul J Coucke; Anne De Paepe; Zsolt Urban;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
AUTORES: Bert Callewaert; Marjolijn Renard; Vishwanathan Hucthagowder; Beate Albrecht; Ingrid Hausser; Edward Blair; Cristina Dias; Alice Albino; Hiroshi Wachi; Fumiaki Sato; Robert P Mecham; Bart Loeys; Paul J Coucke; Anne De Paepe; Zsolt Urban;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
