Benedetta Nacmias


AuthID: R-00F-K5N

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1
TÍTULO: Extending the phenotypic spectrum assessed by the CDR plus NACC FTLD in genetic frontotemporal dementia
AUTORES: Kiran Samra; Georgia Peakman; Amy M MacDougall; Arabella Bouzigues; Caroline V Greaves; Rhian S Convery; John C van Swieten; Lize Jiskoot; Harro Seelaar; Fermin Moreno; Raquel Sanchez Valle; Robert Laforce; Caroline Graff; Mario Masellis; Maria Carmela Tartaglia; James B Rowe; Barbara Borroni; Elizabeth Finger; Matthis Synofzik; Daniela Galimberti; Rik Vandenberghe; Alexandre de Mendonça; Chris R Butler; Alexander Gerhard; Simon Ducharme; Isabelle Le Ber; Pietro Tiraboschi; Pietro Tiraboschi; Isabel Santana; Florence Pasquier; Johannes Levin; Markus Otto; Sandro Sorbi; Jonathan D Rohrer; Lucy L Russell; Martina Bocchetta; David Cash; David L Thomas; Thomas Cope; Timothy Rittman; Alberto Benussi; Enrico Premi; Roberto Gasparotti; Silvana Archetti; Stefano Gazzina; Valentina Cantoni; Andrea Arighi; Chiara Fenoglio; Elio Scarpini; Giorgio Fumagalli; Vittoria Borracci; Giacomina Rossi; Giorgio Giaccone; Giuseppe Di Fede; Paola Caroppo; Sara Prioni; Veronica Redaelli; David Tang Wai; Ekaterina Rogaeva; Miguel Castelo Branco; Morris Freedman; Ron Keren; Sandra Black; Sara Mitchell; Christen Shoesmith; Robart Bartha; Rosa Rademakers; Jackie Poos; Janne M Papma; Lucia Giannini; Rick van Minkelen; Yolande Pijnenburg; Benedetta Nacmias; Camilla Ferrari; Cristina Polito; Gemma Lombardi; Valentina Bessi; Michele Veldsman; Christin Andersson; Hakan Thonberg; Linn Öijerstedt; Vesna Jelic; Paul Thompson; Tobias Langheinrich; Albert Lladó; Anna Antonell; Jaume Olives; Mircea Balasa; Nuria Bargalló; Sergi Borrego Ecija; Ana Verdelho; Carolina Maruta; Catarina B Ferreira; Gabriel Miltenberger; Frederico Simões do Couto; Alazne Gabilondo; Ana Gorostidi; Jorge Villanua; Marta Cañada; Mikel Tainta; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: ALZHEIMER'S & DEMENTIA: DIAGNOSIS, ASSESSMENT & DISEASE MONITORING, VOLUME: 16, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÍTULO: Genetic variation in APOE, GRN, and TP53 are phenotype modifiers in frontotemporal dementia  Full Text
AUTORES: Rosas, I; Martinez, C; Coto, E; Clarimon, J; Lleo, A; Illan Gala, I; Dols Icardo, O; Borroni, B; Almeida, MR; van der Zee, J; Van Broeckhoven, C; Bruni, AC; Anfossi, M; Bernardi, L; Maletta, R; Serpente, M; Galimberti, D; Scarpini, E; Rossi, G; Caroppo, P; Benussi, L; Ghidoni, R; Binetti, G; Nacmias, B; Sorbi, S; Piaceri, I; Bagnoli, S; Antonell, A; Sanchez Valle, R; De la Casa Fages, B; Grandas, F; Diez Fairen, M; Pastor, P; Ferrari, R; Queimalinos Perez, D; Perez Oliveira, S; Alvarez, V; Menendez Gonzalez, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 99
INDEXADO EM: Scopus WOS
3
TÍTULO: SLITRK2, an X-linked modifier of the age at onset in C9orf72 frontotemporal lobar degeneration  Full Text
AUTORES: Mathieu Barbier; Agnès Camuzat; Khalid El Hachimi; Justine Guegan; Daisy Rinaldi; Serena Lattante; Marion Houot; Raquel Sánchez Valle; Mario Sabatelli; Anna Antonell; Laura Molina Porcel; Fabienne Clot; Philippe Couratier; Emma van der Ende; Julie van der Zee; Claudia Manzoni; William Camu; Cécile Cazeneuve; François Sellal; Mira Didic; Véronique Golfier; Florence Pasquier; Charles Duyckaerts; Giacomina Rossi; Amalia C Bruni; Victoria Alvarez; Estrella Gómez Tortosa; Alexandre de Mendonça; Caroline Graff; Mario Masellis; Benedetta Nacmias; Badreddine Mohand Oumoussa; Ludmila Jornea; Sylvie Forlani; Viviana van Deerlin; Jonathan D Rohrer; Ellen Gelpi; Rosa Rademakers; John van Swieten; Eric Le Guern; Christine van Broeckhoven; Raffaele Ferrari; Emmanuelle Génin; Alexis Brice; Isabelle Le Ber; Sophie Auriacombe; Serge Belliard; Anne Bertrand; Anne Bissery; Frédéric Blanc; Marie Paule Boncoeur; Stéphanie Bombois; Claire Boutoleau Bretonnière; Mathieu Ceccaldi; Marie Chupin; Olivier Colliot; Vincent Deramecourt; Bruno Dubois; Frédérique Etcharry Bouyx; Aurélie Guignebert Funkiewiez; Maïté Formaglio; Marie Odile Habert; Didier Hannequin; Lucette Lacomblez; Julien Lagarde; Géraldine Lautrette; Benjamin Le Toullec; Richard Levy; Marie Anne Mackowiak; Bernard François Michel; Thibaud Lebouvier; Carole Roué Jagot; Christel Thauvin Robinet; Catherine Thomas Anterion; Jérémie Pariente; François Salachas; Sabrina Sayah; Assi Hervé Oya; Adeline Rollin Sillaire; Martine Vercelletto; David Wallon; Armelle Rametti Lacroux; Dena G Hernandez; Michael A Nalls; Adaikalavan Ramasamy; John B J Kwok; Carol Dobson Stone; William S Brooks; Peter R Schofield; Glenda M Halliday; John R Hodges; Olivier Piguet; Lauren Bartley; Elizabeth Thompson; Isabel Hernández; Agustín Ruiz; Mercè Boada; Barbara Borroni; Alessandro Padovani; Carlos Cruchaga; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: BRAIN, VOLUME: 144, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÍTULO: Role for ATXN1, ATXN2, and HTT intermediate repeats in frontotemporal dementia and Alzheimer's disease  Full Text
AUTORES: Irene Rosas; Carmen Martinez; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Ignacio Illan Gala; Oriol Dols Icardo; Barbara Borroni; Maria Rosario Almeida; Julie van der Zee; Christine Van Broeckhoven; Amalia C Bruni; Maria Anfossi; Livia Bernardi; Raffaele Maletta; Maria Serpente; Daniela Galimberti; Elio Scarpini; Giacomina Rossi; Paola Caroppo; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Benedetta Nacmias; Sandro Sorbi; Irene Piaceri; Silvia Bagnoli; Anna Antonell; Raquel Sanchez Valle; Beatriz De la Casa Fages; Francisco Grandas; Monica Diez Fairen; Pau Pastor; Raffaele Ferrari; Victoria Alvarez; Manuel Menendez Gonzalez; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 87
INDEXADO EM: Scopus WOS
5
TÍTULO: Genetic variability in SQSTM1 and risk of early-onset Alzheimer dementia: a European early-onset dementia consortium study  Full Text
AUTORES: Elise Cuyvers; Julie van der Zee; Karolien Bettens; Sebastiaan Engelborghs; Mathieu Vandenbulcke; Caroline Robberecht; Lubina Dillen; Celine Merlin; Nathalie Geerts; Caroline Graff; Hakan Thonberg; Huei Hsin Chiang; Pau Pastor; Sara Ortega Cubero; Maria A Pastor; Janine Diehl Schmid; Panagiotis Alexopoulos; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Benedetta Nacmias; Sandro Sorbi; Raquel Sanchez Valle; Albert Llado; Ellen Gelpi; Maria Rosario Almeida; Isabel Santana; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Juan Fortea; Alexandre de Mendonca; Madalena Martins; Barbara Borroni; Alessandro Padovani; Radoslav Matej; Zdenek Rohan; Agustin Ruiz; Giovanni B Frisoni; Gian Maria Fabrizi; Rik Vandenberghe; Peter P De Deyn; Christine Van Broeckhoven; Kristel Sleegers; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 36, NÚMERO: 5
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6
TÍTULO: Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early-Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort. HUMAN MUTATION  Full Text
AUTORES: Rita Cacace; Tobi Van den Bossche; Sebastiaan Engelborghs; Nathalie Geerts; Annelies Laureys; Lubina Dillen; Caroline Graff; Hakan Thonberg; Huei Hsin Chiang; Pau Pastor; Sara Ortega Cubero; Maria A Pastor; Janine Diehl Schmid; Panagiotis Alexopoulos; Luisa Benussi; Roberta Ghidoni; Giuliano Binetti; Benedetta Nacmias; Sandro Sorbi; Raquel Sanchez Valle; Albert Llado; Ellen Gelpi; Maria Rosario Almeida; Isabel Santana; Magda Tsolaki; Maria Koutroumani; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Juan Fortea; Alexandre de Mendonca; Madalena Martins; Barbara Borroni; Alessandro Padovani; Radoslav Matej; Zdenek Rohan; Mathieu Vandenbulcke; Rik Vandenberghe; Peter P De Deyn; Patrick Cras; Julie van der Zee; Kristel Sleegers; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 36, NÚMERO: 12
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7
TÍTULO: Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration  Full Text
AUTORES: Julie van der Zee; Tim Van Langenhove; Gabor G Kovacs; Lubina Dillen; William Deschamps; Sebastiaan Engelborghs; Radoslav Matej; Mathieu Vandenbulcke; Anne Sieben; Bart Dermaut; Katrien Smets; Philip Van Damme; Celine Merlin; Annelies Laureys; Marleen Van Den Broeck; Maria Mattheijssens; Karin Peeters; Luisa Benussi; Giuliano Binetti; Roberta Ghidoni; Barbara Borroni; Alessandro Padovani; Silvana Archetti; Pau Pastor; Cristina Razquin; Sara Ortega Cubero; Isabel Hernandez; Merce Boada; Agustin Ruiz; Alexandre de Mendonca; Gabriel Miltenberger Miltenyi; Frederico Simoes do Couto; Sandro Sorbi; Benedetta Nacmias; Silvia Bagnoli; Caroline Graff; Huei Hsin Chiang; Hakan Thonberg; Robert Perneczky; Janine Diehl Schmid; Panagiotis Alexopoulos; Giovanni B Frisoni; Christian Bonvicini; Matthis Synofzik; Walter Maetzler; Jennifer Muller vom Hagen; Ludger Schoels; Tobias B Haack; Tim M Strom; Holger Prokisch; Oriol Dols Icardo; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Isabel Santana; Maria Rosario Almeida; Beatriz Santiago; Michael T Heneka; Frank Jessen; Alfredo Ramirez; Raquel Sanchez Valle; Albert Llado; Ellen Gelpi; Stayko Sarafov; Ivailo Tournev; Albena Jordanova; Eva Parobkova; Gian Maria Fabrizi; Silvia Testi; Eric Salmon; Thomas Stroebel; Patrick Santens; Wim Robberecht; Peter De Jonghe; Jean Jacques Martin; Patrick Cras; Rik Vandenberghe; Peter Paul De Deyn; Marc Cruts; Kristel Sleegers; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ACTA NEUROPATHOLOGICA, VOLUME: 128, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef

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