1
TÍTULO: Comprehensive Identification of Meningococcal Genes and Small Noncoding RNAs Required for Host Cell Colonization  Full Text
AUTORES: Elena Capel; Aldert L Zomer; Thomas Nussbaumer; Christine Bole; Brigitte Izac; Eric Frapy; Julie Meyer; Haniaa Bouzinba Segard; Emmanuelle Bille; Anne Jamet; Anne Cavau; Franck Letourneur; Sandrine Bourdoulous; Thomas Rattei; Xavier Nassif; Mathieu Coureuil;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: MBIO, VOLUME: 7, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2
TÍTULO: ALDH1A3 Mutations Cause Recessive Anophthalmia and Microphthalmia
AUTORES: Lucas Fares Taie; Sylvie Gerber; Nicolas Chassaing; Jill Clayton Smith; Sylvain Hanein; Eduardo Silva ; Margaux Serey; Valerie Serre; Xavier Gerard; Clarisse Baumann; Ghislaine Plessis; Benedicte Demeer; Lionel Bretillon; Christine Bole; Patrick Nitschke; Arnold Munnich; Stanislas Lyonnet; Patrick Calvas; Josseline Kaplan; Nicola Ragge; Jean Michel Rozet; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 92, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
3
TÍTULO: Exome Sequencing Identifies INPPL1 Mutations as a Cause of Opsismodysplasia
AUTORES: Celine Huber; Eissa Ali Faqeih; Deborah Bartholdi; Christine Bole Feysot; Zvi Borochowitz; Denise P Cavalcanti; Amandine Frigo; Patrick Nitschke; Joelle Roume; Heloisa G Santos; Stavit A Shalev; Andrea Superti Furga; Anne Lise Delezoide; Martine Le Merrer; Arnold Munnich; Valerie Cormier Daire;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 92, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
4
TÍTULO: Mainzer-Saldino Syndrome Is a Ciliopathy Caused by IFT140 Mutations
AUTORES: Isabelle Perrault; Sophie Saunier; Sylvain Hanein; Emilie Filhol; Albane A Bizet; Felicity Collins; Mustafa A M Salih; Sylvie Gerber; Nathalie Delphin; Karine Bigot; Christophe Orssaud; Eduardo Silva; Veronique Baudouin; Machteld M Oud; Nora Shannon; Martine Le Merrer; Olivier Roche; Christine Pietrement; Jamal Goumid; Clarisse Baumann; Christine Bole Feysot; Patrick Nitschke; Mohammed Zahrate; Philip Beales; Heleen H Arts; Arnold Munnich; Josseline Kaplan; Corinne Antignac; Valerie Cormier Daire; Jean Michel Rozet; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 90, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 81