Suzanne G. M. Frints
AuthID: R-00F-GQJ
1
TÃTULO: Heterozygous germline mutations in A2ML1 are associated with a disorder clinically related to Noonan syndrome Full Text
AUTORES: Lisenka E L M Vissers; Monica Bonetti; Jeroen Paardekooper Overman; Willy M Nillesen; Suzanna G M Frints; Joep de Ligt; Giuseppe Zampino; Ana Justino; Jose C Machado ; Marga Schepens; Han G Brunner; Joris A Veltman; Hans Scheffer; Piet Gros; Jose L Costa; Marco Tartaglia; Ineke van der Burgt; Helger G Yntema; Jeroen den Hertog;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 3
AUTORES: Lisenka E L M Vissers; Monica Bonetti; Jeroen Paardekooper Overman; Willy M Nillesen; Suzanna G M Frints; Joep de Ligt; Giuseppe Zampino; Ana Justino; Jose C Machado ; Marga Schepens; Han G Brunner; Joris A Veltman; Hans Scheffer; Piet Gros; Jose L Costa; Marco Tartaglia; Ineke van der Burgt; Helger G Yntema; Jeroen den Hertog;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 3
2
TÃTULO: Osteopathia Striata With Cranial Sclerosis Owing to WTX Gene Defect Full Text
AUTORES: Bram Perdu; Fenna de Freitas; Suzanne G M Frints; Meyke Schouten; Connie Schrander Stumpel; Mafalda Barbosa; Jorge Pinto Basto; Margarida Reis Lima; Marie Christine de Vernejoul; Kristin Becker; Marie Louise Freckmann; Kathlijn Keymolen; Eric Haan; Ravi Savarirayan; Rainer Koenig; Bernhard Zabel; Filip M Vanhoenacker; Wim Van Hul;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
AUTORES: Bram Perdu; Fenna de Freitas; Suzanne G M Frints; Meyke Schouten; Connie Schrander Stumpel; Mafalda Barbosa; Jorge Pinto Basto; Margarida Reis Lima; Marie Christine de Vernejoul; Kristin Becker; Marie Louise Freckmann; Kathlijn Keymolen; Eric Haan; Ravi Savarirayan; Rainer Koenig; Bernhard Zabel; Filip M Vanhoenacker; Wim Van Hul;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
