Didier Hannequin
AuthID: R-00F-J18
1
TÃTULO: SLITRK2, an X-linked modifier of the age at onset in C9orf72 frontotemporal lobar degeneration Full Text
AUTORES: Mathieu Barbier; Agnès Camuzat; Khalid El Hachimi; Justine Guegan; Daisy Rinaldi; Serena Lattante; Marion Houot; Raquel Sánchez Valle; Mario Sabatelli; Anna Antonell; Laura Molina Porcel; Fabienne Clot; Philippe Couratier; Emma van der Ende; Julie van der Zee; Claudia Manzoni; William Camu; Cécile Cazeneuve; François Sellal; Mira Didic; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: BRAIN, VOLUME: 144, NÚMERO: 9
AUTORES: Mathieu Barbier; Agnès Camuzat; Khalid El Hachimi; Justine Guegan; Daisy Rinaldi; Serena Lattante; Marion Houot; Raquel Sánchez Valle; Mario Sabatelli; Anna Antonell; Laura Molina Porcel; Fabienne Clot; Philippe Couratier; Emma van der Ende; Julie van der Zee; Claudia Manzoni; William Camu; Cécile Cazeneuve; François Sellal; Mira Didic; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: BRAIN, VOLUME: 144, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÃTULO: Neuroimaging Correlates of Frontotemporal Dementia Associated with SQSTM1 Mutations
AUTORES: Elkin Luis; Alexandra Ortiz; Luis Eudave; Sara Ortega Cubero; Barbara Borroni; Julie van der Zee; Stefano Gazzina; Paola Caroppo; Elisa A E Rubino; Federico D'Agata; Isabelle Le Ber; Isabel Santana; Gil Cunha; Maria R Almeida; Claire Boutoleau Bretonniere; Didier Hannequin; David Wallon; Innocenzo Rainero; Daniela Galimberti; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 53, NÚMERO: 1
AUTORES: Elkin Luis; Alexandra Ortiz; Luis Eudave; Sara Ortega Cubero; Barbara Borroni; Julie van der Zee; Stefano Gazzina; Paola Caroppo; Elisa A E Rubino; Federico D'Agata; Isabelle Le Ber; Isabel Santana; Gil Cunha; Maria R Almeida; Claire Boutoleau Bretonniere; Didier Hannequin; David Wallon; Innocenzo Rainero; Daniela Galimberti; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 53, NÚMERO: 1
3
TÃTULO: Genetic Analysis of Inherited Leukodystrophies Genotype-Phenotype Correlations in the CSF1R Gene
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Celine Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frederic Sedel; Christel Depienne; Agnes Camuzat; Veronique Golfier; Foucaud Du Boisgueheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Celine Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frederic Sedel; Christel Depienne; Agnes Camuzat; Veronique Golfier; Foucaud Du Boisgueheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÃTULO: Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration Full Text
AUTORES: Giovanni Stevanin; Hamid Azzedine; Paola Denora; Amir Boukhris; Meriem Tazir; Alexander Lossos; Alberto Luis Rosa; Israela Lerer; Abdelmadjid Hamri; Paulo Alegria; Jose Loureiro ; Masayoshi Tada; Didier Hannequin; Mathieu Anheim; Cyril Goizet; Victoria Gonzalez Martinez; Isabelle Le Ber; Sylvie Forlani; Kiyoshi Iwabuchi; Vardiela Meiner; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BRAIN, VOLUME: 131, NÚMERO: 3
AUTORES: Giovanni Stevanin; Hamid Azzedine; Paola Denora; Amir Boukhris; Meriem Tazir; Alexander Lossos; Alberto Luis Rosa; Israela Lerer; Abdelmadjid Hamri; Paulo Alegria; Jose Loureiro ; Masayoshi Tada; Didier Hannequin; Mathieu Anheim; Cyril Goizet; Victoria Gonzalez Martinez; Isabelle Le Ber; Sylvie Forlani; Kiyoshi Iwabuchi; Vardiela Meiner; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BRAIN, VOLUME: 131, NÚMERO: 3