1
TÍTULO: An Automated Toolbox to Predict Single Subject Atrophy in Presymptomatic Granulin Mutation Carriers
AUTORES: Premi, E; Costa, T; Gazzina, S; Benussi, A; Cauda, F; Gasparotti, R; Archetti, S; Alberici, A; van Swieten, JC; Sanchez Valle, R; Moreno, F; Santana, I; Laforce, R; Ducharme, S; Graff, C; Galimberti, D; Masellis, M; Tartaglia, C; Rowe, JB; Finger, E; Tagliavini, F; de Mendonça, A; Vandenberghe, R; Gerhard, A; Butler, CR; Danek, A; Synofzik, M; Levin, J; Otto, M; Ghidoni, R; Frisoni, G; Sorbi, S; Peakman, G; Todd, E; Bocchetta, M; Rohrer, JD; Borroni, B; GENFI Consortium Members; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 86, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÍTULO: Genetic variation in APOE, GRN, and TP53 are phenotype modifiers in frontotemporal dementia  Full Text
AUTORES: Rosas, I; Martinez, C; Coto, E; Clarimon, J; Lleo, A; Illan Gala, I; Dols Icardo, O; Borroni, B; Almeida, MR; van der Zee, J; Van Broeckhoven, C; Bruni, AC; Anfossi, M; Bernardi, L; Maletta, R; Serpente, M; Galimberti, D; Scarpini, E; Rossi, G; Caroppo, P; Benussi, L; Ghidoni, R; Binetti, G; Nacmias, B; Sorbi, S; Piaceri, I; Bagnoli, S; Antonell, A; Sanchez Valle, R; De la Casa Fages, B; Grandas, F; Diez Fairen, M; Pastor, P; Ferrari, R; Queimalinos Perez, D; Perez Oliveira, S; Alvarez, V; Menendez Gonzalez, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 99
INDEXADO EM: Scopus WOS
3
TÍTULO: Apathy in presymptomatic genetic frontotemporal dementia predicts cognitive decline and is driven by structural brain changes  Full Text
AUTORES: Malpetti, M; Jones, PS; Tsvetanov, KA; Rittman, T; van Swieten, JC; Borroni, B; Sanchez Valle, R; Moreno, F; Laforce, R; Graff, C; Synofzik, M; Galimberti, D; Masellis, M; Tartaglia, MC; Finger, E; Vandenberghe, R; de Mendonça, A; Tagliavini, F; Santana, I; Ducharme, S; Butler, CR; Gerhard, A; Levin, J; Danek, A; Otto, M; Frisoni, GB; Ghidoni, R; Sorbi, S; Heller, C; Todd, EG; Bocchetta, M; Cash, DM; Convery, RS; Peakman, G; Moore, KM; Rohrer, JD; Kievit, RA; Rowe, JB; Kievit, RA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: ALZHEIMERS & DEMENTIA, VOLUME: 17, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÍTULO: Practice effects in genetic frontotemporal dementia and at-risk individuals: a GENFI study
AUTORES: Oijerstedt, L; Andersson, C; Jelic, V; van Swieten, JC; Jiskoot, LC; Seelaar, H; Borroni, B; Sanchez Valle, R; Moreno, F; Laforce, R; Synofzik, M; Galimberti, D; Rowe, JB; Masellis, M; Tartaglia, MC; Finger, E; Vandenberghe, R; de Mendonca, A; Tagliavini, F; Santana, I; Ducharme, S; Butler, CR; Gerhard, A; Levin, J; Danek, A; Otto, M; Frisoni, G; Ghidoni, R; Sorbi, S; Rohrer, JD; Graff, C; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY
INDEXADO EM: WOS
5
TÍTULO: Role for ATXN1, ATXN2, and HTT intermediate repeats in frontotemporal dementia and Alzheimer's disease  Full Text
AUTORES: Irene Rosas; Carmen Martinez; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Ignacio Illan Gala; Oriol Dols Icardo; Barbara Borroni; Maria Rosario Almeida; Julie van der Zee; Christine Van Broeckhoven; Amalia C Bruni; Maria Anfossi; Livia Bernardi; Raffaele Maletta; Maria Serpente; Daniela Galimberti; Elio Scarpini; Giacomina Rossi; Paola Caroppo; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Benedetta Nacmias; Sandro Sorbi; Irene Piaceri; Silvia Bagnoli; Anna Antonell; Raquel Sanchez Valle; Beatriz De la Casa Fages; Francisco Grandas; Monica Diez Fairen; Pau Pastor; Raffaele Ferrari; Victoria Alvarez; Manuel Menendez Gonzalez; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 87
INDEXADO EM: Scopus WOS
6
TÍTULO: Early symptoms in symptomatic and preclinical genetic frontotemporal lobar degeneration
AUTORES: Tamara Paulo Tavares; Derek G V Mitchell; Kristy K L Coleman; Brenda L Coleman; Christen L Shoesmith; Christopher R Butler; Isabel Santana; Adrian Danek; Alexander Gerhard; Alexandre de Mendonca; Barbara Borroni; Maria Carmela Tartaglia; Caroline Graff; Daniela Galimberti; Fabrizio Tagliavini; Fermin Moreno; Giovanni Frisoni; James Benedict Rowe; Johannes Levin; John Cornelis Van Swieten; Markus Otto; Matthis Synofzik; Raquel Sanchez Valle; Rik Vandenberghe; Robert Laforce; Roberta Ghidoni; Sandro Sorbi; Simon Ducharme; Mario Masellis; Jonathan Rohrer; Elizabeth Finger; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, VOLUME: 91, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS
7
TÍTULO: A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer's disease  Full Text
AUTORES: Jan Verheijen; Tobi Van den Bossche; Julie van der Zee; Sebastiaan Engelborghs; Raquel Sanchez Valle; Albert Llado; Caroline Graff; Hakan Thonberg; Pau Pastor; Sara Ortega Cubero; Maria A Pastor; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Juan Fortea; Alexandre de Mendonca; Madalena Martins; Oriol Grau Rivera; Ellen Gelpi; Karolien Bettens; Ligia Mateiu; Lubina Dillen; Patrick Cras; Peter P De Deyn; Christine Van Broeckhoven; Kristel Sleegers; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ACTA NEUROPATHOLOGICA, VOLUME: 132, NÚMERO: 2
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8
TÍTULO: Cerebrospinal fluid biomarkers in trials for Alzheimer and Parkinson diseases
AUTORES: Alberto Lleo; Enrica Cavedo; Lucilla Parnetti; Hugo Vanderstichele; Sanna Kaisa Herukka; Niels Andreasen; Roberta Ghidoni; Piotr Lewczuk; Andreas Jeromin; Bengt Winblad; Magda Tsolaki; Barbara Mroczko; Pieter Jelle Visser; Isabel Santana; Per Svenningsson; Kaj Blennow; Dag Aarsland; Jose L Luis Molinuevo; Henrik Zetterberg; Brit Mollenhauer;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: NATURE REVIEWS NEUROLOGY, VOLUME: 11, NÚMERO: 1
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9
TÍTULO: Genetic variability in SQSTM1 and risk of early-onset Alzheimer dementia: a European early-onset dementia consortium study  Full Text
AUTORES: Elise Cuyvers; Julie van der Zee; Karolien Bettens; Sebastiaan Engelborghs; Mathieu Vandenbulcke; Caroline Robberecht; Lubina Dillen; Celine Merlin; Nathalie Geerts; Caroline Graff; Hakan Thonberg; Huei Hsin Chiang; Pau Pastor; Sara Ortega Cubero; Maria A Pastor; Janine Diehl Schmid; Panagiotis Alexopoulos; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Benedetta Nacmias; Sandro Sorbi; Raquel Sanchez Valle; Albert Llado; Ellen Gelpi; Maria Rosario Almeida; Isabel Santana; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Juan Fortea; Alexandre de Mendonca; Madalena Martins; Barbara Borroni; Alessandro Padovani; Radoslav Matej; Zdenek Rohan; Agustin Ruiz; Giovanni B Frisoni; Gian Maria Fabrizi; Rik Vandenberghe; Peter P De Deyn; Christine Van Broeckhoven; Kristel Sleegers; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 36, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
10
TÍTULO: Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early-Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort. HUMAN MUTATION  Full Text
AUTORES: Rita Cacace; Tobi Van den Bossche; Sebastiaan Engelborghs; Nathalie Geerts; Annelies Laureys; Lubina Dillen; Caroline Graff; Hakan Thonberg; Huei Hsin Chiang; Pau Pastor; Sara Ortega Cubero; Maria A Pastor; Janine Diehl Schmid; Panagiotis Alexopoulos; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Benedetta Nacmias; Sandro Sorbi; Raquel Sanchez Valle; Albert Llado; Ellen Gelpi; Maria Rosario Almeida; Isabel Santana; Magda Tsolaki; Maria Koutroumani; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Juan Fortea; Alexandre de Mendonca; Madalena Martins; Barbara Borroni; Alessandro Padovani; Radoslav Matej; Zdenek Rohan; Mathieu Vandenbulcke; Rik Vandenberghe; Peter P De Deyn; Patrick Cras; Julie van der Zee; Kristel Sleegers; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 36, NÚMERO: 12
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